Efeitos das Práticas de Fisioterapia Preventiva na Postura e Funções Relacionadas ao Trabalho em Trabalhadores de Escritório
6 de abril de 2022 atualizado por: Nilufer Keskin Dilbay, Marmara University
Efeitos das práticas de fisioterapia preventiva na postura anterior da cabeça e nas funções relacionadas ao trabalho da extremidade superior em trabalhadores de escritório
Neste estudo; teve como objetivo determinar um método de fisioterapia eficaz centrado no indivíduo para reduzir os impactos negativos da postura anterior da cabeça nas funções relacionadas ao trabalho e aumentar a consciência corporal e a funcionalidade entre os trabalhadores de escritório.
Além disso, visou reduzir a perda de trabalho com medidas para melhorar a qualidade e eficiência do trabalho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar os efeitos das práticas de fisioterapia preventiva em distúrbios osteomusculares relacionados ao trabalho em trabalhadores de escritório.
Com este propósito, neste estudo; teve como objetivo obter melhora na postura anterior da cabeça, funções das extremidades superiores e redução da dor cervical por meio de três intervenções (treinamento de exercícios de biofeedback EMG supervisionado, programa de exercícios domiciliares e treinamento de postura/regulações ergonômicas). Alterações relacionadas ao trabalho na ativação muscular do Trapézio Superior e postura serão avaliadas durante o trabalho em uma tarefa de computador no ambiente de trabalho real. Diferenças na postura e ativação muscular entre a tarefa do computador e a posição de repouso serão determinadas antes e depois da intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul
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Maltepe, Istanbul, Peru, 1464185881
- Marmara University Faculty of Health Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
22 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade inferior a 40 anos, Funcionários em tempo integral e regulares no último 1 ano,
- Trabalhadores de escritório usando computadores na mesa por pelo menos 3 horas por dia
- De acordo com a RULA, trabalhar em uma postura acima do nível aceitável,
- Sem história de trauma
- Dor cervical inespecífica, mas sem condições crônicas da coluna cervical e membro superior
Critério de exclusão:
- Durante o estudo; a necessidade de receber um tratamento/intervenções para a parte superior do corpo devido a trauma ou qualquer outra condição é concluída com a retirada do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de treinamento de exercícios de biofeedback EMG supervisionado
Frequência: 3/semana Duração:6 semanas Dosagem: Aumento dependente da intensidade tolerável no programa de exercícios.
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Treinamento postural e arranjos ergonômicos no ambiente de trabalho.
O treinamento de biofeedback EMG será realizado com videogame controlado por eletromiografia combinado com exercícios de PNF.
Cada sessão de jogo que compreende o ciclo de trabalho-descanso abrange a execução da contração do músculo trapézio superior simultaneamente aos padrões de PNF da extremidade superior.
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ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de treinamento de exercícios em casa
Frequência: 3/semana Duração:6 semanas Dosagem: Aumento dependente da intensidade tolerável no programa de exercícios.
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Treinamento postural e arranjos ergonômicos no ambiente de trabalho.
Exercícios de correção postural, contendo exercícios de fortalecimento, alongamento, mobilidade e relaxamento, serão ministrados como um programa de exercícios domiciliares.
Diário de exercícios e ligações semanais serão usados para manter a adesão ao exercício
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SHAM_COMPARATOR: Grupo de Treinamento de Postura/Regulação Ergonômica
1 sessão, sem intervenção adicional até a segunda avaliação por 6 semanas.
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Treinamento postural e arranjos ergonômicos no ambiente de trabalho.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Contração isométrica voluntária máxima (MVIC)
Prazo: 10 minutos
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É avaliado por Eletromiografia de Superfície (sEMG) para o músculo trapézio superior.
3 contrações máximas são realizadas por 6 segundos na posição de teste muscular manual.
O valor máximo entre 3 repetições é registrado como Contração Isométrica Voluntária Máxima (MVIC) (mV).
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10 minutos
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Ativação Muscular do Trapézio Superior
Prazo: 30 minutos
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É a medida da atividade eletromiográfica dos músculos trapézios durante tarefas funcionais e repouso.
De acordo com as recomendações do The Surface ElectroMyoGraphy for the Non-Invasive Assessment of Muscles Project (SENIAM) para sensores e procedimentos de colocação de sensores, o sEMG será aplicado para os músculos trapézios superiores enquanto descansa e também executa a tarefa do computador no local de trabalho.
Os valores médios (mV) obtidos são normalizados de acordo com a CIVM.
Dados normalizados (%MVIC) são usados na análise estatística.
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30 minutos
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Amplitude de Movimento Cervical (CROM) / Postura da Cabeça para a Frente
Prazo: 10 minutos
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O CROM Deluxe é um instrumento de avaliação que permite medir movimentos nos planos sagital, frontal e horizontal (flexão/extensão, flexão lateral, rotação e anteriorização da cabeça), durante o repouso e também na execução de uma tarefa ou postura de trabalho.
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10 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação de Constant-Murley (CMS)
Prazo: 10 minutos
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O Constant-Murley Score (CMS) é uma escala amplamente utilizada para medir a dor, a mobilidade e a capacidade de realizar as atividades diárias normais em várias condições/patologias do ombro.
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10 minutos
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Avaliação Rápida do Membro Superior (RULA)
Prazo: 10 minutos
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A Ferramenta de Avaliação RULA é usada para avaliar os fatores de risco ergonômicos associados a Distúrbios Musculoesqueléticos (MSD) do pescoço, tronco e membros superiores.
O RULA considera os requisitos de carga biomecânica e postural das demandas do trabalho.
Pontuações entre 1-7 são classificadas de "postura aceitável" (nenhuma ação necessária) a "risco muito alto" (implemente a mudança agora).
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10 minutos
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As deficiências do braço, ombro e pontuação da mão (DASH)
Prazo: 10 minutos
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O DASH é um questionário autopreenchido; avalia os parâmetros da vida diária, dor, fraqueza, funções sociais, trabalho, sono e autoconfiança associados à extremidade superior do indivíduo.
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10 minutos
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As Deficiências do Módulo de Trabalho de Pontuação de Braço, Ombro e Mão (DASH-W)
Prazo: 2 minutos
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O Módulo de Trabalho (DASH-W) é a segunda parte do questionário DASH, que consiste em 4 perguntas, determina a incapacidade na vida profissional.
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2 minutos
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Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
Prazo: 10 minutos
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O NDI é uma escala de autorrelato composta por seções de intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dor de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e atividades de lazer.
A pontuação total varia entre 0-50 e o aumento na pontuação total indica o aumento da gravidade da incapacidade do pescoço.
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10 minutos
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Escala de Dor no Pescoço e Incapacidade (NPAD)
Prazo: 10 minutos
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O NPAD é um índice autorreferido que mede a intensidade da dor no pescoço durante diferentes condições e atividades e os efeitos relacionados da dor nas atividades ocupacionais, recreativas, sociais, de vida diária e sua relação com fatores emocionais.
Os dados relacionados à dor são obtidos por marcação em escalas visuais analógicas de 20 itens.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nilufer Keskin Dilbay, PT, MSc, Marmara University
- Diretor de estudo: Zafer Erden, PT PhD Prof., Hacettepe University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
26 de agosto de 2019
Conclusão Primária (REAL)
15 de fevereiro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
13 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de dezembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
13 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
14 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09.2018.282
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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