- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03614468
Nova Fórmula Infantil Suporta Crescimento Adequado em Bebês Saudáveis
Nova fórmula infantil apóia crescimento adequado e estudo de segurança em bebês saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os bebês serão elegíveis para participar se atenderem a todas as condições a seguir. Ao nascer, a criança deve ser:
Apenas bebês cujos pais ou responsáveis legais decidiram alimentar a fórmula infantil como única fonte de nutrição serão abordados para possível inscrição no estudo
- Saudável, a termo (termo inicial/não inferior a 37 semanas, 0 dias até o final do termo/não superior a 41 semanas, 6 dias), recém-nascido único
- Ter um peso ao nascer ≥ 2500 gramas
No momento da visita de linha de base/inscrição, os bebês devem estar:
- Designado como saudável por um médico
- ≤21 dias de idade pós-natal (data de nascimento = dia 0)
- Peso para a idade ≥ 5º e ≤ 95º percentil para a idade de acordo com os gráficos de crescimento da Organização Mundial da Saúde (OMS) específicos para o sexo
- Comprimento para a idade ≥ 5º e ≤ 95º percentil para a idade, de acordo com os gráficos de crescimento específicos por sexo da Organização Mundial da Saúde (OMS)
- Circunferência cefálica para a idade ≥ 5º e ≤ 95º percentil para a idade, de acordo com os gráficos de crescimento da Organização Mundial da Saúde (OMS) específicos para o sexo
- Peso por comprimento para a idade ≥ 5º e ≤ 95º percentil para a idade de acordo com os gráficos de crescimento da Organização Mundial da Saúde (OMS) específicos para o sexo
- Consumir e tolerar exclusivamente uma fórmula infantil de leite de vaca no momento da inscrição
- Ter pais ou responsáveis legais que concordem em fornecer a fórmula do estudo ao sujeito do estudo como sua única fonte de nutrição durante a duração do estudo
- Ter pais ou responsáveis legais que leram e assinaram voluntariamente um formulário de Consentimento Livre e Esclarecido aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional antes de qualquer participação no estudo.
Critério de exclusão:
Bebês serão inelegíveis se tiverem qualquer uma das seguintes condições consideradas por um médico como interferindo no crescimento, desenvolvimento e/ou tolerância normal do bebê a uma fórmula infantil:
- Lactentes mostrando evidências de defeitos anatômicos e fisiológicos do trato respiratório ou outros defeitos congênitos (conforme determinado pelo médico)
- Evidência de doenças hepáticas, gastrointestinais, renais, cardíacas, pulmonares ou neurológicas crônicas
- Ter histórico materno com efeitos adversos conhecidos no feto e/ou recém-nascido, como diabetes (diabetes gestacional é aceitável se o peso do bebê ao nascer for < 4.300 g), tuberculose ativa, infecção perinatal,
- Ter histórico familiar de intolerância/alergia à proteína do leite de vaca
- É um bebê de nascimento múltiplo (gêmeo, trigêmeo, etc.)
- Mães que fumavam cigarro
- Mães que usaram drogas ilícitas durante a gravidez.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Fórmula A
Uma fórmula infantil experimental, à base de leite em pó com ferro, para bebês saudáveis de 0 a 12 meses de idade.
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A fórmula A deve ser fornecida como única fonte de nutrição por 52 semanas para bebês nascidos a termo saudáveis.
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ACTIVE_COMPARATOR: Fórmula B
Uma fórmula infantil comercialmente disponível, para bebês saudáveis de 0 a 12 meses de idade (Enfamil TM, pó à base de leite com ferro)
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A fórmula B deve ser fornecida como única fonte de nutrição por 52 semanas para bebês nascidos a termo saudáveis.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de ganho de peso medida em intervalos definidos nos primeiros 365 dias
Prazo: 1-21 dias, 42 dias, 84 dias, 126 dias, 180 dias, 270 dias, 365 dias
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Os bebês serão pesados nus enquanto deitados tranquilamente em uma balança eletrônica calibrada com precisão de 10 gramas.
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1-21 dias, 42 dias, 84 dias, 126 dias, 180 dias, 270 dias, 365 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Segurança e tolerabilidade avaliadas e registradas pelos pais em um diário diário nas observações das fezes desde o início até 365 dias usando VAS (Escala Visual Analógica)
Prazo: Diariamente por 365 dias
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Diariamente por 365 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Fred Worthy, Chairman, Worthy Health
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Field CJ. The immunological components of human milk and their effect on immune development in infants. J Nutr. 2005 Jan;135(1):1-4. doi: 10.1093/jn/135.1.1.
- Garcia C, Duan RD, Brevaut-Malaty V, Gire C, Millet V, Simeoni U, Bernard M, Armand M. Bioactive compounds in human milk and intestinal health and maturity in preterm newborn: an overview. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2013 Dec 30;59(1):108-31.
- Jost T, Lacroix C, Braegger C, Chassard C. Impact of human milk bacteria and oligosaccharides on neonatal gut microbiota establishment and gut health. Nutr Rev. 2015 Jul;73(7):426-37. doi: 10.1093/nutrit/nuu016. Epub 2015 Apr 15.
- Koletzko B, Baker S, Cleghorn G, Neto UF, Gopalan S, Hernell O, Hock QS, Jirapinyo P, Lonnerdal B, Pencharz P, Pzyrembel H, Ramirez-Mayans J, Shamir R, Turck D, Yamashiro Y, Zong-Yi D. Global standard for the composition of infant formula: recommendations of an ESPGHAN coordinated international expert group. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2005 Nov;41(5):584-99. doi: 10.1097/01.mpg.0000187817.38836.42.
- Verwimp JJ, Bindels JG, Barents M, Heymans HS. Symptomatology and growth in infants with cow's milk protein intolerance using two different whey-protein hydrolysate based formulas in a Primary Health Care setting. Eur J Clin Nutr. 1995 Sep;49 Suppl 1:S39-48.
- Szajewska H, Chmielewska A. Growth of infants fed formula supplemented with Bifidobacterium lactis Bb12 or Lactobacillus GG: a systematic review of randomized controlled trials. BMC Pediatr. 2013 Nov 12;13:185. doi: 10.1186/1471-2431-13-185.
- Saha KK, Frongillo EA, Alam DS, Arifeen SE, Persson LA, Rasmussen KM. Use of the new World Health Organization child growth standards to describe longitudinal growth of breastfed rural Bangladeshi infants and young children. Food Nutr Bull. 2009 Jun;30(2):137-44. doi: 10.1177/156482650903000205.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 79105203
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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