Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilotstudie i ett företag i Maine-et-Loire för att utvärdera genomförbarheten, acceptansen och inverkan på deltagandegraden av medvetenhet om screening av kolorektal cancer av arbetshälsoteam

29 juni 2018 uppdaterad av: University Hospital, Angers
Huvudsyftet med denna pilotstudie är att genomföra en medvetenhetskampanj för screening av kolorektal cancer på arbetsplatsen, i samarbete med personalen på företagshälsovården på ett av de största företagen i Maine-Loire, och att utvärdera effekten av denna åtgärd om deltagandegraden för screening av kolorektal cancer bland anställda.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

1400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Angers, Frankrike
        • Rekrytering
        • Santé au Travail CHU Angers
        • Kontakt:
          • Pierrre RUCAY, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 66 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studiepopulationen består av anställda vid CHU d'Angers som ingår i målpopulationen för organiserad screening av kolorektal cancer i Maine-et-Loire så att anställda är 50 år och äldre.

Exklusions kriterier:

  • Kriterierna för att inte inkluderas är de för organiserad screening för kolorektal cancer med hänsyn till den aktiva befolkningen:
  • Ålder <50 år och> 67 år
  • Personlig eller familjehistoria av polyper eller kolorektal cancer
  • Personlig historia av tarmsjukdom som redan genomgått koloskopiövervakning (kronisk inflammatorisk tarmsjukdom, HNPCC-syndrom, familjär adenomatös polypos)
  • Känd genetisk sjukdom med risk att utveckla kolorektal cancer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
variation av andelen deltagande i screening av kolorektal cancer
Tidsram: 2 år
effektiv variation (efter kontra före medvetenhetshöjning) av den totala andelen deltagande i screening för kolorektal cancer bland anställda på företaget efter 2 år.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Angers

Utredare

  • Huvudutredare: François-Xavier Caroli-Bosc, MDPhD, University Hospital, Angers

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 juni 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2018

Första postat (Faktisk)

8 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DETECT

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kolorektal cancer

Kliniska prövningar på kampanj för ökat medvetande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera