Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

STRAIN - Arbetsrelaterad stress bland vårdpersonal i Schweiz (STRAIN)

14 juli 2020 uppdaterad av: Sabine Hahn
Syftet med denna studie är att identifiera arbetsstressorer, stressreaktioner och långsiktiga konsekvenser bland sjuksköterskor, läkare, medicinsk-tekniska och medicinsk-terapeutiska professioner i Schweiz och att minska dessa faktorer genom en pedagogisk intervention för handledare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Metod: Denna studie är en tvärsnittsdesign och slumpmässigt utvalda sjukhus, vårdhem och hemvårdsorganisationer. Studieurvalet inkluderade vårdpersonal och barnmorskor, läkare, medicinsk-tekniska och medicinsk-terapeutiska yrkesverksamma på alla hierarkiska nivåer. Data samlades in med hjälp av självrapporteringsfrågeformulär och analyserades med hjälp av flera regressionsmodeller.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

8112

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 67 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anställd inom en deltagande hälsoorganisation i Schweiz
  • Hälso- och sjukvårdspersonal (sköterska, medicinsk-teknisk medicinsk-terapeutisk profession, läkare)

Exklusions kriterier:

  • Vårdpersonal utan fast anställningsavtal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention

Interventionsgrupp (IG)

En pedagogisk intervention för handledarna
Övrig: pedagogisk intervention för handledarna
Den pedagogiska interventionen bygger på en systematisk litteraturgenomgång samt fokusgruppsintervjuer med vårdpersonal. Det kommer att utvecklas till slutet av 2018
Inget ingripande: Kontrollera
kontrollgrupp (CG)
Inget ingripande: Icke-intervention
grupp utan intervention (GWI)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ansträngningsbelöningsobalansmodell (ERI)
Tidsram: Förändringar i självrapporterade resultat från ERI från t1 till t2 (1 år)
Modellen definierar hotfulla arbetsvillkor som en "missmatch mellan hög arbetsbelastning (hög efterfrågan) och låg kontroll över långsiktiga belöningar"
Förändringar i självrapporterade resultat från ERI från t1 till t2 (1 år)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sabine Hahn

Samarbetspartners

University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland
University of Applied Sciences of Western Switzerland

Utredare

  • Studierektor: Sabine Hahn, Bern University of Applied Sciences Switzerland

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2018

Första postat (Faktisk)

26 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • J.008137-42-PFLW

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Påfrestning

Kliniska prövningar på pedagogisk intervention för handledarna

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera