Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение давления в мочевом пузыре с помощью нового внешнего устройства (цистоманометра) — для домашнего использования

18 декабря 2025 г. обновлено: Christopher Cooper
Исследователи разработали новое устройство для мониторинга давления, которое крепится к стандартным мочевым катетерам, которые используются пациентами с нейрогенным мочевым пузырем при ежедневной чистой прерывистой катетеризации. Устройство уже продемонстрировало свою точность по сравнению с золотым стандартом клинической уродинамики. В этом исследовании будут оцениваться возможности и опыт пациентов и лиц, осуществляющих уход, при использовании устройства в домашних условиях.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Для пациентов с нейрогенным мочевым пузырем регулярный мониторинг давления и емкости мочевого пузыря является важным компонентом поддержания здоровья почек и мочевыводящих путей. Этот мониторинг в настоящее время осуществляется с помощью уродинамического тестирования (UDS) в офисе. Это тестирование проводится периодически, оставляя открытой возможность ухудшения функции мочевого пузыря и почек между сеансами тестирования.

В этом исследовании используется новое портативное устройство для мониторинга давления, которое прикрепляется к концу стандартного мочевого катетера. Исследователи будут выяснять, могут ли это устройство использоваться пациентами или лицами, осуществляющими уход за ними, в домашних условиях.

В это исследование будут включены пациенты с нейрогенным мочевым пузырем, которые в настоящее время ежедневно выполняют чистую прерывистую катетеризацию в рамках регулярного лечения. Пациентам будет предложено использовать устройство не менее двух раз в день в течение двух недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Christopher S Cooper, MD
  • Номер телефона: 319-384-8922
  • Электронная почта: christopher-cooper@uiowa.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Denise Juhr, BS
  • Номер телефона: 319-356-1111
  • Электронная почта: denise-juhr@uiowa.edu

Места учебы

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52242
        • Рекрутинг
        • University of Iowa Hospital and Clinics
        • Контакт:
          • Denise Juhr
          • Номер телефона: 319-356-1111
          • Электронная почта: denise-juhr@uiowa.edu
        • Главный следователь:
          • Christoper S Cooper, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 99 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • должен быть диагностирован нейрогенный мочевой пузырь

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациент с нейрогенным мочевым пузырем
Пациенты с нейрогенным мочевым пузырем
Неинвазивное устройство подключается к концу мочевого катетера, который пациент использует для рутинной ежедневной катетеризации. Как только моча поступает в устройство, пациент нажимает одну кнопку, чтобы получить измерение давления, которое записывается и сохраняется в устройстве вместе со временем и датой. Измерения позже могут быть переданы по беспроводной сети на смартфон, который содержит приложение для устройства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Домашнее использование устройства для контроля давления в мочевом пузыре
Временное ограничение: Две недели
Исследование использования нового внешнего устройства
Две недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Christopher S Cooper, MD, University of Iowa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться