Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

STRAIN - Werkgerelateerde stress onder gezondheidswerkers in Zwitserland (STRAIN)

14 juli 2020 bijgewerkt door: Sabine Hahn
Het doel van deze studie is om werkstressoren, stressreacties en langetermijngevolgen bij verpleegkundigen, artsen, medisch-technische en medisch-therapeutische beroepen in Zwitserland te identificeren en deze factoren te verminderen door een educatieve interventie voor de supervisors.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Methoden: Deze studie is een cross-sectionele opzet en willekeurig geselecteerde ziekenhuizen, verpleeghuizen en thuiszorgorganisaties. De onderzoekssteekproef omvatte verpleegkundigen en vroedvrouwen, artsen, medisch-technische en medisch-therapeutische professionals op alle hiërarchische niveaus. Gegevens werden verzameld met behulp van zelfrapportagevragenlijsten en geanalyseerd met behulp van meerdere regressiemodellen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

8112

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 67 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medewerker binnen een deelnemende gezondheidsorganisatie in Zwitserland
  • Beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg (verpleegkundige, medisch-technisch medisch-therapeutisch beroep, arts)

Uitsluitingscriteria:

  • Zorgprofessionals zonder vast dienstverband

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie

Interventiegroep (IG)

Een leerzame interventie voor de begeleiders
Ander: educatieve interventie voor de begeleiders
De educatieve interventie is gebaseerd op een systematisch literatuuronderzoek en focusgroepinterviews met beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Het wordt ontwikkeld tot eind 2018
Geen tussenkomst: Controle
controlegroep (CG)
Geen tussenkomst: Niet-interventie
groep zonder tussenkomst (GWI)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
inspanning beloning onevenwichtigheidsmodel (ERI)
Tijdsspanne: Veranderingen in zelfgerapporteerde resultaten van de ERI van t1 naar t2 (1 jaar)
Het model definieert bedreigende werkomstandigheden als een "mismatch tussen hoge werkdruk (veel vraag) en weinig controle over langetermijnbeloningen".
Veranderingen in zelfgerapporteerde resultaten van de ERI van t1 naar t2 (1 jaar)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sabine Hahn

Medewerkers

University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland
University of Applied Sciences of Western Switzerland

Onderzoekers

  • Studie directeur: Sabine Hahn, Bern University of Applied Sciences Switzerland

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • J.008137-42-PFLW

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op educatieve interventie voor de begeleiders

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren