Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

STRAIN – Stres związany z pracą wśród pracowników służby zdrowia w Szwajcarii (STRAIN)

14 lipca 2020 zaktualizowane przez: Sabine Hahn
Celem tego badania jest identyfikacja stresorów w pracy, reakcji na stres i długoterminowych konsekwencji wśród pielęgniarek, lekarzy, zawodów medyczno-technicznych i medyczno-terapeutycznych w Szwajcarii oraz redukcja tych czynników poprzez interwencję edukacyjną dla przełożonych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Metody: Niniejsze badanie ma charakter przekrojowy i obejmuje losowo wybrane szpitale, domy opieki i organizacje opieki domowej. Próba badawcza obejmowała personel pielęgniarski i położne, lekarzy, specjalistów medyczno-technicznych i medyczno-terapeutycznych wszystkich szczebli hierarchicznych. Dane zebrano za pomocą kwestionariuszy samoopisowych i przeanalizowano za pomocą modeli regresji wielokrotnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8112

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 67 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownik uczestniczącej organizacji zdrowia w Szwajcarii
  • Pracownik ochrony zdrowia (pielęgniarka, zawód medyczno-techniczny medyczno-terapeutyczny, lekarz)

Kryteria wyłączenia:

  • Pracownicy służby zdrowia bez stałej umowy o pracę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja

Grupa interwencyjna (IG)

Interwencja edukacyjna dla przełożonych

Interwencja edukacyjna opiera się na systematycznym przeglądzie literatury oraz wywiadach grupowych z pracownikami służby zdrowia. Będzie rozwijany do końca 2018 roku
Brak interwencji: Kontrola
grupa kontrolna (CG)
Brak interwencji: Brak interwencji
grupa bez interwencji (GWI)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
model nierównowagi nagrody za wysiłek (ERI)
Ramy czasowe: Zmiany w samodzielnie zgłaszanych wynikach ERI od t1 do t2 (1 rok)
Model definiuje zagrażające warunki pracy jako „niedopasowanie między dużym obciążeniem pracą (wysokim popytem) a niską kontrolą nad długoterminowymi nagrodami”
Zmiany w samodzielnie zgłaszanych wynikach ERI od t1 do t2 (1 rok)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Sabine Hahn, Bern University of Applied Sciences Switzerland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • J.008137-42-PFLW

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na interwencja edukacyjna dla przełożonych

3
Subskrybuj