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Resposta Glicêmica e Insulinêmica Aguda de FOSSENCE™

9 de setembro de 2019 atualizado por: TATA CHEMICALS LTD

Determinação da resposta glicêmica e insulinêmica aguda do FOSSENCE™ sozinho, ou quando substituído ou adicionado a um desafio com carboidratos: um ensaio clínico trifásico, agudo, randomizado, cruzado e duplo-cego

O frutooligossacarídeo de cadeia curta (FOS) é conhecido como uma fibra/nutriente prebiótico e tem sido documentado para demonstrar diferentes benefícios para a saúde, incluindo controle da glicose, saúde intestinal, absorção de minerais, peso e imunidade.

FossenceTM é um fruto-oligossacarídeo de cadeia curta (scFOS), sabor doce, fibra dietética prebiótica solúvel que é produzida por meio do processo patenteado da Tata Chemicals Limited e atualmente possui notificação GRAS dos EUA (segura para consumo). A formulação e as propriedades do scFOS sugerem que a molécula pode potencialmente desempenhar um papel no metabolismo da glicose e da insulina.

O objetivo deste estudo é explorar o aumento de glicose e insulina no sangue após consumir FossenceTM que foi adicionado ou substituído em uma bebida açucarada ou pão branco.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

ANTECEDENTES O frutooligossacarídeo (FOS) de cadeia curta é conhecido como uma fibra/nutriente prebiótico e tem sido documentado para demonstrar diferentes benefícios à saúde, incluindo atenuação da glicemia pós-prandial, saúde intestinal, absorção de minerais, saciedade e controle de peso e imunidade.

FossenceTM é fruto-oligossacarídeo de cadeia curta (scFOS), uma fibra dietética solúvel de sabor doce que é produzida através do processo patenteado da Tata Chemicals Limited. Essas propriedades do scFOS sugerem que a molécula pode potencialmente desempenhar um papel no metabolismo da glicose e da insulina. O estudo de 3 fases proposto explorará, portanto, as propriedades do FossenceTM com relação às suas propriedades semelhantes às fibras (não digeridas no intestino delgado humano) e seu efeito na glicemia pós-prandial quando adicionado ou substituído em um simples (dextrose) ou complexo (pão branco ) carga de carboidratos.

OBJETIVOS O objetivo deste estudo de 3 fases é: 1. Demonstrar que o consumo de scFOS não aumenta os níveis de glicose no sangue pós-prandial, 2. Explorar os efeitos quando scFOS é adicionado ou substituído em uma carga de carboidratos simples (dextrose) ou 3. Em um alimento com carboidratos complexos (pão branco).

PARTICIPANTES Vinte e cinco homens adultos saudáveis ​​e mulheres não grávidas e não lactantes, com idade entre 18 e 65 anos e IMC entre 18 e 30 kg/m2 são necessários para cada fase.

PROJETO O estudo é um estudo duplo-cego, randomizado e cruzado.

CÁLCULO DE PODER Usando a distribuição t e assumindo um coeficiente médio de variação (CV) de variação individual de glicose incremental de 2 horas, valores sob a curva (IAUC) de 23%, n = 25 indivíduos tem 90% de poder para detectar uma diferença de 22% na IAUC de glicose de 2 horas com p<0,05 bicaudal.

Usando a distribuição t e assumindo um CV médio de variação individual de valores IAUC de insulina de 2 horas de 25%, n = 25 indivíduos tem 90% de poder para detectar uma diferença de 24% na insulina de 2 horas IAUC com 2 caudas p<0,05.

RECRUTAMENTO Os participantes serão recrutados do grupo de participantes nos Laboratórios de Índice Glicêmico (GI Labs) que indicaram que desejam ser contatados e perguntados se desejam participar de novos estudos. Se um número insuficiente de indivíduos puder ser recrutado, um anúncio será usado para recrutar novos indivíduos.

INTERVENÇÕES

Fase 1: para avaliar as respostas de glicose e insulina às seguintes refeições de teste:

  1. 10g de scFOS
  2. Um controle negativo (água)
  3. Um controle positivo (10g de dextrose)

Fase 2: para avaliar as respostas de glicose e insulina às seguintes refeições de teste:

  1. 50g Dextrose +15g scFOS,
  2. 35g Dextrose +15g scFOS,
  3. 35g Dextrose e
  4. 50g Dextrose.

Fase 3: para avaliar as respostas de glicose e insulina às seguintes refeições de teste:

  1. 50g de carboidratos disponíveis (avCHO) de pão branco +15g scFOS,
  2. 35g avCHO de pão branco +15g scFOS,
  3. 35g avCHO de pão branco e
  4. 50g de avCHO de pão branco

ANÁLISE ESTATÍSTICA

Para cada fase do estudo será o seguinte o método estatístico:

Os dados serão apresentados como média, desvio padrão (DP) e erro padrão dos valores médios (SEM).

A concentração média de glicose ou insulina nas 2 amostras de sangue em jejum será utilizada como concentração em jejum para fins de cálculo das áreas incrementais sob as curvas de resposta à glicose e à insulina sérica (IAUC), ignorando a área abaixo do jejum17. As concentrações de glicose e insulina, glicose e insulina IAUC (de 0 a 120 minutos) serão submetidas à análise de medidas repetidas usando o Modelo Linear Geral de Variância (GLM-ANOVA). Após demonstração de heterogeneidade significativa, a significância das diferenças entre as médias individuais será determinada pelo método de Tukey com p<0,05. Além disso, serão avaliadas as diferenças em pontos de tempo individuais para glicose e insulina. As diferenças serão consideradas estatisticamente significativas se 2-tailed p<0,05.

RESULTADOS

A análise primária de cada fase será:

Fase 1: para comparar a área incremental sob a curva de glicose induzida por

  1. 10g de scFOS
  2. Um controle negativo (água)
  3. Um controle positivo (10g de dextrose)

Fase 2: comparar as áreas incrementais sob a curva de glicose induzida por

  1. 50g Dextrose +15g scFOS,
  2. 35g Dextrose +15g scFOS,
  3. 35g Dextrose e
  4. 50g Dextrose.

Fase 3: comparar as áreas incrementais sob a curva de glicose induzida por

  1. 50g de carboidratos disponíveis (avCHO) de pão branco +15g scFOS,
  2. 35g avCHO de pão branco +15g scFOS,
  3. 35g avCHO de pão branco e
  4. 50g de avCHO de pão branco

As análises secundárias de cada fase serão:

Fase 1: comparar os níveis de glicose e insulina em pontos de tempo individuais e a área incremental sob a curva de insulina sérica induzida por 10g de scFOS com um controle negativo (água) ou controle positivo (10g de dextrose)

Fase 2: para comparar os níveis de glicose e insulina em pontos de tempo individuais e a área incremental sob a curva de insulina sérica obtida por:

(4) 50g Dextrose +15g scFOS, (5) 35g Dextrose +15g scFOS, (6) 35g Dextrose e (7) 50g Dextrose.

Fase 3: para comparar os níveis de glicose e insulina em pontos de tempo individuais e a área incremental sob a curva de insulina sérica induzida por:

  1. 50g de carboidratos disponíveis (avCHO) de pão branco +15g scFOS,
  2. 35g avCHO de pão branco +15g scFOS,
  3. 35g avCHO de pão branco e
  4. 50g de avCHO de pão branco

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5C 2N8
        • INQUIS Clinical Research (formerly GI Labs)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Os indivíduos (N= 25) serão homens (pelo menos N= 12) e mulheres não grávidas e não lactantes (pelo menos N= 12), de 18 a 65 anos de idade cada um com um IMC de 18 a 30 kg/m2 inclusivo e

Critério de inclusão:

  • Pressão arterial < 140/90 mmHg
  • Nenhuma doença grave ou cirurgia que exija hospitalização dentro de 3 meses da primeira visita do estudo após a triagem
  • Sem história de doença cardiovascular, metabólica, respiratória, renal, gastrointestinal ou hepática
  • O sujeito pode ser um homem ou uma mulher não grávida e não lactante, pelo menos 6 semanas após o parto antes da visita de triagem
  • Disposto a manter a dieta habitual, o padrão de atividade física e o peso corporal durante todo o estudo
  • Os indivíduos devem ser elegíveis para receber renda no Canadá e devem demonstrar cobertura do Programa de Seguro de Saúde de Ontário

Critério de exclusão:

  • Não atender a todos os critérios de inclusão
  • Procedimento bariátrico anterior
  • Nenhuma doença crônica, como diabetes mellitus tipo 1 ou tipo 2 (níveis de açúcar no sangue em jejum <100 mg/dL (ou <5,6 mmol/L) conforme avaliado na primeira consulta)
  • Nenhum distúrbio gastrointestinal, como doença de Crohn, doença celíaca, síndrome do intestino irritável
  • Medicamentos conhecidos por afetar a tolerância à glicose - mas doses estáveis ​​de contraceptivos orais, ácido acetilsalicílico, tiroxina, vitaminas e suplementos minerais ou medicamentos para tratar hipertensão, hiperlipidemia, ansiedade/depressão ou osteoporose são aceitáveis
  • Quaisquer alergias ou intolerâncias alimentares conhecidas
  • Sem forte antipatia ou intolerância a bebidas açucaradas ou inulina
  • Fumantes
  • Consumo de álcool não superior a 10 drinques por semana para mulheres e 15 drinques por semana para homens. Uma bebida é definida como 5 oz de vinho, 341 ml de cerveja/sidra ou 1,5 oz de álcool destilado
  • História de câncer nos últimos dois anos, exceto câncer de pele não melanoma
  • Participantes que não entendem inglês
  • Presença de qualquer condição, doença ou uso de drogas que, na opinião do Dr. Wolever, aumente o risco para o sujeito ou para outros ou possa afetar os resultados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: tratamento scFOS #1
Fase 1: 10g de scFOS Fase 2: 50g dextrose +15g scFOS Fase 3: 50g de avCHO de pão branco +15g scFOS
Fossence™ (fruto-oligossacarídeos de cadeia curta (scFOS)
Experimental: tratamento scFOS #2
Fase 1: n/a Fase 2: 35g Dextrose +15g scFOS Fase 3: 35g avCHO de pão branco +15g scFOS
Fossence™ (fruto-oligossacarídeos de cadeia curta (scFOS)
Comparador Ativo: Controle #1
Fase 1: Controle de água (controle negativo) Fase 2: 35g Dextrose controle 1 Fase 3: 35g avCHO de pão branco (controle 1)
água ou dextrose ou pão branco
Comparador Ativo: Controle #2
Fase 1: 10g Dextrose (controle positivo) Fase 2: 50g Dextrose controle 2 Fase 3: 50g avCHO de pão branco (controle 2)
água ou dextrose ou pão branco

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
área incremental sob a curva de glicemia de 2 horas (120 minutos)
Prazo: 0-120 minutos
A concentração média de glicose nas 2 amostras de sangue em jejum será usada como a concentração em jejum para fins de cálculo da área incremental sob a curva de resposta à glicose (IAUC), ignorando a área abaixo do jejum
0-120 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
área incremental sob a curva de insulina no sangue de 2 horas (120 minutos)
Prazo: 0-120 minutos
A concentração média de insulina nas 2 amostras de sangue em jejum será usada como a concentração em jejum para fins de cálculo da área incremental sob a curva de resposta à insulina (IAUC), ignorando a área abaixo do jejum
0-120 minutos
comparação dos níveis de glicose e insulina em pontos de tempo individuais de 0-120min
Prazo: 0-120 minutos
comparar os níveis de glicose e insulina em pontos de tempo individuais (em jejum, 15, 30, 45, 60, 90 e 120 min (7 pontos de tempo)
0-120 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

27 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

9 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

27 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GIL-1841Tata

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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