与国际学校相比，公立学校青春期女性的机械姿势变化
2021年1月26日 更新者：HAhmed、Cairo University
本研究的目的是确定与国际学校相比，公立学校青春期女性的不同机械姿势变化。
研究概览
详细说明
公立学校和本研究中的 200 名青春期女性受试者。 所有科目将从不同的学校招募。 1-A 组：将由来自公立学校的 200 名青春期女性组成，将通过移动姿势屏幕、(BackPEI) 问卷、视觉模拟量表 (VAS) 和抑郁焦虑压力量表-21(DASS-21) 进行评估。
2- B 组：将由来自国际学校的 200 名青少年女性组成，将通过移动姿势屏幕、(BackPEI) 问卷、视觉模拟量表 (VAS) 和抑郁焦虑压力量表-21(DASS-21) 进行评估。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及、14788
- Cairo University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
13年 至 17年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
在校的少女。
描述
纳入标准：
- 在校的少女。
- 他们的年龄介于 13 至 17 岁之间。
- BMI超过20。
- 月经周期开始。
排除标准：
- 哮喘和慢性呼吸道疾病。
- 上下肢受伤史。
- 体重不足的科目。
- 患有先天性脊柱畸形的女性。
- 糖尿病、心肺疾病和任何妨碍学习计划的身体损伤。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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A（公立学校）
它将由 200 名来自公立学校的青春期女性组成，她们的年龄从 13 岁到 17 岁不等，开始月经周期并且 BMI 超过 20。机械姿势变化将通过 Posture screen mobile 进行评估。 背痛和生活方式将通过（BackPEI）问卷进行评估。 疼痛将通过 VISUAL ANALOG SCALE(VAS).stress 进行评估 将通过抑郁焦虑压力量表-21（DASS-21）进行评估。 |
通过移动姿势屏幕、(BackPEI) 问卷、视觉模拟量表 (VAS)、抑郁焦虑压力量表 21 (DASS-21) 进行评估。
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B(国际学校)
它将由来自国际学校的 200 名青春期女性组成，她们的年龄从 13 岁到 17 岁不等，开始月经周期并且 BMI 超过 20。机械姿势变化将通过 Posture screen mobile 进行评估。
背痛和生活方式将通过 (BackPEI) 问卷进行评估。疼痛
将通过 VISUAL ANALOG SCALE (VAS).stress 进行评估
将通过抑郁焦虑压力量表-21（DASS-21）进行评估。
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通过移动姿势屏幕、(BackPEI) 问卷、视觉模拟量表 (VAS)、抑郁焦虑压力量表 21 (DASS-21) 进行评估。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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姿势偏差
大体时间：长达 6 个月
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从中线横向移动并通过正面和侧面视图倾斜。
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长达 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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重量
大体时间：长达 6 个月
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人体测量以千克（kg）为单位。
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长达 6 个月
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高度
大体时间：长达 6 个月
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人体测量以厘米 (cm) 为单位。
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长达 6 个月
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体重指数（BMI）。
大体时间：长达 6 个月
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计算方法是用体重（公斤）除以身高（米的平方）。
公斤/平方米
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长达 6 个月
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背痛和身体姿势评估仪 (BackPEI) 问卷
大体时间：长达 6 个月
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背痛和身体姿势评估工具。BackPEI 问卷由 21 个封闭式问题组成，这些问题涉及疼痛的发生、频率和强度，以及有关人口统计（年龄、性别）和行为因素（运动水平、竞争性或非竞争性）的问题- 有竞争力的锻炼，每天看电视和使用电脑的时间，每天睡眠、阅读和/或在床上学习的时间，以及日常生活中的姿势。
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长达 6 个月
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视觉模拟量表
大体时间：长达 6 个月
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数字疼痛评分量表（最低分 0 分和最高分 10 分），指导患者从 0 到 10 中选择一个最能描述他们当前疼痛的数字。
0 表示“没有疼痛”，10 表示“最严重的疼痛”。
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长达 6 个月
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抑郁焦虑压力量表-21(DASS-21)
大体时间：长达 6 个月
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旨在提供焦虑、抑郁和压力信号的自我报告测量。
在开发过程中。问卷由 21 个问题组成，7 个问题用于抑郁，7 个用于焦虑，7 个用于压力评估。回答采用 4 点李克特量表，从 0 分表示“我非常不同意”到 3 分表示“我完全同意”。
三个结构的总分计算为相关七个项目的总分乘以二。
分数范围对应于症状水平，从“正常”到“极度严重”
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长达 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：fahema me okeel, phD、Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年3月1日
初级完成 (实际的)
2020年7月17日
研究完成 (实际的)
2020年8月1日
研究注册日期
首次提交
2019年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2019年2月18日
首次发布 (实际的)
2019年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月26日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MPCAF
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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机械姿势变化的临床试验
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University of Southern DenmarkOdense University Hospital; University of Salford; Sygehus Lillebaelt; Region of Southern Denmark; Sonderborg Hospital 和其他合作者完全的
-
Jason WilkenJohns Hopkins University; Mayo Clinic; Minneapolis Veterans Affairs Medical Center; Vanderbilt University... 和其他合作者尚未招聘