Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pilotstudie i et selskap i Maine-et-Loire for å evaluere gjennomførbarheten, akseptabiliteten og innvirkningen på deltakelsesraten for bevissthet om screening av tykktarmskreft av arbeidshelseteam

29. juni 2018 oppdatert av: University Hospital, Angers
Hovedmålet med denne pilotstudien er å implementere en bevisstgjøringskampanje for screening av tykktarmskreft på arbeidsplassen, i samarbeid med ansatte ved bedriftshelsetjenesten til et av de største selskapene i Maine-Loire, og å evaluere virkningen av denne handlingen om deltakelsesraten for screening av tykktarmskreft blant ansatte.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

1400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Angers, Frankrike
        • Rekruttering
        • Santé au Travail CHU Angers
        • Ta kontakt med:
          • Pierrre RUCAY, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 66 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studiepopulasjonen består av ansatte ved CHU d'Angers inkludert i målpopulasjonen for organisert kolorektal kreftscreening i Maine-et-Loire, slik at ansatte i alderen 50 år og over.

Ekskluderingskriterier:

  • Kriteriene for ikke-inkludering er organisert screening for tykktarmskreft som tar hensyn til den aktive befolkningen:
  • Alder <50 år og> 67 år
  • Personlig eller familiehistorie med polypper eller tykktarmskreft
  • Personlig historie med tarmsykdom som allerede har gjennomgått koloskopiovervåking (kronisk inflammatorisk tarmsykdom, HNPCC-syndrom, familiær adenomatøs polypose)
  • Kjent genetisk sykdom med risiko for å utvikle tykktarmskreft.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
variasjon av andelen deltakelse i screening for kolorektal kreft
Tidsramme: 2 år
effektiv variasjon (etter versus før bevisstgjøring) av den totale andelen av deltakelse i screening for kolorektal kreft blant ansatte i selskapet etter 2 år.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Angers

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: François-Xavier Caroli-Bosc, MDPhD, University Hospital, Angers

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. juni 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

8. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DETECT

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Kliniske studier på bevisstgjøringskampanje

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Rwanda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere