- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04181112
Transplante Fecal para Descolonização MDRO
4 de outubro de 2021 atualizado por: Amee Manges, University of British Columbia
Transplante de Microbiota Fecal (FMT) para Descolonização Intestinal de Patógenos Oportunistas Multirresistentes
Este é um estudo desenvolvido para determinar se o transplante de microbiota fecal (FMT) pode eliminar bactérias altamente resistentes a medicamentos do trato intestinal de pacientes transplantados renais.
O principal objetivo deste estudo é testar se a descontaminação intestinal seguida de FMT usando enema resultará na descolonização do trato intestinal de pacientes transplantados renais logo após o transplante de órgãos sólidos, evitando assim infecções difíceis de tratar pós-transplante.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Entre em contato com o investigador principal do estudo para obter o protocolo do estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Amee Manges, MPH, PhD
- Número de telefone: 604 707 2743
- E-mail: amee.manges@ubc.ca
Locais de estudo
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá
- Ativo, não recrutando
- Providence Health Care - St. Paul's Hospital
-
Vancouver, British Columbia, Canadá
- Recrutamento
- Vancouver Coastal Health - Vancouver General Hospital
-
Contato:
- Theodore Steiner, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critérios de inclusão de pacientes transplantados renais:
- 18 anos ou mais
- Capaz de fornecer consentimento informado
- Positivo para um dos MDRO alvo por testes retais ou de cultura de fezes
Critérios de inclusão de doadores de fezes FMT:
- Capaz de fornecer consentimento informado
- Capaz de concluir a triagem de doadores
- Capaz de aderir aos procedimentos de coleta e teste de fezes FMT
Critérios de exclusão de pacientes com transplante renal:
- Ainda no hospital na semana 7 após o transplante de órgão
- Grávida ou planejando engravidar
- Amamentação
- Participar de outro estudo intervencional ou investigacional
- Neutropênico (ANC < 0,5)
- Presença de colostomia ou ileostomia
- Tem uma infecção intestinal ativa
- Febre > 38,0 ou contagem de glóbulos brancos (WBC) > 15.000
- Está tomando um suplemento probiótico não dietético
- Requer ou espera-se que necessite de terapia antimicrobiana sistêmica diferente da profilaxia contra Pneumocystis ou terapia com citomegalovírus (CMV) durante o período do estudo
- Tem uma doença subjacente grave com expectativa de sobrevida inferior a 6 meses
- São incapazes de tolerar FMT ou enema por qualquer motivo, ou quando seu médico acredita, por qualquer motivo, que o FMT possa representar um risco à saúde do indivíduo
- Indivíduos que relatam histórico de alergia alimentar anafilactóide não serão excluídos, mas essas alergias serão anotadas e os doadores deverão evitar a ingestão desses alimentos por pelo menos três dias antes da doação
Critérios de exclusão de doadores de fezes FMT:
- Presença de qualquer um dos seguintes no exame de fezes: Enterococos resistentes à vancomicina (VRE), Salmonella, Shigella, E. coli produtora de toxina shiga, Yersinia, Campylobacter, organismos produtores de beta-lactamase de espectro estendido (ESBL) ou Enterobacteriaceae produtoras de carbapenemase ( CRE), ovos ou parasitas patogênicos, C. difficile toxina B (por PCR) ou rotavírus, adenovírus e norovírus
- História de qualquer tipo de câncer ativo, exceto melanoma
- Fatores de risco para aquisição de HIV, sífilis, hepatite B, hepatite C, príon ou qualquer doença neurológica conforme determinado pelo questionário do doador
- História de comorbidades gastrointestinais, por exemplo, doença inflamatória intestinal, síndrome do intestino irritável, constipação crônica ou diarreia, ou colostomia ou ileostomia
- Recebimento de transfusão de sangue de um país que não seja o Canadá nos últimos 6 meses
- Uso de antibióticos ou quaisquer agentes imunossupressores sistêmicos nos 3 meses anteriores à doação de fezes
- Recebimento de qualquer vacina viva dentro de 3 meses antes da doação de fezes
- Qualquer condição ou comportamento médico ou psicossocial atual ou anterior que, na opinião do investigador, possa representar risco para os receptores ou doadores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Transplante de microbiota fecal
|
FMT usando enema de retenção
|
|
Experimental: Transplante de microbiota fecal com pré-tratamento com antibióticos
|
FMT usando enema de retenção
|
|
Sem intervenção: Sem acompanhamento de intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
A eliminação do organismo alvo multirresistente (MDRO), usando cultura e triagem baseada em teste molecular das fezes receptoras, tanto 14 quanto 30 dias após o FMT.
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Comparar proporções, tipo e tempo de eventos adversos pós-FMT
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
|
Proporções de recolonização ao longo de 180 dias
Prazo: 3 anos
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3 anos
|
|
Tempo de recolonização superior a 180 dias
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
29 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- H19-00782 FMT.MDRO.RCT.1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .