Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка медицинской грамотности среди арабских женщин в Восточном Иерусалиме

16 декабря 2025 г. обновлено: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Это двухэтапное исследование. Целью первого этапа является изучение потребностей и предпочтений арабских женщин в области грамотности в вопросах здоровья (HL) путем проведения дискуссий в фокус-группах (FGD).

На втором этапе будет проводиться вмешательство в области ВЗ с учетом потребностей и предпочтений участников, представленных в ОФГ. Цели включают увеличение доли женщин, использующих навыки общения между пациентом и врачом, и расширение их знаний о сердечно-сосудистых заболеваниях (ССЗ). Мероприятие состоит из четырех занятий, которые будут проводиться в женских группах, спонсируемых муниципалитетом, в Иерусалиме и других арабских общинах. Анкеты будут заполнены до и через три месяца после вмешательства. Исследование дает ответы на следующие вопросы: Могут ли семинары по ЛГ улучшить навыки общения между пациентом и врачом и знания о ССЗ у арабских женщин.

Обзор исследования

Подробное описание

Арабские женщины в Израиле подвергаются высокому риску низкой медицинской грамотности из-за более низкого уровня образования и низкого социально-экономического статуса. Медицинская грамотность (HL) относится к навыкам и компетенциям, позволяющим людям получать и интерпретировать информацию о здоровье и применять свои знания для обоснованного принятия решений, связанных со здоровьем. Он также определяется как «степень, в которой люди способны получать, понимать и обрабатывать основную медицинскую информацию и услуги, необходимые для принятия соответствующих решений в отношении здоровья».

Целью первого этапа исследования является изучение потребностей и предпочтений арабских женщин в отношении грамотности в вопросах здоровья путем проведения дискуссий в фокус-группах (ФГД) с женщинами в Восточном Иерусалиме. Шесть различных фокус-групп будут проведены в трех из шести муниципальных общественных центров в Восточном Иерусалиме. Участники будут набираться через определенные общественные центры.

Каждая группа встречается один раз продолжительностью до двух часов. Исследователь, обученный проведению фокус-групп, объяснит им суть исследования, и их попросят подписать форму согласия. Дискуссии будут записываться без имен участников (они будут проинструктированы не использовать свои имена после начала записи). В конце встречи каждая участница получит сумку и брошюры с информацией о женском здоровье.

На втором этапе будет проводиться вмешательство в области ВЗ с учетом потребностей и предпочтений участников, представленных в ОФГ. Цели включают увеличение доли женщин, использующих навыки общения между пациентом и врачом, и расширение их знаний о сердечно-сосудистых заболеваниях (ССЗ). Мероприятие состоит из четырех занятий, которые будут проводиться в женских группах, спонсируемых муниципалитетом, в Иерусалиме и других арабских общинах. Анкеты будут заполнены до и через три месяца после вмешательства. Исследование дает ответы на следующие вопросы: Могут ли семинары по ЛГ улучшить навыки общения между пациентом и врачом и знания о ССЗ у арабских женщин.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

306

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Jerusalem, Израиль, 95822
        • Beit-Safafa community center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Все женщины в возрасте от 18 до 85 лет, которые посещают женские группы сообщества и участвуют в них.
  • Они должны говорить по-арабски

Критерий исключения:

  • Не в возрастном диапазоне 18-85 лет.
  • Не говорите по-арабски.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Фокус-группы арабских женщин по грамотности в вопросах здоровья
Арабские женщины в Восточном Иерусалиме примут участие в фокус-группах. Во время фокус-группы участникам будет представлен набор заранее подготовленных вопросов. Фокус-группы будут записаны и проанализированы дословно.
Экспериментальный: Семинар по санитарной грамотности
Женщины из Восточного Иерусалима и других арабских общин в Израиле будут приглашены для участия в семинаре из 4 занятий, призванном повысить грамотность в вопросах здоровья, повысить самоэффективность при взаимодействии со своим врачом и расширить свои знания о сердечно-сосудистых заболеваниях.
Вмешательство из 4 сессий, направленное на повышение самоэффективности участников при взаимодействии со своим врачом и расширение их знаний о сердечно-сосудистых заболеваниях.
Другие имена:
  • Семинар по санитарной грамотности

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка уровня грамотности в вопросах здоровья и выявление факторов, которые повысят грамотность в вопросах здоровья (барьеры, стимулы и т. д.) среди арабских женщин в Восточном Иерусалиме.
Временное ограничение: в течение 6 месяцев
Оценка будет проводиться путем проведения фокус-групп. Фокус-группы будут записываться на аудиозаписи, расшифровываться и анализироваться с использованием систематического сжатия текста, стратегии описательного и исследовательского анализа. Который состоит из четырех шагов: 1) общее впечатление - от хаоса к темам; 2) выявление и сортировка смысловых единиц - от тем к кодам; 3) конденсация - от кода к смыслу; 4) синтезирующий - от сгущения к описаниям и понятиям. Ожидается, что для насыщения тем будет достаточно шести фокус-групп. Если результатов недостаточно, исследователи попросят увеличить количество фокус-групп.
в течение 6 месяцев
Изменения в знаниях о сердечно-сосудистых заболеваниях
Временное ограничение: Исходно и через три месяца после вмешательства
Анкета самоотчета, основанная на сердечно-сосудистых заболеваниях Американской кардиологической ассоциации, и оценивает знания о симптомах сердечного приступа, отвечая да/нет на каждый пункт.
Исходно и через три месяца после вмешательства
Изменение воспринимаемой эффективности взаимодействия пациента и врача
Временное ограничение: Исходно и через три месяца после вмешательства
Будет оцениваться с использованием шкалы оценки эффективности взаимодействия пациента и врача (PEPPI) из 10 пунктов (Maly, Frank, Marshall, Diametteo, Reuben, 1998). Участники отвечают на каждый вопрос по шкале от 1 до 10, где 10 означает «очень уверен», а 1 означает «совсем не уверен». Более высокие баллы означают положительный результат.
Исходно и через три месяца после вмешательства
Изменения в запоминании рекомендаций врача и чтении результатов анализа крови
Временное ограничение: Исходно и через три месяца после вмешательства
Версия с двумя пунктами, полученная из Воспринимаемой эффективности во взаимодействии пациента и врача (PEPPI). Участники отвечают на каждый вопрос по шкале от 1 до 5, где 5 означает «полностью уверен», а 1 означает «совсем не уверен». Более высокие баллы означают положительный результат.
Исходно и через три месяца после вмешательства
изменение грамотности в вопросах здоровья
Временное ограничение: Исходно и через три месяца после вмешательства
Будет оцениваться с использованием опросника Health Literacy Survey-Europe-Q16 (HLS-EU-Q16) — исследовательского инструмента из 16 вопросов, адаптированного для использования в Израиле. Участники отвечают на каждый вопрос по шкале от 1 до 4, где 4 означает «довольно легко», а 1 означает «очень сложно». Более высокие баллы означают положительный результат.
Исходно и через три месяца после вмешательства
Изменения в подготовке к визиту к врачу
Временное ограничение: Исходно и через три месяца после вмешательства
Анкета из 6 пунктов представляет предпочтительные действия, которые участники/брюки совершают перед визитом к врачу. Чем больше элементов выбрано, тем выше оценка, что означает положительный результат.
Исходно и через три месяца после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение самооценки состояния здоровья (СРЗ)
Временное ограничение: Исходно и через три месяца после вмешательства
Утвержденная мера здоровья с одним пунктом, в которой участники оценивают текущее состояние своего здоровья по пятибалльной шкале, от отличного до плохого.
Исходно и через три месяца после вмешательства
Изменение воспринимаемой эффективности при чтении и понимании инструкции по приему лекарств
Временное ограничение: Исходно и через три месяца после вмешательства
Участников спросят: «Насколько вы уверены, что сможете следовать инструкциям на этикетке флакона с лекарством?»
Исходно и через три месяца после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Donna Zwas, MD MPH, Hadassah Medical Organization

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HMO007819

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться