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Segurança e eficácia do plasma rico em plaquetas autólogo para disfunção erétil.

15 de dezembro de 2023 atualizado por: Ranjith Ramasamy, MD, University of Miami

Um controle randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, ensaio clínico multicêntrico sobre segurança e eficácia do tratamento de injeção de plasma rico em plaquetas autólogas para disfunção erétil.

O objetivo deste estudo é avaliar as mudanças nos parâmetros vasculares e nas pontuações do Índice Internacional de Função Erétil (IIEF) com a administração de Plasma Rico em Plaquetas (PRP) em participantes com Disfunção Erétil (DE)

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

61

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
        • University of Miami Miller School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. ser homem
  2. Ter de 30 a 75 anos (inclusive).
  3. Ser capaz de fornecer consentimento informado por escrito.
  4. Ter um diagnóstico de disfunção erétil de origem orgânica por pelo menos 6 meses antes do consentimento.
  5. Sexualmente ativo em um relacionamento heterossexual estável de mais de três meses de duração.
  6. Escore IIEF-EF 11-25 na triagem (mesmo se estiver tomando um único PDE5).
  7. Concorde em tentar relações sexuais pelo menos 4 vezes por mês durante o estudo sem estar sob a influência de álcool ou drogas recreativas.
  8. Concordar em cumprir todos os testes/procedimentos relacionados ao estudo.

Critério de exclusão:

  1. Cirurgia peniana anterior de qualquer tipo (exceto circuncisão e remoção de condiloma), como alongamento peniano, cirurgia de câncer peniano, plicatura peniana, enxerto.
  2. História prévia de priapismo ou fratura peniana
  3. Nível sérico matinal anormal de testosterona definido como um valor inferior a 300 ng/dL (±5%) (indicativo de hipogonadismo não tratado) ou superior a 1197 ng/dL (±5%).
  4. Uso atual ou anterior de hormônios, exceto testosterona prescrita, clomifeno ou medicação para tireoide. (Indivíduos com uso anterior ou atual de tratamento hormonal para câncer de próstata também são excluídos.
  5. DE psicogênica conforme determinado pelo investigador do estudo.
  6. Anormalidades anatômicas (doença de Peyronie ou curvatura peniana que influencia negativamente a atividade sexual) ou neurológicas na área de tratamento.
  7. Pacientes em uso de injeção intracavernosa (ICI) para tratamento de DE
  8. Pacientes com polineuropatia generalizada ou condições neurológicas independentemente da causa, como diabetes grave, esclerose múltipla ou doença de Parkinson.
  9. Ter uma doença/condição/comportamento comórbido grave que, na opinião do investigador, pode comprometer a segurança ou adesão do sujeito ou impedir a conclusão bem-sucedida do estudo.
  10. História de falha de tratamento consistente com inibidores de PDE5 para terapia de disfunção erétil.
  11. Qualquer história de doença psiquiátrica significativa, como transtorno bipolar ou psicose, mais de um episódio de depressão maior ao longo da vida, depressão atual de gravidade moderada ou maior. Pacientes que estão usando inibidores seletivos de recaptação de serotonina ou medicamentos psicotrópicos.
  12. Hemoglobina a1c >9%.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo PRP
Os participantes deste grupo receberão 2 sessões de injeção peniana de PRP autólogo, cada uma administrada com 1 mês de intervalo ± 7 dias
Cada sessão de injeção consistirá em um total de 5 mL de PRP infundidos lentamente durante um período de 2 minutos; 2,5 mL cada injetados no corpo cavernoso direito e esquerdo.
Outros nomes:
  • PRP
Comparador de Placebo: Grupo placebo
Os participantes deste grupo receberão 2 sessões de injeção de placebo, cada uma administrada com 1 mês de intervalo ± 7 dias.
Cada sessão de injeção consistirá em um total de 5 mL de solução salina infundida lentamente durante um período de 2 minutos; 2,5 mL cada injetado no corpo cavernoso direito e esquerdo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes que alcançaram MCID no IIEF-EF.
Prazo: 1 mês, 3 meses, 6 meses
A diferença clinicamente importante mínima (MCID) é medida pelo número de participantes que alcançaram um aumento no Índice Internacional de Função Erétil - Pontuação do Subdomínio da Função Erétil (IIEF-EF) com base na gravidade da Disfunção Erétil (DE) no início do estudo (um aumento de 2 pontos em relação ao valor inicial para participantes com DE leve e um aumento de 5 pontos para participantes com DE moderada). MCID nas pontuações IIEF-EF são usados ​​para determinar a eficácia do tratamento do PRP em comparação com o placebo. IIEF-EF é um questionário de autoavaliação de subdomínios de 5 itens da função erétil com uma pontuação total variando de 0 a 25, com a pontuação mais alta indicando melhor função erétil. Este resultado é relatado como o número de participantes que atingem MCID em cada grupo de tratamento.
1 mês, 3 meses, 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nas pontuações IIEF-EF
Prazo: Linha de base até o Mês 1, Mês 3 e Mês 6
IIEF-EF é um questionário de autoavaliação de subdomínios de 5 itens da função erétil. Cada item é pontuado de 0 a 5, com a pontuação total variando de 0 a 25, sendo que a pontuação mais alta indica melhor função erétil.
Linha de base até o Mês 1, Mês 3 e Mês 6
Alteração nos parâmetros do ultrassom Doppler - Pico de velocidade sistólica (PSV)
Prazo: Linha de base até o mês 6
Alteração no pico de velocidade sistólica (PSV) avaliada em cm/s por meio de ultrassom.
Linha de base até o mês 6
Número de eventos adversos
Prazo: 24 semanas
A incidência de eventos adversos foi relatada como todos os EAs urológicos e/ou do sistema reprodutivo e todos os EAs com grau de gravidade 3 ou superior. A gravidade dos eventos adversos foi determinada usando os critérios CTCAE v5.
24 semanas
Número de participantes com valor de velocidade diastólica final (EDV) maior que 0, conforme avaliado por ultrassom Doppler peniano na linha de base e no 6º mês.
Prazo: Linha de base e mês 6
Número de participantes que tiveram um valor de velocidade diastólica final (VDF) superior a 0, conforme avaliado por ultrassonografia Doppler peniana.
Linha de base e mês 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ranjith Ramasamy, MD, University of Miami

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

23 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

18 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

21 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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