Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

STRAIN - Työperäinen stressi terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa Sveitsissä (STRAIN)

tiistai 14. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Sabine Hahn
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa Sveitsin sairaanhoitajien, lääkäreiden, lääketieteellis-teknisten ja lääketieteellis-terapeuttisten ammattien työstressorit, stressireaktiot ja pitkäaikaiset seuraukset sekä vähentää näitä tekijöitä esimiesten koulutustoimella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Menetelmät: Tämä tutkimus on poikkileikkaussuunnitelma ja satunnaisesti valitut sairaalat, hoitokodit ja kotihoidon organisaatiot. Tutkimusotokseen kuului hoitohenkilökuntaa ja kätilöitä, lääkäreitä, lääketieteellis-teknisiä ja lääketieteellis-terapeuttisia ammattilaisia ​​kaikilla hierarkkisilla tasoilla. Tiedot kerättiin itseraportointikyselyillä ja analysoitiin useilla regressiomalleilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8112

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 67 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työntekijä osallistuvassa terveysjärjestössä Sveitsissä
  • Terveydenhuollon ammattilainen (sairaanhoitaja, lääketieteellinen-tekninen lääketieteellinen-terapeuttinen ammatti, lääkäri)

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilaiset ilman määräaikaista työsopimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio

Interventioryhmä (IG)

Koulutuksellinen interventio esimiehille
Muut: opetustoimet esimiehille
Koulutusinterventio perustuu systemaattiseen kirjallisuuskatsaukseen sekä terveydenhuollon ammattilaisten fokusryhmähaastatteluihin. Sitä kehitetään vuoden 2018 loppuun asti
Ei väliintuloa: Ohjaus
kontrolliryhmä (CG)
Ei väliintuloa: Ei-interventio
ryhmä ilman interventiota (GWI)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
työpalkkion epätasapainomalli (ERI)
Aikaikkuna: Muutokset ERI:n itse ilmoittamissa tuloksissa t1:stä t2:een (1 vuosi)
Malli määrittelee uhkaavat työolosuhteet "suuren työmäärän (korkean kysynnän) ja pitkän aikavälin palkkioiden vähäisen hallinnan välillä".
Muutokset ERI:n itse ilmoittamissa tuloksissa t1:stä t2:een (1 vuosi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sabine Hahn

Yhteistyökumppanit

University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland
University of Applied Sciences of Western Switzerland

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Sabine Hahn, Bern University of Applied Sciences Switzerland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • J.008137-42-PFLW

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset opetustoimet esimiehille

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa