Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobilisering med rörelse kontra Mulligan knätejpningsteknik på patellofemoralt smärtsyndrom.

14 januari 2020 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av mobilisering med rörelse och Mulligan knätejpningsteknik på patellofemoralt smärtsyndrom.

Denna studie avser att fastställa effekterna av MWM verser Mulligan knä tejpning på patellofemoralt smärtsyndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en enda blindad randomiserad kontrollerad studie som kommer att genomföras på Pakistans järnvägssjukhus Rawalpindi. Både MWM och Mulligan knätejpningstekniker används hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom. Provstorleken på 34 individer beräknades genom Open Epi-verktyget version 3 med 95 % konfidensintervall (CI) och effekt 80 %. 34 individer sållades ut på grundval av inklusions- och exkluderingskriterier. Individer av denna utvalda population fördelades slumpmässigt som 17 individer i MWM-gruppen (rät benhöjning med dragkraft och tibial glidning) och 17 individer Mulligan-knätejpande grupp genom förseglad kuvertmetod. Och efter detta kommer båda grupperna att få konventionell terapi.

Bedömning kommer att göras vid baslinjen, 2:a veckan och efter 6 veckor Data kommer att analyseras på SPSS version 21.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 40100
        • Pakistan Railway Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:• Främre knä Smärta som varar längre än två månader,

  • Smärtpoäng tre eller fler enligt Numeric pain Rating scale (NPRS) under minst två aktiviteter
  • Ålder mellan 20 och 45 år
  • Båda könen

Exklusions kriterier:

  • • Tidigare historia av total knäprotesplastik

    • Intraartikulär steroidinjektion
    • Reumatism
    • Användning av hjälpmedel t.ex. käppar, rullatorer och hängslen
    • Knä skada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: MWM Group
Denna grupp kommer att erhålla Mobilization with Movement (MWM), dvs. rakt ben höjt med dragkraft, Tibial Gliding
Övrig: Mobilisering med rörelse
Patienter med grupp 1 kommer att få två tekniker som hänför sig till MWM-intervention (rakt ben höjt med dragkraft och tibial glidning) Upprepa det 10 gånger, 3 set och 1 mintintervall. .För Tibial Gliding kommer vi att be patienten att utföra 10 repetitiva aktiva knäförlängningar. Övningen kommer att utföras genom att göra 10 reps för 3 set med 1 min intervall. Efter detta kommer hemövningarna att vara guidad stretching av hamstrings 8 till 10 reps 20 sek hold, förstärkning av Quadriceps och VMO med 10 reps och 3 set
Aktiv komparator: Mulligan Taping Group
Denna grupp kommer att få Mulligan knätejpning
Övrig: Mulligan knätejpning
patient med grupp 2 kommer att få Mulligan tejpningsteknik. Tejp kommer att appliceras i två dagar sedan byter vi det. Efter denna hembaserade övning kommer att guidas som är stretching av hamstrings 8 till 10 reps 20 sek hold, förstärkning av Quadriceps och VMO med 10 reps och 3 set.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Time up and go test
Tidsram: Baslinje
Patienterna ombads att utföra test vid vanlig gånghastighet .initial testa standardiserade muntliga instruktioner som ges till deltagaren angående tillvägagångssätt. För att utföra TUG instruerades deltagarna att gå tre meter och sedan gå tillbaka för att sitta ner. Notera tiden på stoppuret. Genomsnittet av testspåret mättes som medelvärdet av TUG.
Baslinje
Time up and go test
Tidsram: Inlägg 2:a veckan
Patienterna ombads att utföra test vid vanlig gånghastighet .initial testa standardiserade muntliga instruktioner som ges till deltagaren angående tillvägagångssätt. För att utföra TUG instruerades deltagarna att gå tre meter och sedan gå tillbaka för att sitta ner. Notera tiden på stoppuret. Genomsnittet av testspåret mättes som medelvärdet av TUG.
Inlägg 2:a veckan
Time up and go test
Tidsram: Post 6 veckor
Patienterna ombads att utföra test vid vanlig gånghastighet .initial testa standardiserade muntliga instruktioner som ges till deltagaren angående tillvägagångssätt. För att utföra TUG instruerades deltagarna att gå tre meter och sedan gå tillbaka för att sitta ner. Notera tiden på stoppuret. Genomsnittet av testspåret mättes som medelvärdet av TUG.
Post 6 veckor
Aktivt knäförlängningstest
Tidsram: Baslinje
Aktivt knäförlängningstest (AKE), används för att bedöma hamstringslängden. Det utfördes medan deltagaren låg i liggande och det involverade benet var i 90 graders höftböjning. Därefter ombads deltagaren att sträcka ut knät. För hamstringstramhet cut off score AKE-vinkeln är 160°. Därför ansågs normala individer med vinkel < 160° som individer med stram hälsena. Dess tillförlitlighet är 0,94.
Baslinje
Aktivt knäförlängningstest: (2:a veckan)
Tidsram: Inlägg 2:a veckan
Aktivt knäförlängningstest (AKE), används för att bedöma hamstringslängden. Det utfördes medan deltagaren låg i liggande och det involverade benet var i 90 graders höftböjning. Därefter ombads deltagaren att sträcka ut knät. För hamstringstramhet cut off score AKE-vinkeln är 160°. Därför ansågs normala individer med vinkel < 160° som individer med stram hälsena. Dess tillförlitlighet är 0,94.
Inlägg 2:a veckan
Aktivt knäförlängningstest:(6 veckor)
Tidsram: Inlägg 6:e veckan
Aktivt knäförlängningstest (AKE), används för att bedöma hamstringslängden. Det utfördes medan deltagaren låg i liggande och det involverade benet var i 90 graders höftböjning. Därefter ombads deltagaren att sträcka ut knät. För hamstringstramhet cut off score AKE-vinkeln är 160°. Därför ansågs normala individer med vinkel < 160° som individer med stram hälsena. Dess tillförlitlighet är 0,94.
Inlägg 6:e veckan
Sitt och nå Test
Tidsram: Baslinje
Sit and reach test (SRT) är det vanligaste testet för att mäta hamstringsflexibilitet. Det här verktyget används för att mäta omfattningen av hamstringsmusklerna vid knäleden. Varje deltagare instruerades att sitta på en soffa i långsittande position. deltagarna satt med långsträckta ben, med höften böjd till 90 grader och knäna var helt utsträckta och anklarna var i avslappnad plantarflexion. En måttlinjal/tejp placerades, mellan fötterna med 38 cm skåra markerades som tangent till fotsulan. Försökspersonerna ombads att sträcka sig framåt med händerna ovanför varandra och handflatorna vända nedåt, samtidigt som de försökte röra fingertopparna till tårna eller så långt bortom på måttbandet samtidigt som de höll knäna raka.
Baslinje
Sitt och nå Test
Tidsram: Inlägg 2:a veckan
Sit and reach test (SRT) är det vanligaste testet för att mäta hamstringsflexibilitet. Det här verktyget används för att mäta omfattningen av hamstringsmusklerna vid knäleden. Varje deltagare instruerades att sitta på en soffa i långsittande position. deltagarna satt med långsträckta ben, med höften böjd till 90 grader och knäna var helt utsträckta och anklarna var i avslappnad plantarflexion. En måttlinjal/tejp placerades, mellan fötterna med 38 cm skåra markerades som tangent till fotsulan. Försökspersonerna ombads att sträcka sig framåt med händerna ovanför varandra och handflatorna vända nedåt, samtidigt som de försökte röra fingertopparna till tårna eller så långt bortom på måttbandet samtidigt som de höll knäna raka.
Inlägg 2:a veckan
Sitt och nå Test (6 veckor)
Tidsram: Inlägg 6:e veckan
Sit and reach test (SRT) är det vanligaste testet för att mäta hamstringsflexibilitet. Det här verktyget används för att mäta omfattningen av hamstringsmusklerna vid knäleden. Varje deltagare instruerades att sitta på en soffa i långsittande position. deltagarna satt med långsträckta ben, med höften böjd till 90 grader och knäna var helt utsträckta och anklarna var i avslappnad plantarflexion. En måttlinjal/tejp placerades, mellan fötterna med 38 cm skåra markerades som tangent till fotsulan. Försökspersonerna ombads att sträcka sig framåt med händerna ovanför varandra och handflatorna vända nedåt, samtidigt som de försökte röra fingertopparna till tårna eller så långt bortom på måttbandet samtidigt som de höll knäna raka.
Inlägg 6:e veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NPRS Numeric Pain Rating Scale
Tidsram: Baslinje
(NPRS) används för att bedöma smärta. Det poäng varierar från 0-10, 0 betyder Ingen smärta och 10 betyder svår smärta. Patienten kommer att uppmanas att muntligt rapportera smärtpoängen.
Baslinje
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) [ 2nd week]
Tidsram: Inlägg 2:a veckan
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) används för att bedöma smärta. Det poäng varierar från 0-10, 0 betyder Ingen smärta och 10 betyder svår smärta. Patienten kommer att uppmanas att muntligt rapportera smärtpoängen.
Inlägg 2:a veckan
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) [ 6:e veckan ]
Tidsram: Inlägg 6:e veckan
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) används för att bedöma smärta. Det poäng varierar från 0-10, 0 betyder Ingen smärta och 10 betyder svår smärta. Patienten kommer att uppmanas att muntligt rapportera smärtpoängen.
Inlägg 6:e veckan
Kujala pain Betygspoäng:(Baslinje)
Tidsram: Baslinje
Kujala smärtklassningsskalan är ett screeninginstrument med 13 punkter utformat för att bedöma patellofemoral smärta hos ungdomar och unga vuxna, med ett variabelt ordinalsvarsformat. Till exempel skulle en "Limp"-poäng ges enligt följande: ingen (5), liten/periodisk (3), konstant (0). Totalpoäng varierar från 0 till 100.
Baslinje
Kujala pain Betygsskala: (2:a veckan)
Tidsram: Inlägg 2:a veckan
Kujala smärtbedömningsskalan [ är ett screeninginstrument med 13 punkter utformat för att bedöma patellofemoral smärta hos ungdomar och unga vuxna, med ett variabelt ordinalt svarsformat. Till exempel skulle en "Limp"-poäng ges enligt följande: ingen (5), liten/periodisk (3), konstant (0). Totalpoäng varierar från 0 till 100
Inlägg 2:a veckan
Kuala pain Rating Scale: (6:e veckan)
Tidsram: Efter 6:e ​​veckan
Kujalas smärtklassningsskalan är ett screeninginstrument med 13 punkter som är utformat för att bedöma patellofemoral smärta hos ungdomar och unga vuxna, med ett variabelt ordinärt svarsformat. Till exempel skulle en "Limp"-poäng ges enligt följande: ingen (5), liten/periodisk (3), konstant (0). Totalpoäng varierar från 0 till 100
Efter 6:e ​​veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2019

Första postat (Faktisk)

22 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RiphahIU Mubara Rehman

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patellofemoralt syndrom

Kliniska prövningar på Mobilisering med rörelse

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera