Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mekaniske holdningsendringer hos unge kvinner ved offentlige skoler sammenlignet med internasjonale skoler

26. januar 2021 oppdatert av: HAhmed, Cairo University
Målet med denne studien er å bestemme ulike mekaniske holdningsendringer hos unge kvinner ved offentlige skoler sammenlignet med internasjonale skoler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

To hundre kvinnelige ungdomsfag ved offentlige skoler og i denne studien. Alle fagene vil bli rekruttert fra ulike skoler. 1-Gruppe A: den vil bestå av 200 unge kvinner fra offentlige skoler, vil bli evaluert av Posture screen mobile, (BackPEI) spørreskjema , VISUAL ANALOG SCALE (VAS) og Depression Anxiety Stress Scales-21(DASS-21).

2- Gruppe B: den vil bestå av 200 unge kvinner fra internasjonale skoler, vil bli evaluert av Posture screen mobile, (BackPEI) spørreskjema, VISUAL ANALOG SCALE (VAS) og Depression Anxiety Stress Scales-21(DASS-21).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 14788
        • Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ung kvinne på skolen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Ung kvinne på skolen.
  2. Deres alder vil variere fra 13 til 17 år.
  3. BMI over 20.
  4. Påbegynt menstruasjonssyklus.

Ekskluderingskriterier:

  1. Astma og kronisk luftveissykdom.
  2. Historie med skade på øvre og nedre ekstremiteter.
  3. Undervektige emner.
  4. Kvinner med medfødte ryggdeformiteter.
  5. Diabetes, hjerte- og lungesykdommer og eventuell fysisk funksjonsnedsettelse som hindrer å følge studiet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
A (offentlig skole)

det vil være består av 200 unge kvinner fra offentlige skoler, deres alder vil variere fra 13 til 17 år, påbegynt menstruasjonssyklus og BMI mer enn 20. mekaniske holdningsendringer vil bli evaluert av Posture screen mobile. ryggsmerter og livsstil vil bli evaluert av (BackPEI) spørreskjema.

smerte vil bli evaluert ved VISUAL ANALOG SCALE(VAS) .stress vil bli evaluert av Depression Angst Stress Scales-21(DASS-21).
Diagnostisk test: mekaniske holdningsendringer
evaluert av Posture screen mobile, (BackPEI) spørreskjema , VISUELL ANALOG SCALE (VAS), Depression Angst Stress Scales-21(DASS-21).
B (internasjonal skole)
det vil være består av 200 unge kvinner fra internasjonale skoler deres alder vil variere fra 13 til 17 år, påbegynt menstruasjonssyklus og BMI mer enn 20. mekaniske holdningsendringer vil bli evaluert av Posture screen mobile. ryggsmerter og livsstil vil bli evaluert av (BackPEI) spørreskjema .pain vil bli evaluert av VISUAL ANALOG SCALE (VAS).stress vil bli evaluert av Depression Angst Stress Scales-21(DASS-21).
Diagnostisk test: mekaniske holdningsendringer
evaluert av Posture screen mobile, (BackPEI) spørreskjema , VISUELL ANALOG SCALE (VAS), Depression Angst Stress Scales-21(DASS-21).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
holdningsavvik
Tidsramme: opptil 6 måneder
Sideforskyvning fra midtlinjen og vipping gjennom frontale og laterale visninger.
opptil 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
vekt
Tidsramme: opptil 6 måneder
Antropometrisk måling mål etter kilogram (kg).
opptil 6 måneder
høyde
Tidsramme: opptil 6 måneder
Antropometrisk mål mål med centimeter (cm).
opptil 6 måneder
kroppsmasseindeks (BMI).
Tidsramme: opptil 6 måneder
beregnes ved å dele vekten (i kilo) på høyden din (i meter i annen). kg/m2
opptil 6 måneder
Spørreskjema for ryggsmerter og kroppsholdningsevalueringsinstrument (BackPEI).
Tidsramme: opptil 6 måneder
Evalueringsinstrument for ryggsmerter og kroppsholdning. BackPEI-spørreskjemaet består av 21 lukkede spørsmål, som tar for seg forekomst, frekvens og intensitet av smerte, samt spørsmål om demografiske (alder, kjønn) og atferdsfaktorer (treningsnivå, konkurransedyktig eller ikke - konkurranseutøvelse av trening, daglige timer med å se på TV og bruke datamaskinen, antall daglige timer med søvn, lesing og/eller studier i sengen, og stillinger i dagliglivets aktiviteter.
opptil 6 måneder
Visuell analog skala
Tidsramme: opptil 6 måneder
Numerisk skala for smertevurdering (minimumsscore 0 og maksimumskår 10), Instruer pasienten til å velge et tall fra 0 til 10 som best beskriver deres nåværende smerte. 0 betyr "ingen smerte" og 10 betyr "verst mulig smerte".
opptil 6 måneder
Depresjon Angst Stress Scales-21(DASS-21)
Tidsramme: opptil 6 måneder
Ble utviklet for å gi et selvrapporteringsmål på angst, depresjon og stresssignaler. Under utviklingsprosessen.Spørreskjemaet består av 21 spørsmål, syv spørsmål for depresjon, syv for angst og syv for stressvurdering. Svarene er gitt på en 4-punkts Likert-skala, som strekker seg fra null hvis "Jeg er veldig uenig" til 3 hvis " Jeg er helt enig". Samlet poengsum for de tre konstruksjonene beregnes som summen av poengsummene for de relevante sju elementene multiplisert med to. Ranger av poeng tilsvarer nivåer av symptomer, alt fra "normal" til "ekstremt alvorlig
opptil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Studieleder: fahema me okeel, phD, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

17. juli 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

20. februar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MPCAF

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ungdomsadferd

Kliniske studier på mekaniske holdningsendringer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere