Uma Comparação das Atividades de Vida Diária, Aptidão Física e Qualidade de Vida em Adolescentes Obesos e Saudáveis
2 de maio de 2020 atualizado por: Ebru Calik Kutukcu, Hacettepe University
Sabe-se que as atividades de vida diária, aptidão física, capacidade de exercício e qualidade de vida são afetadas pela obesidade.
O objetivo é determinar os efeitos da obesidade nas atividades de vida diária, aptidão física, capacidade de exercício e qualidade de vida em adolescentes obesos em comparação com indivíduos saudáveis neste estudo.
Será avaliada a relação entre esses parâmetros e as atividades de vida diária menos estudadas em adolescentes obesos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A obesidade entre crianças, adolescentes e adultos emergiu como um dos mais graves problemas de saúde pública do século XXI.
Houve uma diminuição significativa na capacidade de exercício, aptidão física e atividades de vida diária de crianças e adolescentes com o aumento da prevalência de obesidade na última década.
A obesidade pode causar não apenas problemas de saúde, mas também efeitos psicológicos.
Esta situação tem efeitos negativos na qualidade de vida.
O efeito desses parâmetros em indivíduos saudáveis e adolescentes obesos será demonstrado por este estudo e orientará a reabilitação de adolescentes obesos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
32
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Samanpazari
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Ankara, Samanpazari, Peru, 06100
- Hacettepe University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Serão recrutados 15 adolescentes obesos, 15 adolescentes obesos e 15 adolescentes saudáveis do sexo feminino e 15 adolescentes saudáveis do sexo masculino compatíveis com idade e sexo entre adolescentes obesos de acordo com o sistema de referência do IMC.
Descrição
Critério de inclusão:
Grupo saudável:
- Estar com peso normal de acordo com o sistema de referência do IMC,
- Ter entre 10 e 18 anos e ser voluntário para participar da pesquisa,
- Ser capaz de caminhar e cooperar
Grupo Obeso:
- Diagnóstico de obesidade de acordo com o sistema de referência do IMC,
- Ter entre 10 e 18 anos e ser voluntário para participar da pesquisa,
- Ser capaz de caminhar e cooperar.
Critério de exclusão:
Grupo Saudável:
- Comorbidades que podem afetar o desempenho do exercício e outros testes físicos,
- Tendo problemas cardiovasculares, doenças musculoesqueléticas e neurológicas,
- Ter limitação cognitiva ou motora ou outras doenças crônicas.
Grupo Obeso:
- Ter uma doença neurológica ou outro diagnóstico clínico que possa afetar o estado cognitivo,
- Ter doenças musculoesqueléticas e neurológicas, doenças cardíacas sintomáticas, doenças pulmonares, diabetes, hipertensão e doenças malignas que podem afetar o desempenho do exercício,
- Uso de medicamentos que afetam o apetite e o peso.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo Obeso (Menina)
Diagnosticado com obesidade de acordo com o sistema de referência do índice de massa corporal, ter entre 10 e 18 anos, ser voluntário para a pesquisa e ser capaz de caminhar e cooperar são os critérios de inclusão. Diagnosticado com uma doença neurológica ou outro diagnóstico clínico que possa afetar o estado cognitivo , doenças musculoesqueléticas e neurológicas, cardiopatias sintomáticas, doenças pulmonares, diabetes, hipertensão e doenças malignas, que possam afetar o desempenho do exercício e uso de medicamento que afete o apetite e o peso são os critérios de exclusão.
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Teste de caminhada de vaivém modificado
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Grupo Obeso (Menino)
Diagnosticado com obesidade segundo o sistema de referência do índice de massa corporal, ter idade entre 10 e 18 anos, ser voluntário para a pesquisa e poder deambular e cooperar são os critérios de inclusão.
Diagnosticado com doença neurológica ou outro diagnóstico clínico que possa afetar o estado cognitivo, doença musculoesquelética e neurológica, doença cardíaca sintomática, doença pulmonar, diabetes, hipertensão e doença maligna, que possa afetar a realização de exercícios e uso de medicamento que afete o apetite e peso são os critérios de exclusão.
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Teste de caminhada de vaivém modificado
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Grupo de controle (menina)
Estar com peso normal de acordo com o sistema de referência do índice de massa corporal, ter entre 10 e 18 anos, ser voluntário da pesquisa e poder deambular e cooperar são os critérios de inclusão.
Ter comorbidades que possam afetar o desempenho físico e outros testes físicos, diagnosticados com problemas cardiovasculares, doenças musculoesqueléticas e neurológicas, limitação cognitiva ou motora ou outras doenças crônicas são critérios de exclusão.
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Teste de caminhada de vaivém modificado
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Grupo de controle (menino)
Estar com peso normal de acordo com o sistema de referência do índice de massa corporal, ter entre 10 e 18 anos, ser voluntário da pesquisa e poder deambular e cooperar são os critérios de inclusão.
Ter comorbidades que possam afetar o desempenho físico e outros testes físicos, diagnosticados com problemas cardiovasculares, doenças musculoesqueléticas e neurológicas, limitação cognitiva ou motora ou outras doenças crônicas são critérios de exclusão.
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Teste de caminhada de vaivém modificado
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O teste de caminhada de vaivém modificado.
Prazo: Fevereiro de 2019 a fevereiro de 2020
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Capacidade máxima de exercício
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Fevereiro de 2019 a fevereiro de 2020
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Circunferência da cintura, Circunferência abdominal, Relação cintura/quadril
Prazo: Fevereiro de 2019 a fevereiro de 2020
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Medidas antropométricas
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Fevereiro de 2019 a fevereiro de 2020
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Força de preensão palmar em dinamômetro manual (Jamar).
Prazo: Fevereiro de 2019 a fevereiro de 2020
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Força Muscular Periférica
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Fevereiro de 2019 a fevereiro de 2020
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o teste Glittre Activities of Daily Living (ADL).
Prazo: Fevereiro de 2019 a fevereiro de 2020
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Atividades do dia a dia
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Fevereiro de 2019 a fevereiro de 2020
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o Teste de Aptidão Física de Munique-MFT
Prazo: Fevereiro de 2019 a fevereiro de 2020
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Aptidão física
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Fevereiro de 2019 a fevereiro de 2020
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Flexões, vaivéns e agachamentos modificados possíveis por 30 segundos
Prazo: Fevereiro de 2019 a fevereiro de 2020
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Resistência muscular periférica
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Fevereiro de 2019 a fevereiro de 2020
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O Instrumento de Coleta de Dados de Resultados Pediátricos (PODCI)
Prazo: Fevereiro de 2019 a fevereiro de 2020
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Qualidade de vida
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Fevereiro de 2019 a fevereiro de 2020
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ceren Iskenderoglu, Physical Therapist, Hacettepe University
- Cadeira de estudo: Deniz Inal Ince, Professor, Hacettepe University
- Cadeira de estudo: Melda Saglam, Associate Professor, Hacettepe University
- Cadeira de estudo: Naciye Vardar Yagli, Associate Professor, Hacettepe University
- Cadeira de estudo: Hazal Sonbahar Ulu, MSc, Hacettepe University
- Cadeira de estudo: Melis Pehlivanturk Kizilkan, MD, Hacettepe University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de junho de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
17 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GO19/60
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .