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Desempenho Estético de um Tratamento Injetável para Parte Interna de Coxas, Joelhos e Braços

2 de outubro de 2019 atualizado por: Adele Sparavigna, Derming SRL

Avaliação do Desempenho Estético e da Tolerância de um Tratamento Injetável Intradérmico para a Parte Interna das Coxas, Joelhos e Braços

O objetivo deste estudo é investigar a eficácia do "SUNEKOS® Body" em mulheres de 40 a 65 anos com flacidez de pele na parte interna das coxas, joelhos e braços.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • MI
      • Milano, MI, Itália, 20159
        • DERMING

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

36 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • sexo feminino;
  • idade 40-65 anos;
  • pedindo restauração da flacidez da parte interna das coxas, joelhos e braços;
  • disponível e capaz de retornar ao local do estudo para os exames de acompanhamento pós-procedimento;
  • aceitar não mudar seus hábitos em relação à alimentação, atividade física, cosméticos e produtos de higiene para o corpo;
  • aceitar não expor seu corpo à forte irradiação ultravioleta (sessão de ultravioleta, ou banhos de sol) durante toda a duração do estudo, sem proteção solar adequada;
  • aceitando assinar o termo de consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Gravidez;
  • lactação;
  • fumantes;
  • abuso de álcool e/ou uso de drogas;
  • indivíduos fora da menopausa que não usam precauções anticoncepcionais adequadas para evitar gravidez durante o estudo;
  • sujeitos fora da menopausa que não aceitam realizar o teste de gravidez em T0 (antes do 1º procedimento estético) e em T4i (antes da execução do último tratamento de injeção);
  • Variação do Índice de Massa Corporal (IMC) (± 1) durante o período do estudo;
  • realização de tratamentos cutâneos para correção estética de joelhos, coxas e braços (injeções de carboxiterapia, body lifting, laser, luz infravermelha, radiofrequência bipolar, vácuo e massagem mecânica) nos 6 meses anteriores ao início do estudo;
  • procedimento cirúrgico estético em joelho, coxas e braços no passado;
  • mudança nos hábitos normais de alimentação, atividade física, produtos cosméticos e higiene corporal no mês anterior ao teste;
  • sensibilidade ao produto de teste ou seus ingredientes (a ser avaliado pelo investigador durante a visita inicial);
  • sujeitos cuja adesão insuficiente ao protocolo do estudo é previsível;
  • participação em um estudo semelhante atualmente ou durante os 6 meses anteriores
  • Dermatite;
  • presença de doença cutânea na área testada, como lesões, cicatrizes, malformações;
  • herpes facial/labial recorrente;
  • condição clínica e significativa da pele na área de teste (por exemplo, eczema ativo, psoríase, rosácea grave, esclerodermia, infecções locais e acne grave).
  • Diabetes;
  • doença endócrina;
  • distúrbio hepático;
  • distúrbio renal;
  • distúrbio cardíaco;
  • doença pulmonar;
  • Câncer;
  • doença neurológica ou psicológica;
  • doença inflamatória/imunossupressora;
  • alergia a medicamentos.
  • Anticoagulantes e antiplaquetários, anti-histamínicos, corticosteroides tópicos e sistêmicos, narcóticos, antidepressivos, imunossupressores (exceto anticoncepcionais ou tratamentos hormonais iniciados há mais de 1 ano);
  • uso de drogas capazes de influenciar os resultados do teste na opinião do investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Corpo SUNEKOS®
O 1º tratamento foi realizado na visita T0, após as avaliações basais planejadas pelo procedimento do estudo e repetido mais 3 vezes com intervalo de 1 semana (T2i, T3i e T4i).
SUNEKOS ® Body é um dispositivo médico (classe III). O produto do estudo foi injetado no nível da parte interna das coxas, joelhos e braços por agulha (29 G) usando a técnica do fluido intersticial (IFT)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base do grau clínico de flacidez da pele do braço interno
Prazo: linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Grau clínico de flacidez da pele, de acordo com uma pontuação visual de 1 (sem flacidez) a 5 (flacidez muito intensa)
linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Mudança da linha de base do grau clínico de aspereza da pele do braço interno
Prazo: linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Grau clínico de aspereza da pele, de acordo com uma pontuação visual de 1 (sem aspereza) a 5 (rugosidade muito grave)
linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Mudança da linha de base do grau clínico de flacidez da pele da parte interna da coxa
Prazo: linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Grau clínico de flacidez da pele, de acordo com uma pontuação visual de 1 (sem flacidez) a 5 (flacidez muito intensa)
linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Alteração da linha de base do grau clínico de aspereza da pele da parte interna da coxa
Prazo: linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Grau clínico de flacidez da pele, de acordo com uma pontuação clínica de 1 (sem aspereza) a 5 (rugosidade muito grave)
linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Mudança da linha de base do grau clínico de flacidez da pele interna do joelho
Prazo: linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Grau clínico de flacidez da pele, de acordo com uma pontuação clínica de 1 (sem flacidez) a 5 (flacidez muito grave)
linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Mudança da linha de base do grau clínico de rugosidade da pele interna do joelho
Prazo: linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Grau clínico de flacidez da pele, de acordo com uma pontuação visual de 1 (sem aspereza) a 5 (rugosidade muito grave)
linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Alteração da linha de base da hidratação superficial da pele
Prazo: linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
O valor da capacitância elétrica da pele foi medido monolateralmente na parte interna do braço direito ou esquerdo, coxa e joelho com Corneometer CM825 (Courage - Khazaka, Köln, Alemanha). A medida das propriedades de capacitância da pele é uma expressão indireta do seu nível de hidratação.
linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Mudança da linha de base da hidratação profunda da pele
Prazo: linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
O valor da constante dielétrica do tecido das camadas superficiais e profundas da pele foi medido monolateralmente na parte interna do braço direito ou esquerdo, coxa e joelho com MoistureMeterD (Delfin Technologies, Kuopio - Finlândia)
linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Alteração da linha de base da densidade da pele
Prazo: linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Uma pequena área de pele de cerca de 7 cm2 (ao nível da parte interna do braço foi pinçada, em condições padronizadas, usando um dispositivo específico. Devido a esta "pinça" o perfil da pele muda dependendo da densidade cutânea; quando a pele está flácida, o "beliscão" forma muitas rugas. A foto da pele pinçada foi obtida com o aparelho portátil compacto Primos (GFMesstechnik); O software Primos é capaz de medir os principais parâmetros perfilométricos da pele.
linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Alteração da linha de base da documentação fotográfica
Prazo: linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas
Imagens 2D da parte interna do braço, coxa e joelho
linha de base, 48 horas após o último procedimento de injeção, após 8 semanas, após 16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de maio de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

2 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E0719

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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