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Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do ASP1617 em adultos saudáveis ​​não asiáticos e japoneses, incluindo avaliação do efeito de um alimento

21 de outubro de 2024 atualizado por: Astellas Pharma Global Development, Inc.

Um estudo combinado de dose oral ascendente única e múltipla de Fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do ASP1617 em indivíduos adultos saudáveis ​​não asiáticos e japoneses, incluindo uma avaliação do efeito de um alimento

O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a tolerabilidade de doses orais ascendentes únicas de ASP1617 em participantes masculinos e femininos adultos não asiáticos e japoneses saudáveis.

Este estudo também avalia a farmacocinética e determina o efeito dos alimentos na farmacocinética de uma dose oral única de ASP1617.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Após um período de triagem de até 28 dias antes da administração do medicamento do estudo, os participantes elegíveis permanecerão residenciais por um período único de 8 dias/7 noites na Parte 1: dose ascendente única e 21 dias/20 noites na Parte 2 dose múltipla ascendente .

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

97

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Glendale, California, Estados Unidos, 91206
        • California Clinical Trials Medical Group / Parexel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Para coortes que inscrevem sujeitos não asiáticos, o sujeito não tem ancestrais do Leste Asiático (China, Hong Kong, Macau, Japão, Mongólia, Coreia do Norte, Coreia do Sul e Taiwan).
  • Para coortes que inscrevem sujeitos japoneses, o sujeito é japonês de primeira geração, nascido no Japão com 4 avós descendentes de japoneses e deve ter residido fora do Japão por ≤ 10 anos.
  • O sujeito tem uma faixa de índice de massa corporal (IMC) de 18,5 a 32,0 kg/m2, inclusive e pesa pelo menos 50 kg na triagem.
  • Indivíduo do sexo feminino não está grávida e pelo menos 1 das seguintes condições se aplica:

    • Não é uma mulher com potencial para engravidar (WOCBP)
    • WOCBP que concorda em seguir a orientação contraceptiva desde o momento do consentimento informado até pelo menos 30 dias após a administração final do produto experimental (IP).
  • A participante do sexo feminino deve concordar em não amamentar a partir da triagem e durante todo o período do estudo e por 30 dias após a administração IP final.
  • O sujeito feminino não deve doar óvulos a partir da primeira dose de IP e durante todo o período do estudo e por 30 dias após a administração IP final.
  • Indivíduos do sexo masculino com parceira(s) feminina(s) com potencial para engravidar (incluindo parceira(s) de amamentação) devem concordar em usar contracepção durante todo o período de tratamento e por 30 dias após a administração IP final.
  • Indivíduo do sexo masculino não deve doar esperma durante o período de tratamento e por 30 dias após a administração IP final.
  • Indivíduos do sexo masculino com parceira(s) grávida(s) devem concordar em permanecer abstinentes ou usar preservativo durante a gravidez durante todo o período do estudo e por 30 dias após a administração IP final.
  • O sujeito concorda em não participar de outro estudo de intervenção enquanto estiver participando do presente estudo.

Critério de exclusão:

  • O sujeito recebeu qualquer terapia experimental em 28 dias ou 5 meias-vidas, o que for mais longo, antes da triagem.
  • O sujeito tem qualquer condição que o torne inadequado para a participação no estudo.
  • Indivíduo do sexo feminino que esteve grávida nos 6 meses anteriores à triagem ou amamentando nos 3 meses anteriores à triagem.
  • O sujeito tem hipersensibilidade conhecida ou suspeita ao ASP1617 ou a qualquer componente da formulação usada.
  • O sujeito teve exposição anterior com ASP1617.
  • O sujeito tem qualquer um dos testes de função hepática (fosfatase alcalina [ALP], ALT, AST, gama glutamil transferase e TBL) acima do limite superior do normal (LSN) no dia -1. Nesse caso, a avaliação pode ser repetida uma vez.
  • O sujeito tem nível de creatinina fora dos limites normais no dia -1. Nesse caso, a avaliação pode ser repetida uma vez.
  • O sujeito tem qualquer histórico clinicamente significativo de condições alérgicas (incluindo alergias a medicamentos, asma, eczema ou reações anafiláticas, mas excluindo alergias sazonais assintomáticas não tratadas) antes da primeira administração IP.
  • O sujeito tem qualquer histórico ou evidência de qualquer doença cardiovascular, gastrointestinal, endocrinológica, hematológica, hepática, imunológica, metabólica, urológica, pulmonar, neurológica, dermatológica, psiquiátrica, renal e/ou outra doença grave ou malignidade clinicamente significativa.
  • O sujeito tem/teve doença febril ou infecção sintomática, viral, bacteriana ou fúngica dentro de 1 semana antes do dia -1.
  • O sujeito tem qualquer anormalidade clinicamente significativa após o exame físico, ECG e testes laboratoriais clínicos definidos pelo protocolo na triagem ou no dia -1.
  • O sujeito tem um pulso médio < 45 ou > 90 bpm; pressão arterial sistólica (PAS) média 140 mmHg; pressão arterial diastólica média (PAD) > 90 mmHg (medidas feitas em triplicata após o indivíduo estar em repouso na posição supina por pelo menos 5 minutos; o pulso será medido automaticamente) no dia -1. Se a pressão arterial média exceder os limites acima, 1 triplicata adicional pode ser medida.
  • O indivíduo tem um QTcF médio de > 430 ms (para indivíduos do sexo masculino) e > 450 ms (para indivíduos do sexo feminino) no dia -1. Se o QTcF médio exceder os limites acima, 1 triplicata adicional de ECG pode ser realizada.
  • O sujeito usou qualquer medicamento prescrito ou não prescrito nas 2 semanas anteriores à primeira administração IP, exceto para uso ocasional de acetaminofeno (até 2 g/dia) produtos dermatológicos tópicos, incluindo produtos corticosteroides, contraceptivos hormonais ou terapia de reposição hormonal (TRH).
  • O sujeito fumou, usou produtos contendo tabaco e nicotina ou produtos contendo nicotina (por exemplo, vapes eletrônicos) dentro de 6 meses antes da triagem.
  • O indivíduo tem um histórico de consumo > 14 unidades para indivíduos do sexo masculino ou > 7 unidades para indivíduos do sexo feminino de bebidas alcoólicas por semana dentro de 6 meses antes da triagem ou tem um histórico de alcoolismo ou abuso de drogas/produtos químicos/substâncias dentro de 2 anos antes da triagem ou o sujeito testa positivo para álcool na triagem ou no dia -1.
  • O sujeito usou qualquer droga de abuso dentro de 3 meses antes do dia -1 ou o teste do sujeito positivo para drogas de abuso na triagem ou no dia -1.
  • O sujeito usou qualquer indutor do metabolismo nos 3 meses anteriores ao dia -1.
  • O indivíduo teve perda significativa de sangue, doou ≥ 1 unidade (450 mL) de sangue total ou doou plasma dentro de 7 dias antes do dia -1 e/ou recebeu uma transfusão de qualquer sangue ou produtos sanguíneos dentro de 60 dias.
  • O sujeito tem um teste sorológico positivo para anticorpos do vírus da hepatite A (HAV), antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpos do vírus da hepatite C (HCV) ou anticorpos do vírus da imunodeficiência humana (HIV) tipo 1 e/ou tipo 2 na triagem.
  • O sujeito é um funcionário da Astellas, das organizações de pesquisa contratadas (CROs) relacionadas ao estudo ou da unidade clínica.
  • O sujeito recebeu qualquer vacina contra a doença de coronavírus 2019 (COVID-19) dentro de 14 dias antes da primeira administração IP.
  • O sujeito recebeu qualquer vacina contra a doença de coronavírus 2019 (COVID-19) dentro de 14 dias antes da primeira administração IP.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dose ascendente única de ASP1617
Este é composto por 5 coortes sequenciais (coortes 1.1 a 1.5), 6-9 participantes para cada coorte, consistindo apenas em não asiáticos nas coortes 1.1 e 1.2; ou não asiáticos mais japoneses nas coortes 1.3, 1.4 e 1.5). Os participantes das coortes 1.1, 1.2, 1.3, 1.4 e 1.5 receberão uma dose única de 2, 10, 30, 100 e 300 miligramas (mg) de ASP1617 cápsulas, respectivamente, em jejum
Oral
Comparador de Placebo: Dose ascendente única de Placebo
Os participantes (2-3 para cada coorte, consistindo apenas em não asiáticos nas coortes 1.1 e 1.2; ou não asiáticos mais japoneses nas coortes 1.3, 1.4 e 1.5) receberão uma dose única de placebo correspondente em condições de jejum.
Oral
Experimental: Dose única de ASP1617 (efeito alimentar)
Os participantes (6 japoneses e 3 não asiáticos) receberão uma dose única de 100 mg de ASP1617 com uma refeição rica em gordura. A dosagem da coorte Food Effect começará após ter sido estabelecida a segurança e a tolerabilidade da dose testada na coorte 1.4.
Oral
Experimental: Dose ascendente múltipla de ASP1617

Este é composto por 3 coortes sequenciais (coortes 2.1 a 2.3, 9 participantes para cada coorte, consistindo apenas de não asiáticos na coorte 2.1, ou não asiáticos mais japoneses nas coortes 2.2 e 2.3). Os participantes das coortes 2.1, 2.2 e 2.3 receberão cápsulas de 30, 60 e 110 mg de ASP1617, respectivamente, duas vezes ao dia por 14 dias consecutivos no mesmo nível de dosagem.

Com base nos dados de segurança, tolerabilidade e farmacocinética da Parte 1, será selecionada a dosagem de uma vez ao dia ou duas vezes ao dia.

Oral
Comparador de Placebo: Dose ascendente múltipla de placebo
Os participantes (3 para cada coorte, consistindo apenas em não asiáticos na coorte 2.1 ou não asiáticos mais japoneses nas coortes 2.2 e 2.3) receberão placebo correspondente por 14 dias consecutivos no mesmo nível de dosagem na coorte 2.1 a 2.3.
Oral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com eventos adversos (EAs) na Parte 1
Prazo: Até o dia 16

Um EA é qualquer ocorrência médica desfavorável em um indivíduo administrado com um produto experimental (IP) e que não necessariamente tem uma relação causal com este tratamento. Um EA pode, portanto, ser qualquer sinal desfavorável e não intencional (incluindo um achado laboratorial anormal), sintoma ou doença (nova ou exacerbada) temporariamente associada ao uso de IP, considerada ou não relacionada ao IP.

O EA é considerado "sério" se o investigador ou patrocinador visualizar qualquer um dos seguintes resultados: morte, risco de vida, deficiência/incapacidade persistente ou significativa, anomalia congênita ou defeito congênito, hospitalização ou evento clinicamente importante.

Um EA com início a qualquer momento desde a primeira dosagem até o último procedimento agendado será classificado como um evento adverso emergente do tratamento (TEAE). Um TEAE relacionado a drogas é definido como qualquer TEAE com uma relação causal avaliada como "sim" pelo investigador, ou registros onde a relação está ausente.

Até o dia 16
Número de participantes com anormalidades nos valores laboratoriais e/ou EAs na Parte 1
Prazo: Até o dia 16
Número de participantes com valores laboratoriais potencialmente clinicamente significativos.
Até o dia 16
Número de participantes com anormalidades de sinais vitais e/ou EAs na Parte 1
Prazo: Até o dia 16
Número de participantes com valores de sinais vitais potencialmente clinicamente significativos.
Até o dia 16
Número de participantes com anormalidades no eletrocardiograma (ECG) e/ou EAs na Parte 1
Prazo: Até o dia 16
Número de participantes com valores de 12-ECG potencialmente clinicamente significativos.
Até o dia 16
Número de participantes com EAs na Parte 2
Prazo: Até o dia 29

Um EA é qualquer ocorrência médica desfavorável em um indivíduo administrado com um IP e que não necessariamente tem uma relação causal com este tratamento. Um EA pode, portanto, ser qualquer sinal desfavorável e não intencional (incluindo um achado laboratorial anormal), sintoma ou doença (nova ou exacerbada) temporariamente associada ao uso de IP, considerada ou não relacionada ao IP.

O EA é considerado "sério" se o investigador ou patrocinador visualizar qualquer um dos seguintes resultados: morte, risco de vida, deficiência/incapacidade persistente ou significativa, anomalia congênita ou defeito congênito, hospitalização ou evento clinicamente importante.

Um EA com início a qualquer momento desde a primeira dosagem até o último procedimento agendado será classificado como TEAE. Um TEAE relacionado a drogas é definido como qualquer TEAE com uma relação causal avaliada como "sim" pelo investigador, ou registros onde a relação está ausente.

Até o dia 29
Número de participantes com anormalidades nos valores laboratoriais e/ou EAs na Parte 2
Prazo: Até o dia 29
Número de participantes com valores laboratoriais potencialmente clinicamente significativos.
Até o dia 29
Número de participantes com anormalidades de sinais vitais e/ou EAs na Parte 2
Prazo: Até o dia 29
Número de participantes com valores de sinais vitais potencialmente clinicamente significativos.
Até o dia 29
Número de participantes com anormalidades 12-ECG e/ou EAs na Parte 2
Prazo: Até o dia 29
Número de participantes com valores de 12-ECG potencialmente clinicamente significativos.
Até o dia 29

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parte 1: Farmacocinética (PK) de ASP1617 no plasma: área sob a curva concentração-tempo (AUC) desde o momento da dosagem extrapolada até o infinito (AUCinf)
Prazo: Até o dia 7
A AUCinf será registrada a partir das amostras de plasma PK coletadas.
Até o dia 7
Parte 1: PK de ASP1617 no plasma: AUC desde o momento da dosagem até a última concentração mensurável (AUClast)
Prazo: Até o dia 7
O AUClast será registrado a partir das amostras de plasma PK coletadas.
Até o dia 7
Parte 1: PK de ASP1617 no plasma: concentração máxima (Cmax)
Prazo: Até o dia 7
Cmax será registrado a partir das amostras de plasma PK coletadas.
Até o dia 7
Parte 2 (primeira dose): PK de ASP1617 no plasma: AUC desde o momento da dosagem até 12 horas (AUC12)
Prazo: Até 12 horas
A AUC12 será registrada a partir das amostras de plasma PK coletadas.
Até 12 horas
Parte 2 (primeira dose e última dose): PK de ASP1617 no plasma: Cmax
Prazo: Até o dia 17
Cmax será registrado a partir das amostras de plasma PK coletadas.
Até o dia 17
Parte 2 (última dose): PK de ASP1617 no plasma: AUC durante um intervalo de dosagem, onde tau(τ) é a duração do intervalo de dosagem (AUCtau)
Prazo: Até o dia 17
A AUCtau será registrada a partir das amostras de plasma PK coletadas.
Até o dia 17
Parte 2 (última dose): PK de ASP1617 no plasma: taxa de acúmulo calculada usando AUC (Rac(AUC))
Prazo: Até o dia 17
Rac(AUC) será registrado a partir das amostras de plasma PK coletadas.
Até o dia 17
PK de ASP1617 no plasma: concentração imediatamente antes da dosagem em dosagem múltipla (Cvale)
Prazo: Até o dia 17
Cvale será registrado a partir das amostras de plasma PK coletadas.
Até o dia 17

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Senior Director, Astellas Pharma Global Development, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

12 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

12 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

4 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1617-CL-1001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O acesso a dados anonimizados de nível de participante individual não será fornecido para este estudo, pois atende a uma ou mais das exceções descritas em www.clinicalstudydatarequest.com em "Detalhes específicos do patrocinador para a Astellas".

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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