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Efeitos biológicos da quercetina na DPOC

15 de agosto de 2023 atualizado por: Umadevi Sajjan, Temple University

Impacto da quercetina nos marcadores de estresse inflamatório e oxidativo na DPOC

Este estudo determina se a suplementação de quercetina reduz os marcadores de inflamação e estresse oxidativo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica. É um pequeno estudo com 8 indivíduos recebendo quercetina 2.000 mg/dia e 4 indivíduos recebendo placebo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma doença pulmonar progressiva e afeta milhões de pessoas em todo o mundo. Embora os mecanismos exatos da patogênese desta doença não sejam bem compreendidos, o consenso geral é que o estresse oxidativo e a inflamação induzida pela exposição à fumaça do cigarro ou outros riscos ambientais ou ocupacionais são responsáveis ​​pelo desenvolvimento da DPOC. Portanto, as terapias destinadas a diminuir o estresse oxidativo e a inflamação constituem um componente importante do tratamento da DPOC.

As terapias farmacológicas atuais podem proporcionar alívio temporário dos sintomas, reduzir exacerbações agudas e hospitalizações, mas estão associadas a efeitos colaterais. Portanto, métodos complementares de tratamento com menos efeitos colaterais e relativamente bem tolerados fornecem alternativas promissoras. Um desses compostos é a quercetina, que é um polifenol vegetal e está presente em vários alimentos que consumimos. A quercetina tem potentes propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias e reduz o estresse oxidativo e a inflamação em um modelo pré-clínico de DPOC. A quercetina exerce suas propriedades antioxidantes não apenas por neutralizar espécies de radicais livres, mas também por aumentar a expressão de enzimas antioxidantes. Da mesma forma, a quercetina inibe várias proteínas e quinases lipídicas competindo pelos locais de ligação do trifosfato de adenosina (ATP), reduzindo assim as vias inflamatórias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

29

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19140
        • Recrutamento
        • Nathaniel Marchetti
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Nathaniel Marchetti, D.O
        • Subinvestigador:
          • Umadevi Sajjan, Ph.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com DPOC, 40 - 80 anos de idade
  • Taxa de volume expiratório forçado pós-broncodilatador (FEV)1/capacidade vital forçada (CVF) 0,7, VEF1% previsto entre 40 a 70
  • Fumantes ativos e ex-fumantes com pelo menos 10 anos-maço de tabagismo
  • Pacientes com DPOC tomando antagonistas H2, loperamida ou loratadina e dispostos a parar durante o período do estudo

Critério de exclusão:

  • Alergia/sensibilidade conhecida à quercetina
  • Indivíduos com diagnóstico atual primário de asma
  • Infecção do trato respiratório superior dentro de duas semanas da visita de triagem
  • Infecção bacteriana aguda que requer antibióticos dentro de duas semanas após a triagem
  • Tratamento de emergência ou hospitalização dentro de um mês após a triagem por qualquer motivo
  • Falta de vontade de interromper a suplementação de flavonoides
  • Ingestão dietética superior ou média de 150 mg de quercetina por dia, conforme avaliado pelo Bioflavonoid Food and Supplement Screener
  • Varfarina diária ou ciclosporina (Neoral, Sandimmune)
  • Indivíduos que tomam antagonistas H2 (cimetidina, ranitidina), loperamida (Imodium) ou loratadina e não desejam parar durante o período do estudo
  • História de câncer de pulmão ou quimioterapia ou radioterapia
  • Doença inflamatória intestinal
  • Indivíduos sem níveis detectáveis ​​de PCR inflamatória ou SP-D no sangue e/ou IL-

    1β ou 8-isoprostano no condensado da respiração exalada

  • Mulheres em idade fértil e que não querem fazer teste de gravidez
  • Idade fértil, que não estão dispostos a usar contracepção adequada ou se abster durante o estudo.
  • Mães grávidas ou lactantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Quercetina
Quercetina 2.000 mg/dia A quercetina é fornecida como pastilhas mastigáveis ​​com sabor de laranja e cada mastigada terá 250 mg de quercetina A quercetina será administrada por via oral duas vezes ao dia, meia dose (4 mastigadas) pela manhã após o café da manhã e meia dose (4 mastigadas) à noite, após o jantar, por seis meses.
Placebo
Outros nomes:
  • placebo
Comparador de Placebo: Placebo

O placebo também é fornecido como pastilhas mastigáveis ​​que são semelhantes à quercetina em cor, sabor e textura e conterão todos os estabilizadores e ingredientes inativos presentes nas pastilhas de quercetina.

O placebo será administrado por via oral duas vezes ao dia, meia dose (4 mastigadas) pela manhã após o café da manhã e meia dose (4 mastigadas) à noite após o jantar por seis meses.

Placebo
Outros nomes:
  • placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: seis meses
8-isoprostano
seis meses
Marcadores inflamatórios
Prazo: seis meses
Interleucina (IL)-1beta, IL-8, no lavado broncoalveolar e proteína C reativa (PCR) e proteína surfactante (SP)-D no soro
seis meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quercetina
Prazo: seis meses
Níveis de quercetina no sangue e no pulmão
seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nathaniel Marchetti, D.O., Temple University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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