- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03508596
STRAIN – Stres związany z pracą wśród pracowników służby zdrowia w Szwajcarii (STRAIN)
14 lipca 2020 zaktualizowane przez: Sabine Hahn
Celem tego badania jest identyfikacja stresorów w pracy, reakcji na stres i długoterminowych konsekwencji wśród pielęgniarek, lekarzy, zawodów medyczno-technicznych i medyczno-terapeutycznych w Szwajcarii oraz redukcja tych czynników poprzez interwencję edukacyjną dla przełożonych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Metody: Niniejsze badanie ma charakter przekrojowy i obejmuje losowo wybrane szpitale, domy opieki i organizacje opieki domowej.
Próba badawcza obejmowała personel pielęgniarski i położne, lekarzy, specjalistów medyczno-technicznych i medyczno-terapeutycznych wszystkich szczebli hierarchicznych.
Dane zebrano za pomocą kwestionariuszy samoopisowych i przeanalizowano za pomocą modeli regresji wielokrotnej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
8112
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 67 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownik uczestniczącej organizacji zdrowia w Szwajcarii
- Pracownik ochrony zdrowia (pielęgniarka, zawód medyczno-techniczny medyczno-terapeutyczny, lekarz)
Kryteria wyłączenia:
- Pracownicy służby zdrowia bez stałej umowy o pracę
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Interwencja
Grupa interwencyjna (IG) Interwencja edukacyjna dla przełożonych |
Interwencja edukacyjna opiera się na systematycznym przeglądzie literatury oraz wywiadach grupowych z pracownikami służby zdrowia.
Będzie rozwijany do końca 2018 roku
|
Brak interwencji: Kontrola
grupa kontrolna (CG)
|
|
Brak interwencji: Brak interwencji
grupa bez interwencji (GWI)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
model nierównowagi nagrody za wysiłek (ERI)
Ramy czasowe: Zmiany w samodzielnie zgłaszanych wynikach ERI od t1 do t2 (1 rok)
|
Model definiuje zagrażające warunki pracy jako „niedopasowanie między dużym obciążeniem pracą (wysokim popytem) a niską kontrolą nad długoterminowymi nagrodami”
|
Zmiany w samodzielnie zgłaszanych wynikach ERI od t1 do t2 (1 rok)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Sabine Hahn, Bern University of Applied Sciences Switzerland
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 marca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 lipca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- J.008137-42-PFLW
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na interwencja edukacyjna dla przełożonych
-
Advocate Health CareWycofane
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Jeszcze nie rekrutacjaDemencja | Zmiana poznawcza | Spadek poznawczy | ZwężenieChiny
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Zakończony
-
Hospices Civils de LyonZakończonyNaprzemienne porażenie połowiczeFrancja