Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

НАПРЯЖЕНИЕ - Стресс, связанный с работой, среди медицинских работников в Швейцарии (STRAIN)

14 июля 2020 г. обновлено: Sabine Hahn
Целью данного исследования является выявление факторов стресса на работе, стрессовых реакций и долгосрочных последствий среди медсестер, врачей, медико-технических и медико-терапевтических профессий в Швейцарии, а также снижение этих факторов с помощью образовательного вмешательства для руководителей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Методы: Это исследование представляет собой перекрестный дизайн и случайно выбранные больницы, дома престарелых и организации по уходу на дому. В выборку исследования вошли средний медицинский и акушерский персонал, врачи, медико-технические и медико-терапевтические работники всех иерархических уровней. Данные были собраны с использованием анкет самоотчетов и проанализированы с использованием моделей множественной регрессии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

8112

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 67 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Сотрудник участвующей организации здравоохранения в Швейцарии
  • Медицинский работник (медицинская сестра, медико-технический медико-терапевтический работник, врач)

Критерий исключения:

  • Медицинские работники без срочного трудового договора

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство

Группа вмешательства (ИГ)

Образовательная интервенция для супервайзеров
Другой: образовательное вмешательство для супервайзеров
Образовательное вмешательство основано на систематическом обзоре литературы, а также на интервью фокус-групп с медицинскими работниками. Он будет разработан до конца 2018 года.
Без вмешательства: Контроль
контрольная группа (КГ)
Без вмешательства: Невмешательство
группа без вмешательства (GWI)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модель дисбаланса вознаграждения за усилия (ERI)
Временное ограничение: Изменения в самооценке результатов ERI от t1 до t2 (1 год)
Модель определяет угрожающие условия работы как «несоответствие между высокой нагрузкой (высоким спросом) и низким уровнем контроля над долгосрочным вознаграждением».
Изменения в самооценке результатов ERI от t1 до t2 (1 год)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sabine Hahn

Соавторы

University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland
University of Applied Sciences of Western Switzerland

Следователи

  • Директор по исследованиям: Sabine Hahn, Bern University of Applied Sciences Switzerland

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • J.008137-42-PFLW

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стресс

Клинические исследования образовательное вмешательство для супервайзеров

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться