Effecten van preventieve fysiotherapeutische praktijken op houding en werkgerelateerde functies bij kantoorpersoneel
6 april 2022 bijgewerkt door: Nilufer Keskin Dilbay, Marmara University
Effecten van preventieve fysiotherapeutische praktijken op de voorwaartse hoofdhouding en werkgerelateerde functies van de bovenste ledematen bij kantoorpersoneel
In dit onderzoek; gericht op het bepalen van een op het individu gerichte, effectieve fysiotherapeutische methode om de negatieve effecten van de voorwaartse hoofdhouding op werkgerelateerde functies te verminderen en om het lichaamsbewustzijn en de functionaliteit van kantoormedewerkers te vergroten.
Daarnaast gericht op het verminderen van het verlies van werk met maatregelen om de kwaliteit en efficiëntie van het werk te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is het bepalen van de effecten van preventieve fysiotherapiepraktijken op werkgerelateerde musculoskeletale aandoeningen bij kantoorpersoneel.
Met dit doel, in deze studie; gericht op verbetering van de voorhoofdhouding, functies van de bovenste ledematen en vermindering van cervicale pijn door middel van drie interventies (gesuperviseerde EMG-biofeedback-oefentraining, oefenprogramma voor thuisgebruik en houdingstraining/ergonomische voorschriften). Werkgerelateerde veranderingen in spieractivatie van de bovenste trapezius en houding zullen worden geëvalueerd tijdens het werken aan een computertaak in de werkelijke werkomgeving. Verschillen in houding en spieractivatie tussen computertaak en rusthouding worden voor en na de ingreep bepaald.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Maltepe, Istanbul, Kalkoen, 1464185881
- Marmara University Faculty of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
22 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd onder de 40, Fulltime en vaste werknemers in de afgelopen 1 jaar,
- Kantoormedewerkers gebruiken computers minimaal 3 uur per dag aan hun bureau
- Volgens RULA is werken in een houding die boven acceptabel niveau ligt,
- Geen traumageschiedenis
- Niet-specifieke nekpijn maar geen chronische aandoeningen van de cervicale wervelkolom en bovenste extremiteit
Uitsluitingscriteria:
- Tijdens de studie; behoefte aan een behandeling/interventie voor het bovenlichaam als gevolg van een trauma of een andere aandoening wordt afgesloten met terugtrekking uit het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Begeleide EMG Biofeedback Exercise Training Group
Frequentie: 3/week Duur:6 weken Dosering: Aanvaardbare intensiteitsafhankelijke toename van oefenprogramma.
|
Houdingstraining en ergonomische voorzieningen op de werkplek.
EMG-biofeedbacktraining zal worden uitgevoerd met een door elektromyografie bestuurd videospel in combinatie met PNF-oefeningen.
Elke spelsessie die de werk-rustcyclus omvat, omvat het tegelijkertijd uitvoeren van de samentrekking van de bovenste trapeziusspier en de PNF-patronen van de bovenste ledematen.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Trainingsgroep voor thuisoefeningen
Frequentie: 3/week Duur:6 weken Dosering: Aanvaardbare intensiteitsafhankelijke toename van oefenprogramma.
|
Houdingstraining en ergonomische voorzieningen op de werkplek.
Houdingscorrectie-oefeningen, bevat kracht-, rek-, mobiliteits- en ontspanningsoefeningen, worden als oefenprogramma voor thuis gegeven.
Oefendagboek en wekelijkse gesprekken zullen worden gebruikt om de therapietrouw te behouden
|
|
SHAM_COMPARATOR: Groep Houdingstraining/Ergonomische Regelgeving
1 sessie, geen verdere interventie tot tweede evaluatie gedurende 6 weken.
|
Houdingstraining en ergonomische voorzieningen op de werkplek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC)
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Het wordt beoordeeld door Surface Electromyography (sEMG) voor de bovenste trapeziusspier.
Er worden 3 maximale contracties gedurende 6 seconden uitgevoerd in de handmatige spiertestpositie.
De maximale waarde van 3 herhalingen wordt geregistreerd als maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) (mV).
|
10 minuten
|
|
Spieractivering van de bovenste trapezius
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Het is de meting van de elektromyografische activiteit van de trapeziusspieren tijdens functionele taken en rust.
Volgens de aanbevelingen van The Surface ElectroMyoGraphy for the Non-Invasive Assessment of Muscles Project (SENIAM) voor sensoren en sensorplaatsingsprocedures, zal sEMG worden toegepast voor de bovenste trapeziusspieren tijdens rust en ook voor het uitvoeren van de computertaak op de werkplek.
De verkregen gemiddelde waarden (mV) zijn genormaliseerd volgens MVIC.
Genormaliseerde gegevens (%MVIC) worden gebruikt in de statistische analyse.
|
30 minuten
|
|
Cervicaal bewegingsbereik (CROM) / voorwaartse hoofdhouding
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De CROM Deluxe is een meetinstrument waarmee bewegingen in het sagittale, frontale en horizontale vlak (flexie/extensie, laterale flexie, rotatie en voorwaartse hoofdhouding) gemeten kunnen worden, zowel in rust als tijdens het uitvoeren van een taak of werkhouding.
|
10 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Constant-Murley-score (CMS)
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De Constant-Murley Score (CMS) is een veelgebruikte schaal om pijn, mobiliteit en het vermogen om de normale dagelijkse activiteiten uit te voeren bij verschillende schouderaandoeningen/pathologieën te meten.
|
10 minuten
|
|
Snelle beoordeling van de bovenste ledematen (RULA)
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De RULA Assessment Tool wordt gebruikt om de ergonomische risicofactoren te evalueren die verband houden met musculoskeletale aandoeningen (MSD) van nek, romp en bovenste ledematen.
De RULA houdt rekening met biomechanische en posturale belastingsvereisten van taakeisen.
Scores tussen 1-7 worden geclassificeerd van "aanvaardbare houding" (geen actie vereist) tot "zeer hoog risico" (implementeer nu verandering).
|
10 minuten
|
|
De beperkingen van de arm-, schouder- en handscore (DASH)
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De DASH is een zelfgerapporteerde vragenlijst; beoordeelt de parameters van het dagelijks leven, pijn, zwakte, sociale functies, werk, slaap en zelfvertrouwen geassocieerd met de bovenste extremiteit van het individu.
|
10 minuten
|
|
De handicaps van de arm-, schouder- en handscorewerkmodule (DASH-W)
Tijdsspanne: 2 minuten
|
Work Module (DASH-W) is het tweede deel van de DASH-vragenlijst, die bestaat uit 4 vragen, die iemands handicap in het beroepsleven vaststelt.
|
2 minuten
|
|
Nek Invaliditeit Index (NDI)
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De NDI is een zelfgerapporteerde schaal die bestaat uit pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen en vrijetijdsbesteding.
De totale score varieert tussen 0-50 en de toename van de totale score geeft de toename van de ernst van de nekhandicap aan.
|
10 minuten
|
|
Nekpijn en invaliditeitsschaal (NPAD)
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De NPAD is een zelfgerapporteerde index die de intensiteit van nekpijn meet tijdens verschillende omstandigheden en activiteiten en de gerelateerde effecten van pijn op beroepsmatige, recreatieve, sociale, dagelijkse activiteiten en de relatie met emotionele factoren.
Pijngerelateerde gegevens worden verkregen door te markeren op visueel analoge schalen van 20 items.
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nilufer Keskin Dilbay, PT, MSc, Marmara University
- Studie directeur: Zafer Erden, PT PhD Prof., Hacettepe University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
26 augustus 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
15 februari 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
13 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 september 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 december 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
13 december 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
14 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 09.2018.282
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Begeleide EMG Biofeedback Exercise Training Group
-
Universidad de AlmeriaVoltooid