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Nova Fórmula Infantil Suporta Crescimento Adequado em Bebês Saudáveis

24 de fevereiro de 2019 atualizado por: Worthy Health

Nova fórmula infantil apóia crescimento adequado e estudo de segurança em bebês saudáveis

O objetivo do presente estudo é avaliar o crescimento, a segurança e a tolerância em lactentes saudáveis ​​a termo consumindo uma fórmula infantil nova no mercado (Fórmula A) e uma fórmula infantil comercialmente disponível (Fórmula B) com ganho de peso diário como desfecho primário . Como resultados secundários, o estudo avaliará outros parâmetros de crescimento, tolerância e segurança.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo controlado randomizado paralelo, mascarado (Participante, Prestador de Cuidados, Investigador, Avaliador de Resultados). Bebês saudáveis ​​receberão uma nova fórmula infantil à base de leite experimental Investigacional (Fórmula A) ou uma fórmula infantil à base de leite comercializada Enfamil (marca registrada) de controle comparador ativo. O período do estudo é de 365 dias (52 semanas) usando o modelo misto de medidas repetidas (RMMM). Antropometria, ingestão de fórmula, tolerância e características das fezes serão avaliadas. Eventos adversos clinicamente confirmados serão registrados durante todo o estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 dia a 3 semanas (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Os bebês serão elegíveis para participar se atenderem a todas as condições a seguir. Ao nascer, a criança deve ser:

Apenas bebês cujos pais ou responsáveis ​​legais decidiram alimentar a fórmula infantil como única fonte de nutrição serão abordados para possível inscrição no estudo

  1. Saudável, a termo (termo inicial/não inferior a 37 semanas, 0 dias até o final do termo/não superior a 41 semanas, 6 dias), recém-nascido único
  2. Ter um peso ao nascer ≥ 2500 gramas

No momento da visita de linha de base/inscrição, os bebês devem estar:

  1. Designado como saudável por um médico
  2. ≤21 dias de idade pós-natal (data de nascimento = dia 0)
  3. Peso para a idade ≥ 5º e ≤ 95º percentil para a idade de acordo com os gráficos de crescimento da Organização Mundial da Saúde (OMS) específicos para o sexo
  4. Comprimento para a idade ≥ 5º e ≤ 95º percentil para a idade, de acordo com os gráficos de crescimento específicos por sexo da Organização Mundial da Saúde (OMS)
  5. Circunferência cefálica para a idade ≥ 5º e ≤ 95º percentil para a idade, de acordo com os gráficos de crescimento da Organização Mundial da Saúde (OMS) específicos para o sexo
  6. Peso por comprimento para a idade ≥ 5º e ≤ 95º percentil para a idade de acordo com os gráficos de crescimento da Organização Mundial da Saúde (OMS) específicos para o sexo
  7. Consumir e tolerar exclusivamente uma fórmula infantil de leite de vaca no momento da inscrição
  8. Ter pais ou responsáveis ​​legais que concordem em fornecer a fórmula do estudo ao sujeito do estudo como sua única fonte de nutrição durante a duração do estudo
  9. Ter pais ou responsáveis ​​legais que leram e assinaram voluntariamente um formulário de Consentimento Livre e Esclarecido aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional antes de qualquer participação no estudo.

Critério de exclusão:

Bebês serão inelegíveis se tiverem qualquer uma das seguintes condições consideradas por um médico como interferindo no crescimento, desenvolvimento e/ou tolerância normal do bebê a uma fórmula infantil:

  1. Lactentes mostrando evidências de defeitos anatômicos e fisiológicos do trato respiratório ou outros defeitos congênitos (conforme determinado pelo médico)
  2. Evidência de doenças hepáticas, gastrointestinais, renais, cardíacas, pulmonares ou neurológicas crônicas
  3. Ter histórico materno com efeitos adversos conhecidos no feto e/ou recém-nascido, como diabetes (diabetes gestacional é aceitável se o peso do bebê ao nascer for < 4.300 g), tuberculose ativa, infecção perinatal,
  4. Ter histórico familiar de intolerância/alergia à proteína do leite de vaca
  5. É um bebê de nascimento múltiplo (gêmeo, trigêmeo, etc.)
  6. Mães que fumavam cigarro
  7. Mães que usaram drogas ilícitas durante a gravidez.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Fórmula A
Uma fórmula infantil experimental, à base de leite em pó com ferro, para bebês saudáveis ​​de 0 a 12 meses de idade.
A fórmula A deve ser fornecida como única fonte de nutrição por 52 semanas para bebês nascidos a termo saudáveis.
ACTIVE_COMPARATOR: Fórmula B
Uma fórmula infantil comercialmente disponível, para bebês saudáveis ​​de 0 a 12 meses de idade (Enfamil TM, pó à base de leite com ferro)
A fórmula B deve ser fornecida como única fonte de nutrição por 52 semanas para bebês nascidos a termo saudáveis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de ganho de peso medida em intervalos definidos nos primeiros 365 dias
Prazo: 1-21 dias, 42 dias, 84 dias, 126 dias, 180 dias, 270 dias, 365 dias
Os bebês serão pesados ​​nus enquanto deitados tranquilamente em uma balança eletrônica calibrada com precisão de 10 gramas.
1-21 dias, 42 dias, 84 dias, 126 dias, 180 dias, 270 dias, 365 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança e tolerabilidade avaliadas e registradas pelos pais em um diário diário nas observações das fezes desde o início até 365 dias usando VAS (Escala Visual Analógica)
Prazo: Diariamente por 365 dias
  1. Frequência diária das fezes
  2. Consistência das fezes (numa escala de cinco pontos: 1 = aquosa, 2 = mole/como pudim, 3 = mole formada, 4 = seca formada, 5 = peletes secos/duros)
  3. Constipação (0 = ausente, 1 = leve, 2 = moderada, 3 = grave)
  4. Diarreia (0 = ausente, 1 = leve, 2 = moderada, 3 = grave)
  5. Cólica (0 = ausente, 1 = leve, 2 = moderada, 3 = grave)
  6. Vômito (0 = ausente, 1 = leve, 2 = moderado, 3 = grave)
  7. Regurgitação (0 = ausente, 1 = leve, 2 = moderada, 3 = grave)
  8. Flatulência (0 = ausente, 1 = leve, 2 = moderada, 3 = grave)
  9. Erupção da fralda (0 = ausente, 1 = leve, 2 = moderado, 3 = grave)
Diariamente por 365 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Fred Worthy, Chairman, Worthy Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

8 de maio de 2019

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

8 de maio de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

25 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2018

Primeira postagem (REAL)

3 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

26 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 79105203

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais do participante (IPD) estarão disponíveis publicamente contendo o resumo, histórico, materiais e métodos, desenho do estudo, procedimentos, fórmulas do estudo, medições, estatísticas, resultados, eventos adversos, discussão, agradecimentos e referências.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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