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Sicurezza ed efficacia del plasma ricco di piastrine autologo per la disfunzione erettile.

15 dicembre 2023 aggiornato da: Ranjith Ramasamy, MD, University of Miami

Uno studio clinico multicentrico di controllo randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sulla sicurezza e l'efficacia del trattamento con iniezione di plasma ricco di piastrine autologo per la disfunzione erettile.

Lo scopo di questo studio è valutare i cambiamenti nei parametri vascolari e nei punteggi dell'Indice internazionale della funzione erettile (IIEF) con la somministrazione di plasma ricco di piastrine (PRP) ai partecipanti con disfunzione erettile (DE)

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

61

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • University of Miami Miller School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Sii maschio
  2. Avere dai 30 ai 75 anni (inclusi).
  3. Essere in grado di fornire il consenso informato scritto.
  4. Avere una diagnosi di DE di origine organica per almeno 6 mesi prima del consenso.
  5. Sessualmente attivo in una relazione eterosessuale stabile di durata superiore a tre mesi.
  6. Punteggio IIEF-EF 11-25 allo screening (anche se si prende un singolo PDE5).
  7. Accetta di tentare rapporti sessuali almeno 4 volte al mese per la durata dello studio senza essere sotto l'influenza di alcol o droghe ricreative.
  8. Accetta di rispettare tutti i test/procedure relativi allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Precedente intervento chirurgico al pene di qualsiasi tipo (eccetto la circoncisione e la rimozione del condiloma), come l'allungamento del pene, la chirurgia del cancro del pene, la plicatura del pene, l'innesto.
  2. Storia precedente di priapismo o frattura del pene
  3. Livello anomalo di testosterone sierico mattutino definito come un valore inferiore a 300 ng/dL (±5%) (indicativo di ipogonadismo non trattato) o superiore a 1197 ng/dL (±5%).
  4. Uso attuale o precedente di ormoni diversi dal testosterone prescritto, clomifene o farmaci per la tiroide. (Sono esclusi anche i soggetti con uso precedente o attuale di trattamento ormonale per il cancro alla prostata.
  5. ED psicogena come determinato dall'investigatore dello studio.
  6. Anomalie anatomiche (malattia di Peyronie o curvatura del pene che influenza negativamente l'attività sessuale) o neurologiche nell'area di trattamento.
  7. Pazienti che utilizzano Intra Cavernous Injection (ICI) per la gestione della DE
  8. Pazienti con polineuropatia generalizzata o condizioni neurologiche indipendentemente dalla causa, come diabete grave, sclerosi multipla o morbo di Parkinson.
  9. Avere una grave malattia/condizione/comportamento in comorbidità che, secondo l'opinione dello sperimentatore, può compromettere la sicurezza o la compliance del soggetto o precludere il completamento con successo dello studio.
  10. Storia di coerente fallimento del trattamento con inibitori della PDE5 per la terapia della disfunzione erettile.
  11. Qualsiasi storia di malattia psichiatrica significativa, come disturbo bipolare o psicosi, maggiore di un episodio di depressione maggiore nel corso della vita, depressione attuale di gravità moderata o maggiore. Pazienti che stanno attualmente utilizzando inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o farmaci psicotropi.
  12. Emoglobina a1c >9%.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo PRP
I partecipanti a questo gruppo riceveranno 2 sessioni di iniezione peniena di PRP autologo, ciascuna somministrata a distanza di 1 mese ± 7 giorni
Ciascuna sessione di iniezione consisterà in un totale di 5 ml di PRP infusi lentamente nell'arco di 2 minuti; 2,5 ml ciascuno iniettati nel corpo cavernoso destro e sinistro.
Altri nomi:
  • PRP
Comparatore placebo: Gruppo placebo
I partecipanti a questo gruppo riceveranno 2 sessioni di iniezione di placebo, ciascuna somministrata a distanza di 1 mese ± 7 giorni.
Ciascuna sessione di iniezione consisterà in un totale di 5 ml di soluzione salina infusa lentamente nell'arco di 2 minuti; 2,5 ml ciascuno iniettati nel corpo cavernoso destro e sinistro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno ottenuto MCID nell'IIEF-EF.
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi
La differenza minima clinicamente importante (MCID) è misurata dal numero di partecipanti che hanno ottenuto un aumento dell'indice internazionale della funzione erettile - punteggio del sottodominio della funzione erettile (IIEF-EF) in base alla gravità della disfunzione erettile (DE) al basale (un aumento di 2 punti rispetto al basale per i partecipanti con ED lieve e un aumento di 5 punti per i partecipanti con ED moderata). L'MCID nei punteggi IIEF-EF viene utilizzato per determinare l'efficacia del trattamento del PRP rispetto al placebo. IIEF-EF è un questionario di autovalutazione della funzione erettile composto da 5 sottodomini con un punteggio totale compreso tra 0 e 25, dove il punteggio più alto indica una migliore funzione erettile. Questo risultato viene riportato come numero di partecipanti che raggiungono la MCID in ciascun gruppo di trattamento.
1 mese, 3 mesi, 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei punteggi IIEF-EF
Lasso di tempo: Riferimento fino al mese 1, mese 3 e mese 6
IIEF-EF è un questionario di autovalutazione della funzione erettile composto da 5 sottodomini. Ad ogni elemento viene assegnato un punteggio da 0 a 5 con un punteggio totale compreso tra 0 e 25, dove il punteggio più alto indica una migliore funzione erettile.
Riferimento fino al mese 1, mese 3 e mese 6
Modifica dei parametri dell'ecografia Doppler - Velocità sistolica di picco (PSV)
Lasso di tempo: Riferimento al mese 6
Variazione della velocità sistolica di picco (PSV) valutata in cm/sec tramite ultrasuoni.
Riferimento al mese 6
Numero di eventi avversi
Lasso di tempo: 24 settimane
L'incidenza degli eventi avversi è stata segnalata come tutti gli eventi avversi a livello urologico e/o riproduttivo e tutti gli eventi avversi con grado di gravità 3 o superiore. La gravità degli eventi avversi è stata determinata utilizzando i criteri CTCAE v5.
24 settimane
Numero di partecipanti con un valore di velocità telediastolica (EDV) maggiore di 0, valutato mediante ecografia Doppler peniena al basale e al mese 6.
Lasso di tempo: Riferimento e mese 6
Numero di partecipanti che avevano un valore di velocità telediastolica (EDV) maggiore di 0, valutato mediante ecografia doppler peniena.
Riferimento e mese 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ranjith Ramasamy, MD, University of Miami

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

23 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

18 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

21 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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