- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03676166
Фармакокинетические и фармакодинамические эффекты курения и испарения каннабиса
11 сентября 2019 г. обновлено: Johns Hopkins University
Было проведено несколько исследований для оценки фармакокинетических и фармакодинамических эффектов курения и испарения каннабиса.
Тщательный анализ различных методов употребления каннабиса по этим параметрам необходим для определения уровня и продолжительности биологического воздействия каннабиноидов и связанных с ним субъективных, сердечно-сосудистых и когнитивных эффектов.
В настоящем исследовании исследователи оценили обнаружение каннабиноидов в цельной крови, ротовой жидкости и моче, а также острую фармакодинамику, связанную с курением и испарением каннабиса среди людей, которые не были регулярными потребителями каннабиса.
Результаты исследования расширят научные знания о поведенческой фармакологии и токсикологии курения и испарения каннабиса, а также могут стать основой для политики в отношении программ клинического, рабочего и придорожного тестирования на наркотики.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21224
- Johns Hopkins School of Medicine Behavioral Pharmacology Research Unit
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Дали письменное информированное согласие
- Быть в возрасте от 18 до 45 лет
- Иметь хорошее общее состояние здоровья на основании физического осмотра, истории болезни, основных показателей жизнедеятельности, ЭКГ в 12 отведениях и скрининговых анализов мочи и крови.
- Отрицательный результат теста на недавнее употребление каннабиса в моче при скрининговом посещении (подтверждено лабораторным тестом ГХ/МС) и при поступлении в клинику
- Отрицательный результат теста на другие наркотики, включая алкоголь, при скрининговом посещении и при поступлении в клинику.
- Не быть беременным или кормящим грудью (если женщина). Все женщины должны иметь отрицательный результат теста на беременность в сыворотке крови при скрининговом посещении и отрицательный результат теста мочи на беременность при поступлении в клинику.
- Иметь индекс массы тела (ИМТ) в диапазоне от 19 до 36 кг/м2
- Артериальное давление на скрининговом визите не превышает систолического артериального давления (САД) 150 мм рт.ст. или диастолического артериального давления (ДАД) 90 мм рт.ст.
Критерий исключения:
- Немедицинское употребление психоактивных веществ, кроме никотина, алкоголя или кофеина, за 3 месяца до визита для скрининга;
- История или текущие доказательства серьезного медицинского или психического заболевания, которое, по мнению исследователя, подвергает участника большему риску возникновения неблагоприятного события из-за воздействия или завершения других процедур исследования.
- Использование безрецептурных, системных или местных препаратов, растительных добавок или витаминов в течение 14 дней после экспериментальных сессий; которые, по мнению исследователя или спонсора, будут мешать результатам исследования или безопасности субъекта.
- Использование отпускаемых по рецепту лекарств (за исключением рецептов на противозачаточные) в течение 14 дней после экспериментальных сессий; которые, по мнению исследователя или спонсора, будут мешать результатам исследования или безопасности субъекта.
- Использование семян конопли или конопляного масла в любой форме за последние 3 месяца.
- Использование дронабинола (маринола) в течение последних 6 месяцев.
- Ксеростомия (сухость во рту) в анамнезе или наличие мукозита, инфекции десен или кровотечения, или другого серьезного заболевания или расстройства полости рта, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на сбор образцов ротовой жидкости.
- Клинически значимые сердечные аритмии или вазоспастические заболевания в анамнезе (например, стенокардия Принцметала).
- Аномальный результат ЭКГ, который, по мнению исследователя, является клинически значимым.
- Зарегистрированы в другом клиническом испытании или получали какое-либо лекарство в рамках исследовательского исследования в течение 30 дней до дозирования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 0 мг ТГК, копченый каннабис
курение марихуаны плацебо
|
Вдыхаемый каннабис
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 10 мг THC курили каннабис
курение каннабиса, содержащее 10 мг ТГК
|
Вдыхаемый каннабис
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 25 мг ТГК, копченый каннабис
курение каннабиса, содержащее 25 мг ТГК
|
Вдыхаемый каннабис
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 0мг испаренной конопли ТГК
плацебо, испаренный каннабис
|
Вдыхаемый каннабис
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 10мг испаренного каннабиса ТГК
испаренная марихуана, содержащая 10 мг ТГК
|
Вдыхаемый каннабис
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 25 мг ТГК испаренного каннабиса
испаренная марихуана, содержащая 25 мг ТГК
|
Вдыхаемый каннабис
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество ТГК в крови
Временное ограничение: 8 часов после воздействия
|
Количественное измерение ТГК в крови методом ЖХ-МС/МС
|
8 часов после воздействия
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Субъективная оценка «Влияния препарата»
Временное ограничение: 8 часов после воздействия
|
Оценка субъективного эффекта препарата по визуальной аналоговой шкале.
Оценка варьируется от 0 (нет) до 100 (экстремально) с использованием 100-миллиметровой линии, закрепленной с обозначением «нет/экстремально».
|
8 часов после воздействия
|
|
Психомоторные характеристики, оцениваемые с помощью задания на замену цифрового символа
Временное ограничение: 8 часов после воздействия
|
Выполнена компьютеризированная версия задачи по замене цифровых символов, измерено общее количество правильных попыток за 90 секунд.
|
8 часов после воздействия
|
|
Производительность памяти, оцененная с помощью задания Paced Auditory Serial Addition Task
Временное ограничение: 8 часов после воздействия
|
Выполнена компьютеризированная версия задания на последовательное сложение слуховых импульсов в темпе, общее количество правильных испытаний из 90 записанных
|
8 часов после воздействия
|
|
Производительность в задаче с разделенным вниманием
Временное ограничение: 8 часов после воздействия
|
Выполняется компьютеризированная задача с разделенным вниманием, среднее расстояние от центрального стимула и количество целей правильно из 24 записанных
|
8 часов после воздействия
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ryan Vandrey, PhD, Johns Hopkins School of Medicine Behavioral Pharmacology Research Unit
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 июня 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 января 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 января 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB_00035394
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Каннабис
-
Brown UniversityNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)ПрекращеноРевматоидный артрит | Псориатический артритСоединенные Штаты
-
Bod AustraliaDrug Science, UKЗавершенный
-
Ciusss de L'Est de l'Île de MontréalЗавершенныйИспользование каннабиса | Роль медсестры | Симптомы и признаки | Употребление каннабиса, не указано | Онкология БольКанада
-
Bayliss J. Camp, PhDРекрутингВождение с нарушениями | Курение каннабисаСоединенные Штаты
-
GreenCare PharmaРекрутинг
-
Ospedale San RaffaeleUniversity of Padova; Niguarda Hospital; Fondazione Salvatore MaugeriЗавершенныйБолезнь двигательных нейронов | Боковой амиотрофический склероз (БАС)Италия
-
Albina Nowak, MDSwiss National Science FoundationРекрутинг
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Еще не набираютЗависимость от каннабисаСоединенные Штаты