Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mekaniska hållningsförändringar hos ungdomar vid offentliga skolor jämfört med internationella skolor

26 januari 2021 uppdaterad av: HAhmed, Cairo University
Syftet med denna studie är att fastställa olika mekaniska hållningsförändringar hos unga kvinnor i offentliga skolor jämfört med internationella skolor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Tvåhundra unga kvinnliga ämnen i offentliga skolor och i denna studie. Alla ämnen kommer att rekryteras från olika skolor. 1-Grupp A: den kommer att bestå av 200 ungdomar från offentliga skolor, kommer att utvärderas av Posture screen mobile, (BackPEI) frågeformulär, VISUAL ANALOG SCALE (VAS) och Depression Anxiety Stress Scales-21(DASS-21).

2- Grupp B: den kommer att bestå av 200 unga kvinnor från internationella skolor, kommer att utvärderas av Posture screen mobile, (BackPEI) frågeformulär, VISUAL ANALOG SCALE (VAS) och Depression Anxiety Stress Scales-21(DASS-21).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten, 14788
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ung kvinna i skolor.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ung kvinna i skolor.
  2. Deras ålder kommer att variera från 13 till 17 år.
  3. BMI över 20.
  4. Initierad menstruationscykel.

Exklusions kriterier:

  1. Astma och kroniska luftvägssjukdomar.
  2. Historik av skada i övre och nedre extremiteterna.
  3. Underviktiga ämnen.
  4. Kvinnor med medfödda ryggradsdeformiteter.
  5. Diabetes, hjärt- och lungsjukdomar och eventuella fysiska funktionsnedsättningar som hindrar att du följer utbildningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
A (folkskola)

det kommer att bestå av 200 tonåringar från offentliga skolor, deras ålder kommer att variera från 13 till 17 år, påbörjad menstruationscykel och BMI mer än 20. mekaniska hållningsförändringar kommer att utvärderas av Posture Screen Mobile. ryggsmärtor och livsstil kommer att utvärderas med (BackPEI) frågeformulär.

smärta kommer att utvärderas med VISUAL ANALOG SCALE(VAS) .stress kommer att utvärderas av Depression Ångest Stress Scales-21(DASS-21).

utvärderad av Posture screen mobile, (BackPEI) frågeformulär , VISUAL ANALOG SCALE (VAS), Depression Anxiety Stress Scales-21(DASS-21).
B (internationell skola)
det kommer att bestå av 200 unga kvinnor från internationella skolor deras ålder kommer att variera från 13 till 17 år, påbörjad menstruationscykel och BMI mer än 20. mekaniska hållningsförändringar kommer att utvärderas av Posture Screen Mobile. ryggsmärtor och livsstil kommer att utvärderas med (BackPEI) frågeformulär .pain kommer att utvärderas av VISUAL ANALOG SCALE (VAS).stress kommer att utvärderas av Depression Ångest Stress Scales-21(DASS-21).
utvärderad av Posture screen mobile, (BackPEI) frågeformulär , VISUAL ANALOG SCALE (VAS), Depression Anxiety Stress Scales-21(DASS-21).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hållningsavvikelser
Tidsram: upp till 6 månader
Sidoförskjutning från mittlinjen och lutning genom frontala och sidovyer.
upp till 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
vikt
Tidsram: upp till 6 månader
Antropometriskt mått mått per kilogram (kg).
upp till 6 månader
höjd
Tidsram: upp till 6 månader
Antropometriskt mått mått med centimeter (cm).
upp till 6 månader
body mass index (BMI).
Tidsram: upp till 6 månader
beräknas genom att dividera vikten (i kilogram) med din längd (i meter i kvadrat). kg/m2
upp till 6 månader
Frågeformulär för ryggsmärta och kroppsställningsutvärderingsinstrument (BackPEI).
Tidsram: upp till 6 månader
Utvärderingsinstrument för ryggsmärta och kroppshållning. BackPEI-enkätet består av 21 stängda frågor, som tar upp förekomsten, frekvensen och intensiteten av smärta, samt frågor om demografiska (ålder, kön) och beteendefaktorer (nivå av träning, tävling eller icke - Konkurrensutövning av träning, dagliga timmar med tv-tittande och datoranvändning, antal dagliga timmars sömn, läsning och/eller studier i sängen och ställningar i dagliga aktiviteter.
upp till 6 månader
Visuell analog skala
Tidsram: upp till 6 månader
Numerisk smärtskala (minsta poäng 0 och maximal poäng 10) ,Instruera patienten att välja en siffra från 0 till 10 som bäst beskriver deras nuvarande smärta. 0 skulle betyda "ingen smärta" och 10 skulle betyda "värsta möjliga smärta.
upp till 6 månader
Depression Ångest Stress Scales-21(DASS-21)
Tidsram: upp till 6 månader
Utvecklades för att ge ett självrapporterande mått på ångest, depression och stresssignaler. Under utvecklingsprocessen.Frågeformuläret består av 21 frågor, sju frågor för depression, sju för ångest och sju för stressbedömning. Svaren ges på en 4-gradig Likert-skala, som sträcker sig från noll om "Jag håller inte med" till 3 om " Jag instämmer helt". Totalpoäng för de tre konstruktionerna beräknas som summan av poäng för de relevanta sju objekten multiplicerat med två. Ranger av poäng motsvarar nivåer av symtom, allt från "normala" till "extremt allvarliga
upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: fahema me okeel, phD, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

17 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2019

Första postat (Faktisk)

20 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MPCAF

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ungdomsbeteende

Kliniska prövningar på mekaniska hållningsförändringar

3
Prenumerera