Alterações posturais mecânicas em adolescentes do sexo feminino em escolas públicas em comparação com escolas internacionais
26 de janeiro de 2021 atualizado por: HAhmed, Cairo University
O objetivo deste estudo é determinar diferentes alterações posturais mecânicas em adolescentes do sexo feminino em escolas públicas em comparação com escolas internacionais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Duzentos sujeitos adolescentes do sexo feminino em escolas públicas e neste estudo. Todos os indivíduos serão recrutados em diferentes escolas. 1-Grupo A: será composto por 200 adolescentes do sexo feminino de escolas públicas, serão avaliados por Posture screen mobile, questionário (BackPEI), VISUAL ANALOG SCALE (VAS) e Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21).
2- Grupo B: será composto por 200 adolescentes do sexo feminino de escolas internacionais, serão avaliadas por Posture screen mobile, questionário (BackPEI), VISUAL ANALOG SCALE (VAS) e Depression Anxiety Stress Scales-21(DASS-21).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 14788
- Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
13 anos a 17 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adolescente do sexo feminino nas escolas.
Descrição
Critério de inclusão:
- Adolescente do sexo feminino nas escolas.
- A idade varia de 13 a 17 anos.
- IMC acima de 20.
- Ciclo menstrual iniciado.
Critério de exclusão:
- Asma e doença respiratória crônica.
- Histórico de lesões em membros superiores e inferiores.
- Assuntos abaixo do peso.
- Mulheres com deformidades congênitas da coluna vertebral.
- Diabetes, doenças cardiopulmonares e qualquer deficiência física que impeça o seguimento do programa de estudos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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A (escola pública)
será composto por 200 adolescentes do sexo feminino de escolas públicas, com idade variando de 13 a 17 anos, ciclo menstrual iniciado e IMC acima de 20. As alterações posturais mecânicas serão avaliadas por Posture screen mobile. dor nas costas e estilo de vida serão avaliados pelo questionário (BackPEI). a dor será avaliada pela ESCALA ANALÓGICA VISUAL (EVA) .estresse serão avaliados pela Escala de Ansiedade e Estresse-21 (DASS-21). |
avaliado por Posture screen mobile, questionário (BackPEI), VISUAL ANALOG SCALE (VAS), Depression Anxiety Stress Scales-21(DASS-21).
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B (escola internacional)
será composto por 200 adolescentes do sexo feminino de escolas internacionais, com idades entre 13 e 17 anos, ciclo menstrual iniciado e IMC superior a 20. As alterações mecânicas da postura serão avaliadas por Posture screen mobile.
dores nas costas e estilo de vida serão avaliados pelo questionário (BackPEI) .dor
será avaliado pela ESCALA ANALÓGICA VISUAL (EVA).stress
serão avaliados pela Escala de Ansiedade e Estresse-21 (DASS-21).
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avaliado por Posture screen mobile, questionário (BackPEI), VISUAL ANALOG SCALE (VAS), Depression Anxiety Stress Scales-21(DASS-21).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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desvios de postura
Prazo: até 6 meses
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Deslocamento lateral da linha média e inclinação nas vistas frontal e lateral.
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até 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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peso
Prazo: até 6 meses
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Medida de medida antropométrica por quilograma (kg).
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até 6 meses
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altura
Prazo: até 6 meses
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Medida antropométrica medida por centímetro (cm).
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até 6 meses
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índice de massa corporal (IMC).
Prazo: até 6 meses
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calculado dividindo o peso (em quilogramas) pela sua altura (em metros ao quadrado).
kg/m2
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até 6 meses
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Questionário do Instrumento de Avaliação de Dor nas Costas e Postura Corporal (BackPEI)
Prazo: até 6 meses
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Instrumento de Avaliação de Dor nas Costas e Postura Corporal .O questionário BackPEI é composto por 21 questões fechadas, que abordam a ocorrência, frequência e intensidade da dor, além de questões demográficas (idade, gênero) e comportamentais (nível de exercício, competitivo ou não -prática competitiva de exercício físico, horas diárias assistindo televisão e usando computador, número de horas diárias de sono, lendo e/ou estudando na cama e posturas nas atividades da vida diária.
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até 6 meses
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Escala analógica visual
Prazo: até 6 meses
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Escala numérica de classificação da dor (pontuação mínima de 0 e pontuação máxima de 10). Instrua o paciente a escolher um número de 0 a 10 que melhor descreva sua dor atual.
0 significaria "sem dor" e 10 significaria "pior dor possível.
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até 6 meses
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Escalas de estresse de ansiedade e depressão-21 (DASS-21)
Prazo: até 6 meses
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Foi desenvolvido para fornecer uma medida de auto-relato de sinais de ansiedade, depressão e estresse.
Durante o processo de desenvolvimento. O questionário é composto por 21 questões, sendo sete para depressão, sete para ansiedade e sete para avaliação de estresse. Eu concordo totalmente".
As pontuações gerais para os três constructos são calculadas como a soma das pontuações dos sete itens relevantes multiplicada por dois.
Faixas de pontuações correspondem a níveis de sintomas, variando de "normal" a "extremamente grave
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até 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: fahema me okeel, phD, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2019
Conclusão Primária (Real)
17 de julho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2019
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MPCAF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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