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Um estudo para avaliar a farmacocinética do tezepelumabe após ser administrado por uma seringa pré-preenchida com acessórios ou autoinjetor em comparação com o frasco e a seringa em indivíduos adultos saudáveis (PATH-BRIDGE)

7 de janeiro de 2020 atualizado por: AstraZeneca

Um estudo de grupo paralelo, randomizado e aberto para avaliar a farmacocinética do tezepelumabe administrado por via subcutânea por meio de seringa pré-cheia com acessórios (APFS) ou autoinjetor (AI) em comparação com frasco e seringa em indivíduos adultos saudáveis ​​(PATH-BRIDGE)

Este é um estudo para comparar a farmacocinética da exposição ao tezepelumabe em indivíduos saudáveis ​​usando frasco e seringa, APFS e IA.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo será um estudo de grupo paralelo, randomizado, aberto, de centro único, projetado para comparar a exposição farmacocinética de tezepelumabe em indivíduos saudáveis ​​após administração subcutânea única (SC) de uma dose fixa de tezepelumabe usando frasco e seringa, APFS ou IA. Um total de 315 indivíduos será randomizado para receber uma dose fixa única de tezepelumabe administrado SC usando frasco-e-seringa, APFS ou IA em 1 de 3 locais de injeção: abdômen, coxa ou parte superior do braço. Listas de randomização separadas serão produzidas para cada grupo de peso (50 a < 70 kg, 70 a < 80 kg, 80 a 90 kg) e dentro de cada um dos 3 grupos de peso, os indivíduos serão randomizados 1:1:1:1: 1:1:1:1:1 a 1 das 9 combinações de tratamento (frasco-e-seringa, APFS ou AI) com local de injeção (abdômen, coxa, parte superior do braço). Dentro de cada grupo de peso, pelo menos 36 indivíduos serão randomizados, resultando em pelo menos 12 indivíduos por grupo de tratamento (dispositivo) dentro de cada grupo de peso.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

315

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Berlin, Alemanha, 14050
        • Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Fornecimento de consentimento informado assinado e datado antes de qualquer procedimento específico do estudo.
  2. Indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino e/ou feminino com idade entre 18 e 65 anos (inclusive) na Visita de Triagem, com veias adequadas para punção venosa repetida.
  3. As mulheres devem ter um teste de gravidez negativo na Visita de Triagem e na admissão na Unidade Clínica (Dia 1) e não devem estar amamentando.
  4. Mulheres com potencial para engravidar que são sexualmente ativas devem usar um método contraceptivo altamente eficaz desde a Visita de Triagem e devem concordar em continuar usando tais precauções por 16 semanas após a dose do Medicamento Experimental (PIM). A interrupção da contracepção após este ponto deve ser discutida com um médico responsável. A abstinência periódica, o método do ritmo e o método de abstinência não são métodos de contracepção aceitáveis.
  5. Ter um índice de massa corporal entre 18,5 e 30 kg/m2 inclusive e pesar no mínimo 50 kg e no máximo 90 kg inclusive.
  6. Pele normal intacta sem tatuagens, cicatrizes, pigmentação ou lesões potencialmente obscurecedoras na área da pele destinada à injeção (abdômen, coxa, parte superior do braço).

Critério de exclusão:

  1. História de qualquer doença ou distúrbio clinicamente significativo.
  2. História de reação anafilática à terapia biológica.
  3. Infecção respiratória superior ou inferior aguda que requer antibióticos ou medicamentos antivirais.
  4. História da tuberculose.
  5. História de distúrbio de imunodeficiência conhecido, incluindo um vírus de imunodeficiência humana positivo, ou o indivíduo está tomando medicamentos antirretrovirais.
  6. Recebimento de qualquer agente biológico comercializado ou experimental dentro de 4 meses ou 5 meias-vidas antes da visita de triagem.
  7. Fumantes atuais ou aqueles que fumaram ou usaram produtos de nicotina, incluindo cigarros eletrônicos, nos 3 meses anteriores à visita de triagem.
  8. Histórico de câncer:

    Indivíduos que tiveram carcinoma basocelular ou carcinoma in situ do colo do útero são elegíveis para participar do estudo, desde que a terapia curativa tenha sido concluída pelo menos 12 meses antes da visita de triagem.

    Indivíduos que tiveram outras malignidades, incluindo câncer de mama, são elegíveis desde que a terapia curativa tenha sido concluída pelo menos 5 anos antes da visita de triagem.

  9. Indivíduos que receberam tezepelumabe anteriormente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tezepelumabe via frasco e seringa
Os participantes serão randomizados para uma dose única de tezepelumabe via administração SC com frasco e seringa
Injeção subcutânea de tezepelumabe
Experimental: Tezepelumabe via APFS
Os participantes serão randomizados para uma dose única de tezepelumabe via administração SC com APFS
Injeção subcutânea de tezepelumabe
Experimental: Tezepelumabe via IA
Os participantes serão randomizados para uma dose única de tezepelumabe via administração SC com IA
Injeção subcutânea de tezepelumabe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A área sob as curvas de concentração de tempo de zero a infinito (AUCinf)
Prazo: Nos dias 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 99 e 113
Comparar a AUCinf após administração SC única de tezepelumabe usando frasco-e-seringa, APFS e IA.
Nos dias 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 99 e 113
A concentração máxima observada (Cmax)
Prazo: Nos dias 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 99 e 113
Comparar a Cmax após administração SC única de tezepelumabe usando frasco-e-seringa, APFS e IA.
Nos dias 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 99 e 113

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
As áreas sob as curvas de concentração de tempo de zero até a última observação (AUClast)
Prazo: Nos dias 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 99 e 113
Determinar o AUClast após administração SC de dose única de tezepelumabe usando frasco e seringa, APFS e AI.
Nos dias 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 99 e 113
Tempo para Cmax (tmax)
Prazo: Nos dias 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 99 e 113
Determinar o tempo para Cmax (tmax) após administração SC de dose única de tezepelumabe usando frasco e seringa, APFS e AI.
Nos dias 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 99 e 113
Meia-vida de eliminação da fase terminal (t½λz)
Prazo: Nos dias 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 99 e 113
Determinar t½λz após administração SC de dose única de tezepelumabe usando frasco e seringa, APFS e AI.
Nos dias 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 99 e 113
Depuração sistêmica aparente (CL/F)
Prazo: Nos dias 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 99 e 113
Determinar CL/F após administração SC de dose única de tezepelumabe usando frasco e seringa, APFS e AI.
Nos dias 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 99 e 113
Volume aparente de fase terminal de distribuição (Vz/F)
Prazo: Nos dias 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 99 e 113
Determinar Vz/F estimado por análise não compartimental após administração SC de dose única de tezepelumabe usando frasco e seringa, APFS e AI.
Nos dias 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 99 e 113
Presença de ADAs para tezepelumabe
Prazo: No dia 1, 15, 29, 71 e 113
Avaliar a imunogenicidade de dose única de tezepelumabe administrado SC usando frasco e seringa, APFS e IA
No dia 1, 15, 29, 71 e 113
Número de indivíduos com eventos adversos (EAs)/eventos adversos graves (SAEs)
Prazo: Da triagem (Dia -28) ao período de acompanhamento (Dia 113)
Determinar o número de indivíduos com EAs/EAGs após administração SC de dose única de tezepelumabe usando frasco e seringa, APFS e AI.
Da triagem (Dia -28) ao período de acompanhamento (Dia 113)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Dr. Rainard Fuhr, Parexel

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • D5180C00012

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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