Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение повседневной активности, физической подготовки и качества жизни у тучных и здоровых подростков

2 мая 2020 г. обновлено: Ebru Calik Kutukcu, Hacettepe University
Известно, что ожирение влияет на повседневную деятельность, физическую форму, работоспособность и качество жизни. Он направлен на определение влияния ожирения на повседневную активность, физическую форму, физическую работоспособность и качество жизни подростков с ожирением по сравнению со здоровыми субъектами в этом исследовании. Будет оцениваться взаимосвязь между этими параметрами и деятельностью в повседневной жизни, которая менее изучена у подростков с ожирением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Ожирение среди детей, подростков и взрослых стало одной из самых серьезных проблем общественного здравоохранения в 21 веке. За последнее десятилетие в связи с увеличением распространенности ожирения у детей и подростков произошло значительное снижение способности к физическим нагрузкам, физической подготовленности и активности в повседневной жизни. Ожирение может вызвать не только проблемы со здоровьем, но и психологические последствия. Такая ситуация негативно сказывается на качестве жизни. Влияние этих параметров на здоровых людей и подростков с ожирением будет продемонстрировано этим исследованием и будет служить ориентиром для реабилитации подростков с ожирением.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

32

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Samanpazari
      • Ankara, Samanpazari, Турция, 06100
        • Hacettepe University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

15 подростков с ожирением, 15 подростков с ожирением и 15 здоровых подростков женского пола и 15 здоровых подростков мужского пола, совместимых по возрасту и полу, будут набраны из подростков с ожирением в соответствии с эталонной системой ИМТ.

Описание

Критерии включения:

Здоровая группа:

  • Нормальный вес по системе отсчета ИМТ,
  • Быть в возрасте от 10 до 18 лет и добровольно участвовать в исследовании,
  • Возможность ходить и сотрудничать

Группа ожирения:

  • Диагностика ожирения по эталонной системе ИМТ,
  • Быть в возрасте от 10 до 18 лет и добровольно участвовать в исследовании,
  • Возможность ходить и сотрудничать.

Критерий исключения:

Здоровая группа:

  • Сопутствующие заболевания, которые могут повлиять на физическую работоспособность и другие физические тесты,
  • Имея сердечно-сосудистые заболевания, заболевания опорно-двигательного аппарата и неврологические заболевания,
  • Наличие когнитивных или двигательных ограничений или других хронических заболеваний.

Группа ожирения:

  • Наличие неврологического заболевания или другого клинического диагноза, который может повлиять на когнитивный статус,
  • Наличие заболеваний опорно-двигательного аппарата и неврологических заболеваний, симптоматических заболеваний сердца, заболеваний легких, диабета, гипертонии и злокачественных заболеваний, которые могут повлиять на физическую работоспособность,
  • Использование лекарств, влияющих на аппетит и вес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Тучная группа (девушка)
Критериями включения являются диагностированное ожирение в соответствии с эталонной системой индекса массы тела, возраст 10–18 лет, участие в исследовании добровольцем, способность ходить и сотрудничать. Диагностированное неврологическое заболевание или другой клинический диагноз, который может повлиять на когнитивное состояние. Критериями исключения являются заболевания опорно-двигательного аппарата и неврологические заболевания, симптоматические заболевания сердца, заболевания легких, диабет, гипертония и злокачественные заболевания, которые могут повлиять на выполнение физических упражнений и использование препарата, влияющего на аппетит и массу тела.
Диагностический тест: Емкость упражнений
Модифицированный тест челночной ходьбы
Группа ожирения (мальчик)
Критериями включения являются наличие диагноза ожирения в соответствии с эталонной системой индекса массы тела, возраст 10–18 лет, участие в исследовании добровольно, способность ходить и сотрудничать. Диагностированное неврологическое заболевание или другой клинический диагноз, который может повлиять на когнитивное состояние, скелетно-мышечное и неврологическое заболевание, симптоматическое заболевание сердца, заболевание легких, диабет, гипертония и злокачественное заболевание, которые могут повлиять на выполнение физических упражнений и использование препарата, влияющего на аппетит и вес является критерием исключения.
Диагностический тест: Емкость упражнений
Модифицированный тест челночной ходьбы
Контрольная группа (девушка)
Критериями включения являются нормальный вес в соответствии с эталонной системой индекса массы тела, возраст от 10 до 18 лет, добровольное участие в исследовании и способность ходить и сотрудничать. Критериями исключения являются наличие сопутствующих заболеваний, которые могут повлиять на физическую работоспособность и другие физические тесты, диагностированные сердечно-сосудистые заболевания, заболевания опорно-двигательного аппарата и неврологические заболевания, когнитивные или двигательные ограничения или другие хронические заболевания.
Диагностический тест: Емкость упражнений
Модифицированный тест челночной ходьбы
Контрольная группа (мальчик)
Критериями включения являются нормальный вес в соответствии с эталонной системой индекса массы тела, возраст от 10 до 18 лет, добровольное участие в исследовании и способность ходить и сотрудничать. Критериями исключения являются наличие сопутствующих заболеваний, которые могут повлиять на физическую работоспособность и другие физические тесты, диагностированные сердечно-сосудистые заболевания, заболевания опорно-двигательного аппарата и неврологические заболевания, когнитивные или двигательные ограничения или другие хронические заболевания.
Диагностический тест: Емкость упражнений
Модифицированный тест челночной ходьбы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированный тест челночной ходьбы.
Временное ограничение: Февраль 2019-февраль 2020
Максимальная работоспособность
Февраль 2019-февраль 2020

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Окружность талии, Окружность живота, Отношение талии к бедрам
Временное ограничение: Февраль 2019-февраль 2020
Антропометрические измерения
Февраль 2019-февраль 2020
Сила захвата кисти с помощью динамометра (Jamar).
Временное ограничение: Февраль 2019-февраль 2020
Периферическая мышечная сила
Февраль 2019-февраль 2020
Блеск Активности Повседневной Жизни (ADL) тест.
Временное ограничение: Февраль 2019-февраль 2020
Ежедневные занятия
Февраль 2019-февраль 2020
Мюнхенский тест физической подготовки MFT
Временное ограничение: Февраль 2019-февраль 2020
Физическая подготовка
Февраль 2019-февраль 2020
Модифицированные отжимания, челноки и приседания по возможности за 30 секунд
Временное ограничение: Февраль 2019-февраль 2020
Выносливость периферических мышц
Февраль 2019-февраль 2020
Инструмент сбора данных о педиатрических исходах (PODCI)
Временное ограничение: Февраль 2019-февраль 2020
Качество жизни
Февраль 2019-февраль 2020

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hacettepe University

Следователи

  • Учебный стул: Ceren Iskenderoglu, Physical Therapist, Hacettepe University
  • Учебный стул: Deniz Inal Ince, Professor, Hacettepe University
  • Учебный стул: Melda Saglam, Associate Professor, Hacettepe University
  • Учебный стул: Naciye Vardar Yagli, Associate Professor, Hacettepe University
  • Учебный стул: Hazal Sonbahar Ulu, MSc, Hacettepe University
  • Учебный стул: Melis Pehlivanturk Kizilkan, MD, Hacettepe University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GO19/60

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ireland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться