Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mekaniske holdningsændringer hos unge kvinder på offentlige skoler sammenlignet med internationale skoler

26. januar 2021 opdateret af: HAhmed, Cairo University
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme forskellige mekaniske holdningsændringer hos unge kvinder på offentlige skoler sammenlignet med internationale skoler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

To hundrede unge kvindelige fag på offentlige skoler og i denne undersøgelse. Alle fag vil blive rekrutteret fra forskellige skoler. 1-Gruppe A: den vil bestå af 200 unge kvinder fra offentlige skoler, vil blive evalueret af Posture screen mobile, (BackPEI) spørgeskema, VISUAL ANALOG SCALE (VAS) og Depression Anxiety Stress Scales-21(DASS-21).

2- Gruppe B: den vil bestå af 200 unge kvinder fra internationale skoler, vil blive evalueret af Posture screen mobile, (BackPEI) spørgeskema, VISUAL ANALOG SCALE (VAS) og Depression Anxiety Stress Scales-21(DASS-21).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 14788
        • Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ung kvinde i skolerne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Ung kvinde i skolerne.
  2. Deres alder vil være fra 13 til 17 år.
  3. BMI mere end 20.
  4. Påbegyndt menstruationscyklus.

Ekskluderingskriterier:

  1. Astma og kronisk luftvejssygdom.
  2. Anamnese med skader i øvre og nedre ekstremiteter.
  3. Undervægtige emner.
  4. Kvinder med medfødte rygmarvsdeformiteter.
  5. Diabetes, hjerte-lungesygdomme og enhver fysisk funktionsnedsættelse, der forhindrer at følge uddannelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
A (folkeskole)

det vil være består af 200 unge kvinder fra offentlige skoler, deres alder vil være i området fra 13 til 17 år, påbegyndt menstruationscyklus og BMI mere end 20. mekaniske holdningsændringer vil blive evalueret af Posture screen mobile. rygsmerter og livsstil vil blive evalueret af (BackPEI) spørgeskema.

smerte vil blive vurderet ved VISUAL ANALOG SCALE(VAS) .stress vil blive evalueret af Depression Angst Stress Scales-21(DASS-21).
Diagnostisk test: mekaniske holdningsændringer
evalueret af Posture screen mobile, (BackPEI) spørgeskema , VISUAL ANALOG SCALE (VAS), Depression Angst Stress Scales-21(DASS-21).
B (international skole)
det vil være består af 200 unge kvinder fra internationale skoler, deres alder vil være varieret fra 13 til 17 år, påbegyndt menstruationscyklus og BMI mere end 20. mekaniske holdningsændringer vil blive evalueret af Posture screen mobile. rygsmerter og livsstil vil blive evalueret ved (BackPEI) spørgeskema .pain vil blive evalueret af VISUAL ANALOG SCALE (VAS).stress vil blive evalueret af Depression Angst Stress Scales-21(DASS-21).
Diagnostisk test: mekaniske holdningsændringer
evalueret af Posture screen mobile, (BackPEI) spørgeskema , VISUAL ANALOG SCALE (VAS), Depression Angst Stress Scales-21(DASS-21).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
holdningsafvigelser
Tidsramme: op til 6 måneder
Lateral forskydning fra midterlinjen og vipning gennem frontale og laterale visninger.
op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vægt
Tidsramme: op til 6 måneder
Antropometrisk måling målt i kilogram (kg).
op til 6 måneder
højde
Tidsramme: op til 6 måneder
Antropometrisk måling mål med centimeter (cm).
op til 6 måneder
kropsmasseindeks (BMI).
Tidsramme: op til 6 måneder
beregnes ved at dividere vægten (i kilogram) med din højde (i meter i kvadrat). kg/m2
op til 6 måneder
Spørgeskema til rygsmerter og kropsholdningsevalueringsinstrument (BackPEI).
Tidsramme: op til 6 måneder
Instrument til evaluering af rygsmerter og kropsholdning. BackPEI-spørgeskemaet består af 21 lukkede spørgsmål, som omhandler forekomsten, hyppigheden og intensiteten af ​​smerter, samt spørgsmål om demografiske (alder, køn) og adfærdsmæssige faktorer (træningsniveau, konkurrencedygtigt eller ikke). -konkurrencetræning, daglige timer med fjernsyn og brug af computer, antal daglige timers søvn, læsning og/eller studier i sengen og arbejdsstillinger i dagligdagens aktiviteter.
op til 6 måneder
Visuel analog skala
Tidsramme: op til 6 måneder
Numerisk smertevurderingsskala (minimumscore 0 og maksimumscore 10), Instruer patienten om at vælge et tal fra 0 til 10, der bedst beskriver deres aktuelle smerte. 0 betyder "ingen smerte" og 10 betyder "værst mulig smerte".
op til 6 måneder
Depression Angst Stress Scales-21(DASS-21)
Tidsramme: op til 6 måneder
Blev udviklet til at give et selvrapporteringsmål for angst, depression og stresssignaler. Under udviklingsprocessen.Spørgeskemaet består af 21 spørgsmål, syv spørgsmål til depression, syv spørgsmål til angst og syv til stressvurdering. Svarene gives på en 4-punkts Likert-skala, der går fra nul, hvis "Jeg er meget uenig" til 3, hvis " Jeg er helt enig". Samlede score for de tre konstruktioner beregnes som summen af ​​score for de relevante syv elementer ganget med to. Ranger af score svarer til niveauer af symptomer, der spænder fra "normal" til "ekstremt alvorlig
op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Studieleder: fahema me okeel, phD, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MPCAF

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenagers adfærd

Kliniske forsøg med mekaniske holdningsændringer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner