Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mechanische houdingsveranderingen bij adolescente vrouwen op openbare scholen in vergelijking met internationale scholen

26 januari 2021 bijgewerkt door: HAhmed, Cairo University
Het doel van deze studie is om verschillende mechanische houdingsveranderingen vast te stellen bij adolescente vrouwen op openbare scholen in vergelijking met internationale scholen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tweehonderd vrouwelijke adolescenten op openbare scholen en in dit onderzoek. Alle vakken worden gerekruteerd uit verschillende scholen. 1-Groep A: het zal bestaan ​​uit 200 adolescente vrouwen van openbare scholen, zal worden geëvalueerd door Posture screen mobile, (BackPEI) vragenlijst, VISUAL ANALOG SCALE (VAS) en Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21).

2- Groep B: het zal bestaan ​​uit 200 adolescente vrouwen van internationale scholen, zal worden geëvalueerd door Posture screen mobile, (BackPEI) vragenlijst, VISUAL ANALOG SCALE (VAS) en Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 14788
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adolescente vrouw op scholen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Adolescente vrouw op scholen.
  2. Hun leeftijd zal variëren van 13 tot 17 jaar.
  3. BMI boven de 20.
  4. Geïnitieerde menstruatiecyclus.

Uitsluitingscriteria:

  1. Astma en chronische luchtwegaandoeningen.
  2. Geschiedenis van letsel aan de bovenste en onderste ledematen.
  3. Onderwerpen met ondergewicht.
  4. Vrouwtjes met aangeboren misvormingen van de wervelkolom.
  5. Diabetes, hart- en vaatziekten en eventuele lichamelijke beperkingen die het volgen van de opleiding in de weg staan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
A (openbare school)

het zal bestaan ​​uit 200 adolescente vrouwen van openbare scholen, hun leeftijd zal variëren van 13 tot 17 jaar, begonnen menstruatiecyclus en BMI meer dan 20. Mechanische houdingsveranderingen zullen worden geëvalueerd door Posture screen mobile. rugpijn en levensstijl worden geëvalueerd door middel van een (BackPEI) vragenlijst.

pijn wordt geëvalueerd door VISUAL ANALOG SCALE (VAS) .stress zal worden geëvalueerd door Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21).
Diagnostische toets: mechanische houdingsveranderingen
geëvalueerd door Posture screen mobile, (BackPEI) vragenlijst, VISUAL ANALOG SCALE (VAS), Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21).
B(internationale school)
het zal bestaan ​​uit 200 adolescente vrouwen van internationale scholen, hun leeftijd zal variëren van 13 tot 17 jaar, begonnen menstruatiecyclus en BMI meer dan 20. Mechanische houdingsveranderingen zullen worden geëvalueerd door Posture screen mobile. rugpijn en levensstijl worden geëvalueerd door (BackPEI) vragenlijst .pain zal worden geëvalueerd door VISUAL ANALOG SCALE (VAS).stress zal worden geëvalueerd door Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21).
Diagnostische toets: mechanische houdingsveranderingen
geëvalueerd door Posture screen mobile, (BackPEI) vragenlijst, VISUAL ANALOG SCALE (VAS), Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
houdingsafwijkingen
Tijdsspanne: tot 6 maanden
Laterale verschuiving vanaf de middellijn en kantelen door frontale en laterale weergaven.
tot 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gewicht
Tijdsspanne: tot 6 maanden
Antropometrische meeteenheid per kilogram (kg).
tot 6 maanden
hoogte
Tijdsspanne: tot 6 maanden
Antropometrische meetmaat per centimeter (cm).
tot 6 maanden
lichaamsmassa-index (BMI).
Tijdsspanne: tot 6 maanden
berekend door het gewicht (in kilogram) te delen door je lengte (in vierkante meters). kg/m2
tot 6 maanden
Rugpijn en Body Posture Evaluation Instrument (BackPEI) vragenlijst
Tijdsspanne: tot 6 maanden
Evaluatie-instrument voor rugpijn en lichaamshouding. De BackPEI-vragenlijst bestaat uit 21 gesloten vragen, die betrekking hebben op het optreden, de frequentie en de intensiteit van pijn, evenals vragen over demografische (leeftijd, geslacht) en gedragsfactoren (niveau van lichaamsbeweging, competitief of niet -competitieve oefening, dagelijkse uren televisiekijken en computergebruik, aantal dagelijkse uren slaap, lezen en/of studeren in bed, en houdingen bij activiteiten van het dagelijks leven.
tot 6 maanden
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: tot 6 maanden
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (minimumscore 0 en maximumscore 10). Instrueer de patiënt om een ​​getal van 0 tot 10 te kiezen dat zijn huidige pijn het best beschrijft. 0 betekent "geen pijn" en 10 betekent "ergst mogelijke pijn".
tot 6 maanden
Depressie Angst Stress Schalen-21(DASS-21)
Tijdsspanne: tot 6 maanden
Werd ontwikkeld om een ​​zelfrapportagemaatstaf te bieden voor angst-, depressie- en stresssignalen. Tijdens het ontwikkelingsproces.Vragenlijst bestaat uit 21 vragen, zeven vragen voor depressie, zeven voor angst en zeven voor stressbeoordeling. Ik ben het er helemaal mee eens". De totaalscores voor de drie constructen worden berekend als de som van de scores voor de relevante zeven items vermenigvuldigd met twee. Bereiken van scores komen overeen met symptomenniveaus, variërend van 'normaal' tot 'uiterst ernstig'
tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Studie directeur: fahema me okeel, phD, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 juli 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 februari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MPCAF

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Adolescent gedrag

Klinische onderzoeken op mechanische houdingsveranderingen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Korea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren