- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03958799
Um estudo para descrever o perfil de segurança e comparar a resposta imune de 4 formulações diferentes de uma vacina Tdap experimental quando comparada à vacina Tdap licenciada em adultos jovens no Canadá
21 de abril de 2022 atualizado por: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Segurança e imunogenicidade de uma vacina experimental de toxóide tetânico, toxóide diftérico reduzido e vacina pertussis acelular adsorvida (Tdap) em adultos jovens
Os objetivos primordiais deste estudo são:
- Descrever o perfil de segurança de cada uma das formulações da vacina experimental para todos os participantes
- Descrever as respostas imunes humoral e mediada por células a todas as formulações de vacinas experimentais
- Para avaliar a resposta da dose aos componentes da vacina
- Descrever a magnitude, qualidade e longevidade das respostas imunes a cada uma das formulações de vacina experimental
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A duração do estudo por participante é de aproximadamente 1 ano, o que incluirá um contato de acompanhamento de segurança 12 meses após a vacinação
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
71
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Halifax, Canadá, B3K 6R8
- Investigational Site Number 1240006
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Pierrefonds, Canadá, H9H 4Y6
- Investigational Site Number 1240009
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Quebec, Canadá, G1N 4V3
- Investigational Site Number 1240004
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Sherbrooke, Canadá, J1L 0H8
- Investigational Site Number 1240005
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Truro, Canadá, B2N 1L2
- Investigational Site Number 1240003
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 21 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão :
- Indivíduos nascidos no Canadá e vacinados com uma vacina combinada de acordo com o Programa Nacional de Imunização (NIP).
- Idade ≥ 19 anos e < 22 anos no dia da inclusão.
- Capaz de comparecer a todas as visitas agendadas e cumprir todos os procedimentos do ensaio.
Critério de exclusão:
- Grávida, lactante ou em idade fértil e que não esteja usando um método contraceptivo eficaz ou abstinência de pelo menos 4 semanas antes da primeira vacinação até pelo menos 3 meses após a última vacinação. Para ser considerada sem potencial para engravidar, uma mulher deve estar na pré-menarca, ou na pós-menopausa por pelo menos 1 ano, ou cirurgicamente estéril.
- Participação no momento da inscrição no estudo (ou nas 4 semanas anteriores à primeira vacinação experimental) ou participação planejada durante o presente período experimental em outro ensaio clínico investigando uma vacina, medicamento, dispositivo médico ou procedimento médico.
- Recebimento de qualquer vacina nas 4 semanas anteriores à primeira vacinação experimental ou recebimento planejado de qualquer vacina nas 4 semanas anteriores e/ou após qualquer vacinação do estudo, exceto apenas para vacinação contra influenza, que pode ser recebida pelo menos 2 semanas antes ou 2 semanas depois qualquer vacinação em estudo.
- História de distúrbio autoimune.
- História de distúrbio cardiovascular.
- História da síndrome de Guillain-Barré.
- Recebimento de imunoglobulinas, sangue ou hemoderivados nos últimos 3 meses.
- Imunodeficiência congênita ou adquirida conhecida ou suspeita; ou recebimento de terapia imunossupressora, como quimioterapia anti-câncer ou radioterapia, nos 6 meses anteriores; ou corticoterapia sistêmica de longo prazo (prednisona ou equivalente por mais de 2 semanas consecutivas nos últimos 3 meses).
- Hipersensibilidade sistêmica conhecida a qualquer um dos componentes da vacina ou história de reação com risco de vida à(s) vacina(s) usada(s) no estudo ou a uma vacina contendo qualquer uma das mesmas substâncias.
- Trombocitopenia confirmada por laboratório/autorreferida, contra-indicando a vacinação intramuscular.
- Distúrbio hemorrágico ou uso de anticoagulantes nas 3 semanas anteriores à inclusão, contraindicando a vacinação intramuscular.
- Doença crônica que, na opinião do investigador, está em um estágio em que pode interferir na condução ou conclusão do estudo.
- Doença/infecção aguda moderada ou grave (de acordo com o julgamento do investigador) no dia da vacinação ou doença febril (temperatura ≥ 38,0 C). Um participante em potencial não deve ser incluído no estudo até que a condição seja resolvida ou o evento febril tenha diminuído.
- Identificado como Investigador ou funcionário do Investigador ou centro de estudos com envolvimento direto no estudo proposto, ou identificado como membro imediato da família (ou seja, pai, cônjuge, filho natural ou adotivo) do Investigador ou funcionário com envolvimento direto no estudo proposto estudar.
As informações acima não pretendem conter todas as considerações relevantes para a possível participação de um paciente em um estudo clínico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Grupo 1: Formulação A de Produto Investigacional (IP)
Administração da IP Formulation A, participação na Fase 1 e Fase 2
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Forma farmacêutica: Suspensão injetável Via de administração: Intramuscular
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EXPERIMENTAL: Grupo 2: Formulação IP A
Administração da IP Formulation A, participação na Fase 1
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Forma farmacêutica: Suspensão injetável Via de administração: Intramuscular
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EXPERIMENTAL: Grupo 3: Formulação IP B
Administração da Formulação IP B, participação no Estágio 1 e Estágio 2
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Forma farmacêutica: Suspensão injetável Via de administração: Intramuscular
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EXPERIMENTAL: Grupo 4: Formulação IP B
Administração da Formulação IP B, participação no Estágio 1
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Forma farmacêutica: Suspensão injetável Via de administração: Intramuscular
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EXPERIMENTAL: Grupo 5: Formulação IP C
Administração da IP Formulação C, participação no Estágio 1 e Estágio 2
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Forma farmacêutica: Suspensão injetável Via de administração: Intramuscular
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EXPERIMENTAL: Grupo 6: Formulação IP C
Administração da IP Formulação C, participação no Estágio 1 e Estágio 2
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Forma farmacêutica: Suspensão injetável Via de administração: Intramuscular
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EXPERIMENTAL: Grupo 7: IP Formulação D
Administração da IP Formulação D, participação no Estágio 1 e Estágio 2
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Forma farmacêutica: Suspensão injetável Via de administração: Intramuscular
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ACTIVE_COMPARATOR: Grupo 8: Tdap
Administração TdaP, participação na Fase 1 e Fase 2
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Forma farmacêutica: Suspensão injetável Via de administração: Intramuscular
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ACTIVE_COMPARATOR: Grupo 9: Tdap
Administração TdaP, participação na Fase 1
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Forma farmacêutica: Suspensão injetável Via de administração: Intramuscular
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes relatando EAs não solicitados
Prazo: Até 30 dias após a vacinação
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EAs além das reações solicitadas
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Até 30 dias após a vacinação
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Número de participantes que relataram eventos adversos imediatos (EAs)
Prazo: Dentro de 30 minutos após a vacinação
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EAs, incluindo aqueles relacionados ao produto administrado
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Dentro de 30 minutos após a vacinação
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Número de participantes relatando locais de injeção solicitados ou reações sistêmicas
Prazo: Até 7 dias após a vacinação
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Reação solicitada: reação adversa pré-listada no livro de relato de caso (CRB) Reação no local da injeção: dor, eritema, inchaço Reações sistêmicas: febre, cefaléia, mal-estar, mialgia, artralgia, calafrios
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Até 7 dias após a vacinação
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Número de participantes que relataram eventos adversos graves (SAEs)
Prazo: Até 12 meses após a vacinação
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SAEs, incluindo evento adverso de interesse especial (AESIs)
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Até 12 meses após a vacinação
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Número de participantes que relataram eventos adversos medicamente atendidos (MAAEs)
Prazo: Até 12 meses após a vacinação
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MAAE: um novo aparecimento ou agravamento de uma condição que leva o participante a procurar aconselhamento médico não planejado em um consultório médico ou departamento de emergência
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Até 12 meses após a vacinação
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Número de participantes que relataram eventos adversos de interesse especial (AESIs)
Prazo: Até 12 meses após a vacinação
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AESIs são relatados até o final do período de acompanhamento de segurança
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Até 12 meses após a vacinação
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Número de participantes relatando anormalidades de parâmetros laboratoriais de Grau 2 e Grau 3
Prazo: Até 60 dias após a vacinação
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Parâmetros laboratoriais hematológicos e bioquímicos
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Até 60 dias após a vacinação
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Concentrações médias geométricas (GMCs) de imunoglobulinas de antígeno antipertussis
Prazo: Do dia 0 ao dia 360
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A concentração de imunoglobulinas do antígeno antipertussis será medida por eletroquimioluminescência de descoberta de mesoescala (MSD ECL)
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Do dia 0 ao dia 360
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GMCs de imunoglobulinas toxóides anti-diftéricas
Prazo: Do dia 0 ao dia 360
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A concentração total de imunoglobulinas do toxóide anti-diftérico será medida por MSD ECL
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Do dia 0 ao dia 360
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GMCs de imunoglobulinas toxóides antitetânicas
Prazo: Do dia 0 ao dia 360
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A concentração total de imunoglobulinas do toxóide antitetânico será medida por MSD ECL
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Do dia 0 ao dia 360
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Meios geométricos de células antígeno-específicas
Prazo: Do dia 0 ao dia 360
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As células específicas do antígeno serão medidas por FLUOROSPOT
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Do dia 0 ao dia 360
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Porcentagens de células específicas do antígeno
Prazo: Do dia 0 ao dia 360
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As células específicas do antígeno serão medidas por FLUOROSPOT
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Do dia 0 ao dia 360
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
26 de junho de 2019
Conclusão Primária (REAL)
6 de abril de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
6 de abril de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2019
Primeira postagem (REAL)
22 de maio de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
25 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Infecções por Bordetella
- Infecções por Bactérias Gram-negativas
- Infecções bacterianas
- Infecções Bacterianas e Micoses
- Infecções por Bactérias Gram-Positivas
- Infecções por Actinomycetales
- Infecções por Clostridium
- Infecções por Corynebacterium
- Coqueluche
- Tétano
- Difteria
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Fatores imunológicos
- Vacinas
Outros números de identificação do estudo
- NGB00005
- U1111-1217-2612 (OUTRO: UTN)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Pesquisadores qualificados podem solicitar acesso aos dados do paciente e documentos de estudo relacionados, incluindo o relatório do estudo clínico, protocolo do estudo com quaisquer alterações, formulário de relatório de caso em branco, plano de análise estatística e especificações do conjunto de dados.
Os dados do paciente serão anonimizados e os documentos do estudo serão editados para proteger a privacidade dos participantes do estudo.
Mais detalhes sobre os critérios de compartilhamento de dados da Sanofi, estudos elegíveis e processo de solicitação de acesso podem ser encontrados em: https://vivli.org
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .