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Mobilização com movimento versus técnica Mulligan Knee Taping na síndrome da dor femoropatelar.

14 de janeiro de 2020 atualizado por: Riphah International University

Comparação da mobilização com movimento e técnica de Mulligan Knee Taping na síndrome da dor femoropatelar.

Este estudo pretende determinar os efeitos da bandagem de joelho MWM versus Mulligan na síndrome da dor femoropatelar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um único estudo randomizado controlado cego, será conduzido no Hospital Geral Ferroviário do Paquistão, Rawalpindi. Ambas as técnicas de bandagem de joelho MWM e Mulligan são usadas em pacientes com síndrome de dor femoropatelar. O tamanho da amostra de 34 indivíduos foi calculado por meio da ferramenta Open Epi versão 3 com intervalo de confiança (IC) de 95% e poder de 80%. Foram triados 34 indivíduos com base nos critérios de inclusão e exclusão. Os indivíduos desta população selecionada foram alocados aleatoriamente como 17 indivíduos no grupo MWM (elevação da perna reta com tração e deslizamento tibial) e 17 indivíduos no grupo Mulligan com bandagem de joelho pelo método de envelope selado. E depois disso Ambos os grupos receberão terapia convencional.

A avaliação será feita no início, 2ª semana e após 6 semanas. Os dados serão analisados ​​no SPSS versão 21.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 40100
        • Pakistan Railway Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão:• Duração da dor anterior do joelho com duração superior a dois meses,

  • Dor com pontuação três ou mais de acordo com a escala numérica de dor (NPRS) durante pelo menos duas atividades
  • Idade entre 20 e 45 anos
  • Ambos os sexos

Critério de exclusão:

  • • Histórico de artroplastia total do joelho

    • Injeção intra-articular de esteroides
    • Artrite reumatoide
    • Uso de dispositivos assistivos, por ex. bengalas, andadores e suspensórios
    • Ferimento no joelho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo MWM
Este grupo receberá Mobilização com Movimento (MWM), ou seja, perna estendida levantada com tração, Tibial Gliding
Outro: Mobilização com Movimento
os pacientes do grupo 1 receberão duas técnicas pertencentes à intervenção MWM (perna estendida levantada com tração e deslizamento tibial) Repetir 10 vezes, 3 séries e 1 intervalo de mint. .Para Tibial Gliding, pediremos ao paciente que execute 10 extensões de joelho ativas repetitivas. A prática será realizada fazendo 10 repetições para 3 séries com 1 minuto de intervalo. Depois disso, os exercícios em casa serão alongamentos guiados dos isquiotibiais 8 a 10 repetições 20 seg, fortalecimento do quadríceps e VMO com 10 repetições e 3 séries
Comparador Ativo: Grupo de Gravação Mulligan
Este grupo receberá bandagem Mulligan no joelho
Outro: Mulligan bandagem de joelho
o paciente do grupo 2 receberá a técnica de bandagem de Mulligan. A fita será aplicada por dois dias, então vamos trocá-la. Após este exercício em casa será orientado o alongamento dos isquiotibiais 8 a 10 repetições 20 seg, fortalecimento do quadríceps e VMO com 10 repetições e 3 séries.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste Time up and Go
Prazo: Linha de base
Os pacientes foram solicitados a realizar o teste na velocidade de caminhada habitual. testando instruções verbais padronizadas dadas ao participante sobre o procedimento. Para a realização do TUG os participantes foram instruídos a caminhar três metros e depois voltar a se sentar. Anotar o tempo no cronômetro. A média da trilha dos testes foi mensurada como a média do TUG.
Linha de base
Teste Time up and Go
Prazo: Pós 2ª semana
Os pacientes foram solicitados a realizar o teste na velocidade de caminhada habitual. testando instruções verbais padronizadas dadas ao participante sobre o procedimento. Para a realização do TUG os participantes foram instruídos a caminhar três metros e depois voltar a se sentar. Anotar o tempo no cronômetro. A média da trilha dos testes foi mensurada como a média do TUG.
Pós 2ª semana
Teste Time up and Go
Prazo: Pós 6 semanas
Os pacientes foram solicitados a realizar o teste na velocidade de caminhada habitual. testando instruções verbais padronizadas dadas ao participante sobre o procedimento. Para a realização do TUG os participantes foram instruídos a caminhar três metros e depois voltar a se sentar. Anotar o tempo no cronômetro. A média da trilha dos testes foi mensurada como a média do TUG.
Pós 6 semanas
Teste ativo de extensão do joelho
Prazo: Linha de base
O teste ativo de extensão do joelho (AKE) é usado para avaliar o comprimento dos isquiotibiais. Foi realizada enquanto o participante estava em decúbito dorsal e a perna envolvida estava em flexão de quadril de 90 graus. Em seguida, o participante foi solicitado a estender o joelho. Para a tensão dos isquiotibiais, o ângulo de corte AKE é de 160°. Portanto, indivíduos normais com ângulo < 160° foram considerados indivíduos com rigidez nos isquiotibiais. Sua confiabilidade é de 0,94.
Linha de base
Teste ativo de extensão do joelho: (2ª semana)
Prazo: Pós 2ª Semana
O teste ativo de extensão do joelho (AKE) é usado para avaliar o comprimento dos isquiotibiais. Foi realizada enquanto o participante estava em decúbito dorsal e a perna envolvida estava em flexão de quadril de 90 graus. Em seguida, o participante foi solicitado a estender o joelho. Para a tensão dos isquiotibiais, o ângulo de corte AKE é de 160°. Portanto, indivíduos normais com ângulo < 160° foram considerados indivíduos com rigidez nos isquiotibiais. Sua confiabilidade é de 0,94.
Pós 2ª Semana
Teste ativo de extensão do joelho: (6 semanas)
Prazo: Pós 6ª Semana
O teste ativo de extensão do joelho (AKE) é usado para avaliar o comprimento dos isquiotibiais. Foi realizada enquanto o participante estava em decúbito dorsal e a perna envolvida estava em flexão de quadril de 90 graus. Em seguida, o participante foi solicitado a estender o joelho. Para a tensão dos isquiotibiais, o ângulo de corte AKE é de 160°. Portanto, indivíduos normais com ângulo < 160° foram considerados indivíduos com rigidez nos isquiotibiais. Sua confiabilidade é de 0,94.
Pós 6ª Semana
Teste Sentar e Alcançar
Prazo: Linha de base
O teste de sentar e alcançar (SRT) é o teste mais comumente empregado para medir a flexibilidade dos isquiotibiais. Esta ferramenta é usada para medir a amplitude dos músculos isquiotibiais na articulação do joelho. Cada participante foi instruído a se sentar em um sofá na posição sentada longa. os participantes estavam sentados com as pernas alongadas, com o quadril flexionado a 90 graus e os joelhos totalmente estendidos e os tornozelos em flexão plantar relaxada. Foi colocada uma régua/fita métrica, entre os pés com marcação de 38 cm tangente à sola dos pés. Os indivíduos foram solicitados a estender as mãos uma sobre a outra e as palmas das mãos voltadas para baixo, enquanto tentavam tocar as pontas dos dedos dos pés ou muito além na fita métrica, mantendo os joelhos retos.
Linha de base
Teste Sentar e Alcançar
Prazo: Pós 2ª semana
O teste de sentar e alcançar (SRT) é o teste mais comumente empregado para medir a flexibilidade dos isquiotibiais. Esta ferramenta é usada para medir a amplitude dos músculos isquiotibiais na articulação do joelho. Cada participante foi instruído a se sentar em um sofá na posição sentada longa. os participantes estavam sentados com as pernas alongadas, com o quadril flexionado a 90 graus e os joelhos totalmente estendidos e os tornozelos em flexão plantar relaxada. Foi colocada uma régua/fita métrica, entre os pés com marcação de 38 cm tangente à sola dos pés. Os indivíduos foram solicitados a estender as mãos uma sobre a outra e as palmas das mãos voltadas para baixo, enquanto tentavam tocar as pontas dos dedos dos pés ou muito além na fita métrica, mantendo os joelhos retos.
Pós 2ª semana
Teste Sentar e Alcançar (6 semanas)
Prazo: Pós 6ª Semana
O teste de sentar e alcançar (SRT) é o teste mais comumente empregado para medir a flexibilidade dos isquiotibiais. Esta ferramenta é usada para medir a amplitude dos músculos isquiotibiais na articulação do joelho. Cada participante foi instruído a se sentar em um sofá na posição sentada longa. os participantes estavam sentados com as pernas alongadas, com o quadril flexionado a 90 graus e os joelhos totalmente estendidos e os tornozelos em flexão plantar relaxada. Foi colocada uma régua/fita métrica, entre os pés com marcação de 38 cm tangente à sola dos pés. Os indivíduos foram solicitados a estender as mãos uma sobre a outra e as palmas das mãos voltadas para baixo, enquanto tentavam tocar as pontas dos dedos dos pés ou muito além na fita métrica, mantendo os joelhos retos.
Pós 6ª Semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor NPRS
Prazo: Linha de base
(NPRS) é usado para avaliar a dor. Sua pontuação varia de 0 a 10, 0 significa sem dor e 10 significa dor intensa. O paciente será solicitado a relatar verbalmente a pontuação da dor.
Linha de base
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) [2ª semana]
Prazo: Pós 2ª semana
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é usada para avaliar a dor. Sua pontuação varia de 0 a 10, 0 significa sem dor e 10 significa dor intensa. O paciente será solicitado a relatar verbalmente a pontuação da dor.
Pós 2ª semana
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) [ 6ª semana ]
Prazo: Pós 6ª Semana
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é usada para avaliar a dor. Sua pontuação varia de 0 a 10, 0 significa sem dor e 10 significa dor intensa. O paciente será solicitado a relatar verbalmente a pontuação da dor.
Pós 6ª Semana
Pontuação da avaliação da dor de Kujala: (Linha de base)
Prazo: Linha de base
A escala de classificação de dor de Kujala é um instrumento de triagem de 13 itens projetado para avaliar a dor femoropatelar em adolescentes e adultos jovens, com um formato de resposta ordinal variável. Por exemplo, uma pontuação 'Limp' seria pontuada da seguinte forma: nenhum (5), leve/periódico (3), constante (0). A pontuação total varia de 0 a 100.
Linha de base
Escala de avaliação da dor Kujala: (2ª semana)
Prazo: Pós 2ª semana
A escala de classificação de dor de Kujala [ é um instrumento de triagem de 13 itens projetado para avaliar a dor femoropatelar em adolescentes e adultos jovens, com um formato de resposta ordinal variável. Por exemplo, uma pontuação 'Limp' seria pontuada da seguinte forma: nenhum (5), leve/periódico (3), constante (0). As pontuações totais variam de 0 a 100
Pós 2ª semana
Escala de avaliação da dor de Kuala: (6ª semana)
Prazo: Pós 6ª semana
A escala de classificação de dor kujala é um instrumento de triagem de 13 itens projetado para avaliar a dor femoropatelar em adolescentes e adultos jovens, com um formato de resposta ordinal variável. Por exemplo, uma pontuação 'Limp' seria pontuada da seguinte forma: nenhum (5), leve/periódico (3), constante (0). As pontuações totais variam de 0 a 100
Pós 6ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

20 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

22 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RiphahIU Mubara Rehman

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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