혈압 우선 약물 요법 관리 (BP First)
2023년 2월 18일 업데이트: American Pharmacists Association Foundation
자가보험 고용주의 영향 평가 고혈압이 있는 건강 보험 수혜자를 위한 약사가 제공하는 MTM 서비스를 활용한 혁신적인 케어 모델 구현
이 프로젝트의 주요 목표는 고용주에게 가치를 입증하고 이러한 프로그램의 채택, 지속 가능성 및 확장성을 정당화하는 약사가 제공하는 혈압 조절 프로그램을 통해 참가자의 건강 상태를 개선하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
기준선/사전 개입 결과와 개입 후 결과의 단변량 비교는 개입이 각각에 미치는 영향을 결정하기 위해 결과에 대해 수행됩니다.
연속 결과 데이터의 경우 치료 전 및 중재 후 결과의 단변량 비교는 관련 샘플 t-테스트 비교를 사용하여 수행됩니다.
범주별 결과 데이터의 경우 개입 전 기간과 개입 후 시간 프레임을 McNemar 테스트를 사용하여 비교합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
27
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Georgia
-
Woodstock, Georgia, 미국, 30188
- Woodstock Pharmaceutical & Compounding Center Inc.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
혈압 조절을 지원하는 환자 중심의 팀 기반 치료의 혜택을 받을 수 있는 자가 보험 고용주의 수혜자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 모든 건강 플랜 수혜자
- 지난 3개월 동안 적어도 하나의 혈압약을 채웠고,
- 고혈압 진단을 받았거나 혈압이 조절되지 않는 경우
제외 기준:
- 성인이 아님
- 자가 보험 고용주의 건강 플랜 수혜자가 아님
- 걸을 수 없고 일을 하거나 진료 방문에 참여할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
보병대
이 프로젝트는 고혈압이 있는 건강 플랜 수혜자를 위해 약사가 제공하는 MTM 서비스를 활용하여 혁신적인 치료 모델을 구현하는 자가 보험 고용주의 영향을 평가할 것입니다.
|
약사는 이후 참가자라고 하는 환자/연구 대상 및 참가자의 다른 건강 관리 공급자와 협력하여 혈압을 관리하고 필요에 따라 약물 및 생활 방식 조정에 대한 권장 사항을 만듭니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈압 조절
기간: 6 개월
|
수축기 및 확장기 혈압 측정 관리
|
6 개월
|
|
혈압 변화
기간: 6 개월
|
수축기 및 확장기 혈압 측정 변화
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈압 약물 순응도
기간: 6 개월
|
적용 일수(PDC)의 비율로 측정한 혈압 약물에 대한 약물 순응도
|
6 개월
|
|
1차 진료 서비스의 건강 관리 활용
기간: 6 개월
|
일차 의료 방문의 사전 및 사후 개입 빈도 평가
|
6 개월
|
|
의료 응급실 서비스 활용
기간: 6 개월
|
개입 전후 빈도 응급실 방문 평가
|
6 개월
|
|
병원 서비스의 건강 관리 활용
기간: 6 개월
|
개입 전후 병원 방문 빈도 평가
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Benjamin M Bluml, RPh, APhA Foundation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 6일
기본 완료 (실제)
2020년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 020
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심혈관 질환에 대한 임상 시험
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국
건강 관리; 혈압에 대한 임상 시험
-
University Hospital, Caen완전한