Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

STRAIN - Arbejdsrelateret stress blandt sundhedsprofessionelle i Schweiz (STRAIN)

14. juli 2020 opdateret af: Sabine Hahn
Formålet med denne undersøgelse er at identificere arbejdsstressorer, stressreaktioner og langsigtede konsekvenser blandt sygeplejersker, læger, medicinsk-tekniske og medicinsk-terapeutiske professioner i Schweiz og at reducere disse faktorer ved en pædagogisk intervention for supervisorerne.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Metoder: Denne undersøgelse er et tværsnitsdesign og tilfældigt udvalgte hospitaler, plejehjem og hjemmeplejeorganisationer. Undersøgelsen omfattede plejepersonale og jordemødre, læger, medicinsk-tekniske og medicinsk-terapeutiske fagfolk på alle hierarkiske niveauer. Data blev indsamlet ved hjælp af selvrapporterende spørgeskemaer og analyseret ved hjælp af flere regressionsmodeller.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8112

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 67 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medarbejder i en deltagende sundhedsorganisation i Schweiz
  • Sundhedspersonale (sygeplejerske, medicinsk-teknisk medicinsk-terapeutisk profession, læge)

Ekskluderingskriterier:

  • Sundhedsprofessionelle uden fast ansættelseskontrakt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention

Interventionsgruppe (IG)

En pædagogisk indsats for vejlederne

Den pædagogiske intervention er baseret på en systematisk litteraturgennemgang samt fokusgruppeinterview med sundhedspersonale. Det vil blive udviklet indtil udgangen af ​​2018
Ingen indgriben: Styring
kontrolgruppe (CG)
Ingen indgriben: Ikke-intervention
gruppe uden intervention (GWI)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
indsats belønning ubalance model (ERI)
Tidsramme: Ændringer i selvrapporterede resultater af ERI fra t1 til t2 (1 år)
Modellen definerer truende jobforhold som et "mismatch mellem høj arbejdsbelastning (høj efterspørgsel) og lav kontrol over langsigtede belønninger"
Ændringer i selvrapporterede resultater af ERI fra t1 til t2 (1 år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Sabine Hahn, Bern University of Applied Sciences Switzerland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2018

Først opslået (Faktiske)

26. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • J.008137-42-PFLW

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med pædagogisk indsats for vejlederne

3
Abonner