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Simultaneamente PET/MRI em pacientes com DOC prolongado

7 de julho de 2022 atualizado por: Jing Wang, Hangzhou Normal University

Relação entre o metabolismo da glicose cerebral regional em estado de repouso adquirido simultaneamente e a ressonância magnética funcional em DOC: um estudo de scanner híbrido PET/RM

Scanners híbridos de PET/MR recentemente introduzidos oferecem a oportunidade de medir simultaneamente, e em correspondência espacial direta, tanto a demanda metabólica quanto a atividade funcional do cérebro, capturando assim informações complementares sobre o estado fisiológico do cérebro. Aqui exploramos imagens simultâneas de PET/RM para explorar a relação entre as informações metabólicas fornecidas pela fluorodesoxiglicose-PET em estado de repouso (FDG-PET) e fMRI (rs-fMRI) em pacientes com distúrbios de consciência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

24

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 3100036
        • International Vegetative State and Consciousness Science Institute, Hangzhou Normal University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Distinguir pacientes na síndrome de vigília não responsiva, UWS [i.e. pacientes mostrando olhos abertos, mas sem evidência comportamental de consciência] de pacientes em estado minimamente consciente, MCS [ou seja, pacientes mostrando comportamentos intencionais mínimos, inconsistentes, mas claramente discerníveis] é fundamental para a tomada de decisões em todo o percurso de atendimento de pacientes com DoC.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes DOC (período agudo, subagudo ou crônico): Coma, UWS e MCS.

Critério de exclusão:

  • agentes bloqueadores neuromusculares ou drogas sedativas administradas nas 24 horas anteriores;
  • condição médica instável;
  • implante mental no cérebro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com distúrbios da consciência
Teste de diagnostico: Neuroimagem Multimodal
fluodesoxiglicose (FDG-)PET/RM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
fMRI em estado de repouso
Prazo: Dentro de 7 dias
Use fMRI em estado de repouso para testar a conectividade funcional
Dentro de 7 dias
fluodesoxiglucose (FDG-)PET
Prazo: Dentro de 7 dias
Use FDG-PET para testar o metabolismo.
Dentro de 7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Hangzhou Normal University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

15 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2019N55749

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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