Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Samanaikaisesti PET/MRI pitkittyneellä DOC-potilailla

torstai 7. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Jing Wang, Hangzhou Normal University

Samanaikaisesti hankitun lepotilan alueellisen aivoglukoosiaineenvaihdunnan ja toiminnallisen MRI:n suhde DOC:ssa: PET/MR-hybridiskanneritutkimus

Äskettäin käyttöön otetut hybridi-PET/MR-skannerit tarjoavat mahdollisuuden mitata samanaikaisesti ja suorassa spatiaalisessa vastaavuudessa sekä aivojen aineenvaihdunnan tarvetta että toiminnallista aktiivisuutta, jolloin saadaan täydentävää tietoa aivojen fysiologisesta tilasta. Tässä käytimme PET/MR-sammanaikaista kuvantamista tutkiaksemme suhdetta lepotilan fluorodeoksiglukoosi-PET:n (FDG-PET) ja fMRI:n (rs-fMRI) antamien aineenvaihduntatietojen välillä potilailla, joilla on tajunnanhäiriöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 3100036
        • International Vegetative State and Consciousness Science Institute, Hangzhou Normal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaiden erottaminen reagoimattomassa hereilläolosyndroomassa, UWS [ts. potilaat, joiden silmät avautuvat, mutta joilla ei ole merkkejä tajunnasta ] potilailta, jotka ovat minimaalisesti tajuissaan, MCS [eli potilaat, joilla on vähäistä, epäjohdonmukaista mutta selvästi havaittavissa olevaa tahallista käyttäytymistä] on keskeinen päätöksenteon kannalta DoC-potilaiden koko hoitoreitillä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • DOC-potilaat (akuutti, subakuutti tai krooninen ajanjakso): Kooma, UWS ja MCS.

Poissulkemiskriteerit:

  • neuromuskulaariset salpaajat tai rauhoittavat lääkkeet, jotka on annettu edellisten 24 tunnin aikana;
  • epävakaa lääketieteellinen tila;
  • henkinen implantti aivoissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on tajunnanhäiriöitä
Diagnostinen testi: Multimodaalinen neurokuvaus
fludeoksiglukoosi (FDG-)PET/MR-kuvaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lepotilan fMRI
Aikaikkuna: 7 päivän sisällä
Käytä lepotilan fMRI:tä toiminnallisen liitettävyyden testaamiseen
7 päivän sisällä
fludeoksiglukoosi (FDG-)PET
Aikaikkuna: 7 päivän sisällä
Käytä FDG-PET:tä aineenvaihdunnan testaamiseen.
7 päivän sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hangzhou Normal University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 15. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 8. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019N55749

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tietoisuuden häiriö

Kliiniset tutkimukset Multimodaalinen neurokuvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa