- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03508596
STRAIN - Arbejdsrelateret stress blandt sundhedsprofessionelle i Schweiz (STRAIN)
14. juli 2020 opdateret af: Sabine Hahn
Formålet med denne undersøgelse er at identificere arbejdsstressorer, stressreaktioner og langsigtede konsekvenser blandt sygeplejersker, læger, medicinsk-tekniske og medicinsk-terapeutiske professioner i Schweiz og at reducere disse faktorer ved en pædagogisk intervention for supervisorerne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Metoder: Denne undersøgelse er et tværsnitsdesign og tilfældigt udvalgte hospitaler, plejehjem og hjemmeplejeorganisationer.
Undersøgelsen omfattede plejepersonale og jordemødre, læger, medicinsk-tekniske og medicinsk-terapeutiske fagfolk på alle hierarkiske niveauer.
Data blev indsamlet ved hjælp af selvrapporterende spørgeskemaer og analyseret ved hjælp af flere regressionsmodeller.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
8112
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 67 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medarbejder i en deltagende sundhedsorganisation i Schweiz
- Sundhedspersonale (sygeplejerske, medicinsk-teknisk medicinsk-terapeutisk profession, læge)
Ekskluderingskriterier:
- Sundhedsprofessionelle uden fast ansættelseskontrakt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Intervention
Interventionsgruppe (IG) En pædagogisk indsats for vejlederne |
Den pædagogiske intervention er baseret på en systematisk litteraturgennemgang samt fokusgruppeinterview med sundhedspersonale.
Det vil blive udviklet indtil udgangen af 2018
|
Ingen indgriben: Styring
kontrolgruppe (CG)
|
|
Ingen indgriben: Ikke-intervention
gruppe uden intervention (GWI)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
indsats belønning ubalance model (ERI)
Tidsramme: Ændringer i selvrapporterede resultater af ERI fra t1 til t2 (1 år)
|
Modellen definerer truende jobforhold som et "mismatch mellem høj arbejdsbelastning (høj efterspørgsel) og lav kontrol over langsigtede belønninger"
|
Ændringer i selvrapporterede resultater af ERI fra t1 til t2 (1 år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Sabine Hahn, Bern University of Applied Sciences Switzerland
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. marts 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. april 2018
Først opslået (Faktiske)
26. april 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. juli 2020
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- J.008137-42-PFLW
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med pædagogisk indsats for vejlederne
-
University of UlsterQueen's University, Belfast; University of Bristol; Marie Curie Hospice,...Afsluttet
-
University of WashingtonAktiv, ikke rekrutterendeAldring | Utilsigtet faldForenede Stater
-
Claudia AristizábalUniversidad Nacional de Colombia; Universidad de Santander; Fundación Universitaria...Tilmelding efter invitationUdbrændthed, psykologisk | OmsorgspersonerColombia
-
Hamad Medical CorporationRekrutteringMedfølelse Træthed | Selvpleje | Pædagogisk intervention | Medfølelse TilfredshedQatar
-
Tel Aviv UniversityAfsluttet
-
Wayne State UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Ikke rekrutterer endnuType 1 diabetes | FamilieforholdForenede Stater
-
University of California, San FranciscoNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of...AfsluttetHjertesvigt, kongestivForenede Stater
-
University of Wisconsin, MilwaukeeAfsluttetKronisk sygdom | Medicinadhærens
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringProstata karcinomForenede Stater
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Afsluttet