Avaliação da alfabetização em saúde entre mulheres árabes em Jerusalém Oriental
Este é um estudo de duas etapas: O objetivo da primeira etapa é explorar as necessidades e preferências de alfabetização em saúde (HL) de mulheres árabes por meio da condução de Discussões em Grupo Focal (FGDs).
A segunda etapa empregará a condução de uma intervenção de LH adaptada às necessidades e preferências dos participantes, conforme apresentado nos FGDs. Os objetivos incluem aumentar a porcentagem de mulheres que utilizam habilidades de comunicação médico-paciente e aumentar seu conhecimento sobre doenças cardiovasculares (DCV). A intervenção consiste em quatro sessões que serão realizadas em grupos de mulheres patrocinados pelo município em Jerusalém e outras comunidades árabes. Os questionários serão preenchidos antes e três meses após a intervenção. O estudo responde o seguinte: Os workshops de HL podem melhorar as habilidades de comunicação médico-paciente e o conhecimento sobre DCV em mulheres árabes?
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As mulheres árabes em Israel correm alto risco de baixa alfabetização em saúde devido aos níveis mais baixos de educação e baixo status socioeconômico. Alfabetização em saúde (LS) refere-se às habilidades e competências que permitem às pessoas obter e interpretar informações de saúde e aplicar seus conhecimentos para informar a tomada de decisões relacionadas à saúde. Também é definido como "o grau em que os indivíduos têm a capacidade de obter, entender e processar informações básicas de saúde e serviços necessários para tomar decisões de saúde apropriadas".
O objetivo da primeira etapa do estudo é explorar as necessidades e preferências de alfabetização em saúde das mulheres árabes por meio da condução de Discussões de Grupo Focal (FGDs) com mulheres em Jerusalém Oriental. Seis diferentes grupos focais serão conduzidos em três dos seis centros comunitários municipais em Jerusalém Oriental. Os participantes serão recrutados através de centros comunitários identificados.
Cada grupo se reunirá uma vez por até duas horas. O estudo será explicado a eles por um investigador treinado na administração de grupos focais e será solicitado que eles assinem um formulário de consentimento. As discussões serão gravadas sem os nomes dos participantes (eles serão instruídos a não usar seus nomes após o início da gravação). Ao final do encontro, cada participante receberá uma sacola e panfletos com informações sobre a saúde da mulher.
A segunda etapa empregará a condução de uma intervenção de LH adaptada às necessidades e preferências dos participantes, conforme apresentado nos FGDs. Os objetivos incluem aumentar a porcentagem de mulheres que utilizam habilidades de comunicação médico-paciente e aumentar seu conhecimento sobre doenças cardiovasculares (DCV). A intervenção consiste em quatro sessões que serão realizadas em grupos de mulheres patrocinados pelo município em Jerusalém e outras comunidades árabes. Os questionários serão preenchidos antes e três meses após a intervenção. O estudo responde o seguinte: Os workshops de HL podem melhorar as habilidades de comunicação médico-paciente e o conhecimento sobre DCV em mulheres árabes?
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Jerusalem, Israel, 95822
- Beit-Safafa community center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as mulheres de 18 a 85 anos que frequentam e participam dos grupos de mulheres da comunidade
- Eles devem falar árabe
Critério de exclusão:
- Não na faixa etária de 18-85.
- Não fale árabe.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupos focais de alfabetização em saúde de mulheres árabes
Mulheres árabes em Jerusalém Oriental farão parte de grupos focais.
Durante os grupos focais, um conjunto de perguntas pré-preparadas será apresentado aos participantes.
Os grupos focais serão gravados e analisados literalmente.
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Experimental: Oficina de alfabetização em saúde
Mulheres do leste de Jerusalém e outras comunidades árabes em Israel serão convidadas a participar de um workshop de 4 sessões destinado a melhorar a alfabetização em saúde, a autoeficácia ao interagir com seu médico e aumentar seu conhecimento sobre saúde cardiovascular.
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Uma intervenção de 4 sessões para aumentar a autoeficácia do participante ao interagir com seu médico e aumentar seu conhecimento sobre saúde cardiovascular.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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avaliação do nível de alfabetização em saúde e elucidar fatores que irão melhorar a alfabetização em saúde (barreiras, incentivos, etc....) entre as mulheres árabes em Jerusalém Oriental
Prazo: dentro de 6 meses
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A avaliação será feita por meio da realização de grupos focais.
Os grupos focais serão gravados em áudio, transcritos e analisados por meio da condensação sistemática de texto, uma estratégia de análise descritiva e exploratória.
Que consiste em quatro etapas: 1) impressão total - do caos aos temas; 2) identificar e ordenar unidades de significados - de temas a códigos; 3) condensação - do código ao significado; 4) sintetizar - da condensação às descrições e conceitos.
Espera-se que seis grupos focais sejam suficientes para atingir a saturação dos temas.
Se os resultados não forem suficientes, os investigadores pedirão para aumentar o número de grupos focais.
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dentro de 6 meses
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Mudança no conhecimento sobre doenças cardiovasculares
Prazo: No início do estudo e três meses após a intervenção
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Um questionário de autorrelato baseado no Cardiovascular da American Heart Association e avalia o conhecimento sobre os sintomas de ataque cardíaco, respondendo sim/não a cada item.
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No início do estudo e três meses após a intervenção
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Mudança na eficácia percebida na interação médico-paciente
Prazo: No início do estudo e três meses após a intervenção
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Será avaliado usando a Eficácia Percebida na Interação Médico-Paciente (PEPPI) de 10 itens (Maly, Frank, Marshall, Diametteo, Reuben, 1998).
Os participantes respondem a cada pergunta em uma escala de 1 a 10, com 10 representando "muito confiante" e 1 representando "nada confiante".
Pontuações mais altas representam resultado positivo.
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No início do estudo e três meses após a intervenção
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Mudança na lembrança das recomendações do médico e na leitura dos resultados dos exames de sangue
Prazo: No início do estudo e três meses após a intervenção
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Uma versão de 2 itens derivada da Eficácia Percebida na Interação Médico-Paciente (PEPPI).
Os participantes respondem a cada pergunta em uma escala de 1 a 5, com 5 representando "muito confiante" e 1 representando "nada confiante".
Pontuações mais altas representam resultado positivo.
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No início do estudo e três meses após a intervenção
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mudança na alfabetização em saúde
Prazo: No início do estudo e três meses após a intervenção
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Será avaliado usando o Health Literacy Survey-Europe-Q16 (HLS-EU-Q16), um instrumento de pesquisa de 16 perguntas adaptado para uso em Israel.
Os participantes respondem a cada pergunta em uma escala de 1 a 4, com 4 representando "bastante fácil" e 1 representando "muito difícil".
Pontuações mais altas representam resultado positivo.
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No início do estudo e três meses após a intervenção
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Mudança na preparação para a visita do médico
Prazo: No início do estudo e três meses após a intervenção
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Um questionário de 6 itens representa as ações preferidas que os participantes\pants fazem antes de sua consulta médica.
Quanto mais itens forem selecionados, maior será a pontuação, representando, portanto, um resultado positivo.
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No início do estudo e três meses após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na auto-avaliação do estado de saúde (SRH)
Prazo: No início do estudo e três meses após a intervenção
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Uma medida de saúde de item único validada na qual os participantes avaliam o estado atual de sua própria saúde em uma escala de cinco pontos, de excelente a ruim
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No início do estudo e três meses após a intervenção
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Mudança na eficácia percebida na leitura e compreensão da instrução para tomar medicamentos
Prazo: No início do estudo e três meses após a intervenção
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Os participantes serão questionados "quão confiante você se sente capaz de seguir as instruções no rótulo de um frasco de medicamento?"
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No início do estudo e três meses após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donna Zwas, MD MPH, Hadassah Medical Organization
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HMO007819
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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