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血压优先药物治疗管理 (BP First)

2023年2月18日 更新者:American Pharmacists Association Foundation

自我保险雇主实施创新护理模式的影响评估,该模式利用药剂师提供的 MTM 服务为高血压健康计划受益人提供服务

该项目的主要目标是通过药剂师提供的血压控制计划改善参与者的健康状况,这些计划向雇主展示价值并证明这些计划的采用、可持续性和可扩展性。

研究概览

详细说明

将对结果进行基线/干预前结果与干预后结果的单变量比较,以确定干预如何影响每个结果。 对于连续结果数据,将使用相关样本 t 检验比较来执行治疗前和干预后结果的单变量比较。 对于分类结果数据,将使用 McNemar 测试对干预前和干预后的时间范围进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

27

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Georgia
      • Woodstock、Georgia、美国、30188
        • Woodstock Pharmaceutical & Compounding Center Inc.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

自保雇主的受益人可能受益于支持血压控制的以患者为中心、基于团队的护理。

描述

纳入标准:

  • 所有年满 18 岁的健康计划受益人
  • 在过去三个月内服用过至少一种降压药,
  • 有已知的高血压诊断或血压不受控制

排除标准:

  • 不是成年人
  • 不是自保雇主的健康计划受益人
  • 不能走动,能够工作或参加护理访问

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
队列
该项目将评估自我保险雇主实施创新护理模式的影响,该模式利用药剂师提供的 MTM 服务为高血压健康计划受益人提供服务。
药剂师将与患者/研究对象(以下称为参与者)以及参与者的其他医疗保健提供者一起管理他们的血压,并根据需要提出药物和生活方式调整的建议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压控制
大体时间:6个月
收缩压和舒张压测量的管理
6个月
血压变化
大体时间:6个月
收缩压和舒张压测量变化
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血压药物依从性
大体时间:6个月
按覆盖天数比例 (PDC) 衡量的血压药物的用药依从性
6个月
初级保健服务的保健利用
大体时间:6个月
评估初级卫生保健就诊干预前后的频率
6个月
急诊科服务的医疗保健利用
大体时间:6个月
干预前后急诊就诊频率的评估
6个月
医院服务的医疗保健利用
大体时间:6个月
医院就诊前后干预频率的评估
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Benjamin M Bluml, RPh、APhA Foundation

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月6日

初级完成 (实际的)

2020年7月31日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年2月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月17日

首次发布 (实际的)

2020年2月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月18日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 020

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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