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Níveis de dímero D em grávidas com COVID-19

28 de maio de 2020 atualizado por: Merve Aldikactioglu Talmac, MD, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Avaliação dos níveis de dímero D em gestantes diagnosticadas com COVID-19

As medições do dímero D atuam como um indicador global de coagulação e ativação de sistemas fibrinolíticos. Um valor de corte ideal para D-dímero e seu efeito no prognóstico ainda não foi avaliado para prever a mortalidade na admissão. Portanto, estudos comparando os valores do D-dímero de pacientes com COVID-19 e mulheres grávidas saudáveis ​​são necessários. Nosso estudo nos dá a oportunidade de fazer essa comparação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Turgut Ozal
      • Istanbul, Turgut Ozal, Peru
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Kanuni Sultan Suleyman Hospital de Treinamento e Pesquisa Obstetrícia e Ginecologia Clínica Pacientes

Descrição

Critério de inclusão:

  • Grávidas com COVID-19

Critério de exclusão:

- Ter uma doença crônica que aumenta os níveis de D-dímero

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de controle
Grávidas saudáveis
Outro: Ensaio de dímero D no sangue
Amostras de sangue serão colhidas dos pacientes e serão examinadas pelo método ELISA.
Grupo de Estudos
Grávidas com COVID-19
Outro: Ensaio de dímero D no sangue
Amostras de sangue serão colhidas dos pacientes e serão examinadas pelo método ELISA.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Compare os valores do dímero D de pacientes com COVID-19 e mulheres grávidas saudáveis
Prazo: um dia
um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

14 de maio de 2020

Conclusão Primária (REAL)

28 de maio de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

29 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2020

Primeira postagem (REAL)

15 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

1 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MTalmac

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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