Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Одновременная ПЭТ/МРТ у пациентов с длительным ДОК

7 июля 2022 г. обновлено: Jing Wang, Hangzhou Normal University

Взаимосвязь между одновременно полученным регионарным церебральным метаболизмом глюкозы в состоянии покоя и функциональной МРТ при DOC: исследование гибридного сканера ПЭТ / МР

Недавно представленные гибридные ПЭТ/МР-сканеры дают возможность измерять одновременно и в прямом пространственном соответствии как метаболические потребности, так и функциональную активность мозга, тем самым собирая дополнительную информацию о физиологическом состоянии мозга. Здесь мы использовали одновременную визуализацию ПЭТ / МРТ для изучения взаимосвязи между метаболической информацией, предоставляемой ПЭТ с фтордезоксиглюкозой в состоянии покоя (ФДГ-ПЭТ) и фМРТ (rs-fMRI) у пациентов с расстройствами сознания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

24

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 3100036
        • International Vegetative State and Consciousness Science Institute, Hangzhou Normal University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Различение пациентов с синдромом невосприимчивого бодрствования, UWS [т.е. у пациентов с открытыми глазами, но без поведенческих признаков сознания] у пациентов в состоянии минимального сознания, MCS [т. е. у пациентов, демонстрирующих минимальное, непоследовательное, но четко различимое преднамеренное поведение] имеет ключевое значение для принятия решений на всем пути оказания помощи пациентам с DoC.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с DOC (острый, подострый или хронический период): кома, UWS и MCS.

Критерий исключения:

  • нервно-мышечные блокаторы или седативные препараты, введенные в течение предшествующих 24 часов;
  • нестабильное состояние здоровья;
  • ментальный имплантат в мозгу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Больные с расстройствами сознания
Диагностический тест: Мультимодальная нейровизуализация
флюдеоксиглюкоза (ФДГ-) ПЭТ / МРТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
фМРТ в состоянии покоя
Временное ограничение: В течение 7 дней
Используйте фМРТ в состоянии покоя для проверки функциональной связи
В течение 7 дней
флюдеоксиглюкоза (ФДГ-) ПЭТ
Временное ограничение: В течение 7 дней
Используйте ФДГ-ПЭТ для проверки метаболизма.
В течение 7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hangzhou Normal University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019N55749

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расстройство сознания

Клинические исследования Мультимодальная нейровизуализация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Pakistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться