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Medição da pressão da bexiga com um novo dispositivo externo (cistomanômetro) - Uso doméstico

18 de dezembro de 2025 atualizado por: Christopher Cooper
Os pesquisadores desenvolveram um novo dispositivo de monitoramento de pressão que se conecta a cateteres urinários padrão usados ​​por pacientes com bexiga neurogênica em cateterismo intermitente limpo diário. O dispositivo já demonstrou ser preciso em comparação com o padrão-ouro em urodinâmica clínica. Este estudo avaliará a habilidade e a experiência dos pacientes e cuidadores no uso do dispositivo em ambiente doméstico.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Para pacientes com bexiga neurogênica, o monitoramento regular da pressão e capacidade da bexiga é um componente crítico para manter a saúde renal e urinária. Atualmente, esse monitoramento é feito por exame urodinâmico de consultório (UDS). Este teste é feito de forma intermitente, deixando em aberto a possibilidade de piora da função da bexiga e deterioração renal entre as sessões de teste.

Este estudo utiliza um novo dispositivo de monitoramento de pressão que é portátil e se conecta à extremidade de um cateter urinário padrão. Os investigadores investigarão se este dispositivo pode ser usado por pacientes ou seus cuidadores em casa.

Este estudo incluirá pacientes com bexiga neurogênica que atualmente realizam cateterismo intermitente limpo diariamente como parte de seus cuidados regulares. Os pacientes serão solicitados a usar o dispositivo pelo menos duas vezes por dia durante duas semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • Recrutamento
        • University of Iowa Hospital and Clinics
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Christoper S Cooper, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 99 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • deve ter diagnosticado bexiga neurogênica

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Paciente de Bexiga Neurogênica
Pacientes com bexiga neurogênica
O dispositivo não invasivo se conecta ao final do cateter urinário que o paciente usa para cateterismo diário de rotina. Uma vez que a urina flui para o dispositivo, o paciente pressiona um único botão para obter uma medição de pressão que é registrada e armazenada no dispositivo junto com a hora e a data. A(s) medição(ões) pode(m) ser posteriormente transmitida(s) sem fio para um smartphone que contém um aplicativo para o dispositivo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso doméstico do dispositivo de monitoramento da pressão da bexiga
Prazo: Duas semanas
Estudo de utilização de um novo dispositivo externo
Duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Christopher S Cooper, MD, University of Iowa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

16 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

22 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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