STRAIN - Estresse relacionado ao trabalho entre profissionais de saúde na Suíça (STRAIN)
14 de julho de 2020 atualizado por: Sabine Hahn
O objetivo deste estudo é identificar estressores de trabalho, reações de estresse e consequências de longo prazo entre enfermeiras, médicos, profissões médico-técnicas e médico-terapêuticas na Suíça e reduzir esses fatores por meio de uma intervenção educacional para os supervisores.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Métodos: Este estudo é um desenho transversal e hospitais selecionados aleatoriamente, lares de idosos e organizações de assistência domiciliar.
A amostra do estudo incluiu trabalhadores de enfermagem e parteiras, médicos, profissionais médico-técnicos e médico-terapêuticos em todos os níveis hierárquicos.
Os dados foram coletados por meio de questionários de autorrelato e analisados por meio de modelos de regressão múltipla.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8112
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Funcionário de uma organização de saúde participante na Suíça
- Profissional de saúde (enfermeiro, profissional médico-técnico médico-terapêutico, médico)
Critério de exclusão:
- Profissionais de saúde sem contrato de trabalho a termo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção
Grupo de intervenção (GI) Uma intervenção educativa para os supervisores |
A intervenção educacional é baseada em uma revisão sistemática da literatura, bem como entrevistas em grupos focais com profissionais de saúde.
Será desenvolvido até o final de 2018
|
|
Sem intervenção: Ao controle
grupo de controle (GC)
|
|
|
Sem intervenção: Não Intervenção
grupo sem intervenção (GWI)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
modelo de desequilíbrio esforço-recompensa (ERI)
Prazo: Alterações nos resultados autorrelatados do ERI de t1 a t2 (1 ano)
|
O modelo define condições de trabalho ameaçadoras como uma "incompatibilidade entre alta carga de trabalho (alta demanda) e baixo controle sobre recompensas de longo prazo"
|
Alterações nos resultados autorrelatados do ERI de t1 a t2 (1 ano)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Sabine Hahn, Bern University of Applied Sciences Switzerland
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2018
Primeira postagem (Real)
26 de abril de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- J.008137-42-PFLW
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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