Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

TeenPower: capacitando adolescentes para prevenir a obesidade (TeenPower)

13 de fevereiro de 2020 atualizado por: Pedro Sousa, Instituto Politécnico de Leiria

Projeto de pesquisa-ação transdisciplinar baseado na prática que visa desenvolver intervenções cognitivo-comportamentais inovadoras para capacitar adolescentes, por meio do contato ampliado e interativo entre o adolescente e a equipe multidisciplinar de saúde. Projeto nascido da discussão com stakeholders transterritoriais (profissionais de saúde e comunidades escolares), na ausência de uma estratégia integrada, criativa e dinâmica de prevenção do excesso de peso e promoção de comportamentos salutogénicos em adolescentes.

Os politécnicos de Leiria, Santarém e Castelo Branco são co-promotores deste projeto, bem como o Município de Leiria, parceiros fundamentais no desenvolvimento e implementação do programa de intervenção. Prevê-se a parceria com a ARS-Centro.

O principal objetivo é o desenvolvimento, implementação e avaliação de um programa de promoção de comportamentos saudáveis ​​e prevenção da obesidade na adolescência, baseado na e-terapia e sustentado na metodologia de gestão de casos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Projeto de investigação-ação transdisciplinar baseado na prática que visa desenvolver intervenções inovadoras para a promoção de comportamentos saudáveis. Projeto convocado a partir de uma problemática territorial, identificada e discutida com os stakeholders locais (profissionais de saúde e comunidade escolar), na ausência de uma estratégia integrada, criativa e dinâmica de prevenção do excesso de peso e promoção de comportamentos salutogénicos em adolescentes.

A obesidade adolescente atingiu proporções epidémicas, sendo urgente encontrar estratégias de prevenção eficazes e recursos adequados que induzam mudanças ao nível individual, familiar e comunitário. Os componentes centrais dos programas clássicos de prevenção não conseguiram obter a adesão desejada. A solução pode envolver um contato mais amplo e frequente com a equipe de saúde e o uso de canais alternativos de comunicação e tecnologias de interação/dinâmica com os adolescentes.

Dada a experiência da equipa de investigação no desenvolvimento de produtos inovadores e soluções tecnológicas de saúde, esta necessidade foi encarada como uma oportunidade de networking e exploração de sinergias entre parceiros territoriais. Os politécnicos de Leiria (IPL), Santarém (IPS) e Castelo Branco (IPCB) são co-promotores deste projeto, bem como o Município de Leiria. Prevê-se também a parceria com os atores locais dos cuidados de saúde primários (Administração Regional de Saúde do Centro: ARS-C), parceiros-chave na fase de desenvolvimento e implementação do programa de intervenção. Será adotado um processo ágil de desenvolvimento de produtos, uma abordagem iterativa e incremental de planejamento e implementação, em diálogo intenso e permanente com profissionais de saúde e adolescentes ao longo da plataforma e do processo de desenvolvimento de aplicativos móveis.

O principal objetivo é o desenvolvimento, implementação e avaliação de um programa de promoção de comportamentos saudáveis ​​e prevenção da obesidade na adolescência, baseado na e-terapia e sustentado na metodologia de gestão de casos. O projeto é direcionado ao empoderamento cognitivo-comportamental de adolescentes, por meio do contato ampliado e interativo entre adolescentes e equipe multidisciplinar de saúde. A utilização das Tecnologias de Informação e Comunicação (TIC) na intervenção pode otimizar recursos e maximizar o impacto, em complemento às abordagens convencionais, O projeto inclui o desenvolvimento de três estudos complementares: (S1) avaliação do estado de saúde dos adolescentes e avaliação cognitivo-comportamental indicadores, (S2) avaliação da usabilidade da plataforma TeenPower e aplicação móvel (S3) avaliação da implementação e adesão ao programa de intervenção TeenPower.

A avaliação positiva do programa de intervenção estimulará a inclusão das TIC na promoção de comportamentos salutogénicos e prevenção do excesso de peso, criando interfaces tecnológicas que permitirão personalizar os parâmetros de intervenção e facilitar a monitorização e seguimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

360

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Leiria, Portugal
        • Instituto Politécnico de Leiria

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 16 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • grupos escolares de Leiria, Santarém e Castelo Branco, com idades compreendidas entre os 12 e os 16 anos, com facilidade de acesso à internet e smartphone/tablet

Critério de exclusão:

  • linguagem ou limitações cognitivas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo Experimental A
Intervenção estruturada baseada na escola + uso de aplicativo móvel
A intervenção inclui aconselhamento comportamental, nutricional e de atividade física (sessões psicoeducativas online e presenciais).
A plataforma e-terapêutica e a aplicação móvel (TeenPower) incluem recursos educativos, automonitorização, apoio social, módulos de formação interativos e ferramentas motivacionais. Além do gestor de caso, o programa também contará com o apoio direto de uma equipe interdisciplinar (enfermeiro, nutricionista, fisiologista do exercício, psicólogo entre outros).
EXPERIMENTAL: Grupo Experimental B
uso de aplicativo móvel
A plataforma e-terapêutica e a aplicação móvel (TeenPower) incluem recursos educativos, automonitorização, apoio social, módulos de formação interativos e ferramentas motivacionais. Além do gestor de caso, o programa também contará com o apoio direto de uma equipe interdisciplinar (enfermeiro, nutricionista, fisiologista do exercício, psicólogo entre outros).
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de controle
Intervenção estruturada baseada na escola
A intervenção inclui aconselhamento comportamental, nutricional e de atividade física (sessões psicoeducativas online e presenciais).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do IMC basal aos 3 meses
Prazo: Mês 3
Índice de massa corporal
Mês 3
Mudança desde o início da atividade física aos 3 meses
Prazo: Mês 3
Questionário "Quantificação de l'Activité Physique en Altitude Chez les Enfants"
Mês 3
Alteração da nutrição inicial aos 3 meses
Prazo: Mês 3
Questionário sobre escolhas alimentares de adolescentes
Mês 3
Mudança do estilo de vida adolescente inicial aos 3 meses
Prazo: Mês 3
Questionário de Perfil de Estilo de Vida do Adolescente
Mês 3
Usabilidade do aplicativo
Prazo: Mês 3
questionário de usabilidade
Mês 3
Experiência de usuário
Prazo: Mês 3
Questionário de experiência do usuário
Mês 3

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

28 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2018

Primeira postagem (REAL)

4 de maio de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • POCI-01-0145-FEDER-23557

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever