Gerenciamento de terapia medicamentosa para pressão arterial (BP First)
18 de fevereiro de 2023 atualizado por: American Pharmacists Association Foundation
Avaliação do Impacto da Implementação de um Modelo Inovador de Atendimento por Empregador Autossegurado Utilizando Serviços MTM prestados por Farmacêuticos para Beneficiários de Planos de Saúde com Hipertensão Arterial
O principal objetivo deste projeto é melhorar o estado de saúde dos participantes por meio de programas de controle da pressão arterial fornecidos por farmacêuticos que demonstrem valor para os empregadores e justifiquem a adoção, sustentabilidade e escalabilidade desses programas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Comparações univariadas dos resultados iniciais/pré-intervenção com os resultados pós-intervenção serão realizadas nos resultados para determinar como a intervenção afeta cada um.
Para dados de resultados contínuos, as comparações univariadas dos resultados pré-tratamento e pós-intervenção serão realizadas usando comparações de teste t de amostras relacionadas.
Para dados de resultados categóricos, serão realizadas comparações de períodos pré-intervenção e pós-intervenção usando testes de McNemar.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
27
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Georgia
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Woodstock, Georgia, Estados Unidos, 30188
- Woodstock Pharmaceutical & Compounding Center Inc.
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Beneficiários de empregadores autossuficientes que podem se beneficiar de cuidados centrados no paciente e em equipe que apoiem o controle da pressão arterial.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os beneficiários do plano de saúde maiores de 18 anos
- Ter preenchido pelo menos um medicamento para pressão arterial nos últimos três meses,
- Ter um diagnóstico conhecido de hipertensão ou pressão arterial descontrolada
Critério de exclusão:
- Não é um adulto
- Não beneficiário do plano de saúde do empregador autossegurado
- Não ambulatorial e capaz de trabalhar ou participar de visitas de cuidados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Coorte
Este projeto avaliará o impacto de empregadores com autosseguro implementando um modelo de atendimento inovador utilizando serviços MTM fornecidos por farmacêuticos para beneficiários de planos de saúde com pressão alta.
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Os farmacêuticos trabalharão com o paciente/sujeito do estudo, referido como participante a seguir, e os outros profissionais de saúde do participante para controlar sua pressão arterial, fazendo recomendações para ajustes de medicamentos e estilo de vida conforme necessário.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Controle de Pressão Arterial
Prazo: 6 meses
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Gerenciamento de medidas de pressão arterial sistólica e diastólica
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6 meses
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Blood Pressure Change
Prazo: 6 meses
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Alterações na medida da pressão arterial sistólica e diastólica
|
6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Adesão à Medicação para Pressão Arterial
Prazo: 6 meses
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Adesão Medicamentosa para Medicamentos para Pressão Arterial medida pela Proporção de Dias Cobertos (PDC)
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6 meses
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Utilização de cuidados de saúde dos serviços de atenção primária
Prazo: 6 meses
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Avaliação da frequência pré e pós-intervenção das consultas na Atenção Primária à Saúde
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6 meses
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Utilização de cuidados de saúde dos serviços do departamento de emergência
Prazo: 6 meses
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Avaliação da frequência pré e pós-intervenção Visitas ao departamento de emergência
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6 meses
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Utilização de cuidados de saúde de serviços hospitalares
Prazo: 6 meses
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Avaliação da frequência de visitas hospitalares pré e pós-intervenção
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benjamin M Bluml, RPh, APhA Foundation
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
19 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 020
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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