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Educação em Neurociência da Dor em Adultos Idosos.

28 de abril de 2026 atualizado por: Marc Terradas Monllor, University of Barcelona

Um estudo da eficácia da educação em neurociência da dor em idosos.

Os objetivos primordiais deste estudo são:

  • Avaliar a capacidade dos idosos de compreender os processos biológicos subjacentes a uma experiência de dor.
  • Avalie sua capacidade de modificar seus comportamentos e crenças sobre dor e saúde.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é testar a eficácia de uma única sessão em grupo de educação em neurociência da dor (PNE) em adultos idosos. Os participantes terão 65 anos ou mais e serão recrutados em clínicas médicas de cuidados primários, palestras públicas, centros comunitários e através do boca a boca. A intervenção consiste em uma sessão educacional de educação em neurociência da dor ministrada por um fisioterapeuta. O desenho do estudo é um ensaio clínico cruzado de braço único, os participantes serão avaliados em 3 momentos diferentes (1 mês antes de PNE, pré-PNE, pós-PNE) para conhecimento da neurociência da dor, atitudes de dor, catastrofização da dor e medo relacionado à dor de movimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com 65 anos ou mais.
  • Capaz de falar e ler em espanhol.

Critério de exclusão:

  • Comprometimento cognitivo. A Escala de Deterioração Global e Estadiamento de Avaliação Funcional (GDS-FAST) serão utilizados para a triagem, excluindo os sujeitos com nível 3 ou superior na escala GDS-FAST.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: PNE.
Procedimento: Esta intervenção educacional é baseada nas evidências mais recentes da educação em neurociência da dor, usada em vários programas de reabilitação. Seu objetivo é mudar a compreensão da dor do sujeito, ensinando-lhe os processos biológicos subjacentes à construção da dor, como um mecanismo para reduzir a si mesmo e seus pensamentos e comportamentos desadaptativos relacionados.
O PNE será entregue por um fisioterapeuta em uma única sessão em grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento da Neurociência da Dor. Mudanças desde o início até imediatamente após a PNE.
Prazo: linha de base, pré-PNE, imediatamente após PNE
Os participantes serão solicitados a preencher o Questionário de Neurofisiologia da Dor (NPQ) (versão em espanhol)
linha de base, pré-PNE, imediatamente após PNE

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitudes Dor.
Prazo: linha de base, pré-PNE, imediatamente após PNE
Os participantes serão solicitados a preencher a Versão Breve da Pesquisa de Atitudes de Dor (SOPA-B) (versão em espanhol).
linha de base, pré-PNE, imediatamente após PNE
Dor Catastrofismo.
Prazo: linha de base, pré-PNE, imediatamente após PNE
Os participantes serão solicitados a preencher a Escala de catastrofização da dor (PCS) (versão em espanhol).
linha de base, pré-PNE, imediatamente após PNE
Medo de movimento relacionado à dor.
Prazo: linha de base, pré-PNE, imediatamente após PNE
Os participantes serão solicitados a preencher a Escala Tampa de Cinesiofobia (TSK-11) (versão em espanhol).
linha de base, pré-PNE, imediatamente após PNE

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2018

Primeira postagem (Real)

14 de maio de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • END65

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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