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Acesso vascular arterio-arterial como nova técnica para tratamento da hipertensão venosa com acesso vascular arterio-venoso

14 de julho de 2020 atualizado por: Mansoura University
Acesso vascular arterio-arterial, Acesso arteriovenoso sintético, Hipertensão venosa, Pacientes em hemodiálise Objetivo: Descrever a técnica utilizada no tratamento de paciente com acesso vascular arteriovenoso sintético Lt de membro superior e hipertensão venosa do mesmo membro. Técnica: o investigador expõe a anastomose venosa do enxerto por pequena incisão longitudinal na axila e dissecção da artéria axilar paralelamente à veia axilar, o investigador desconecta o enxerto da veia axilar e faz o reparo primário da veia, então o investigador fazer anastomose término-lateral do enxerto para a artéria axilar, após terminar esta anastomose a artéria axilar ligada logo abaixo da anastomose. Conclusão: a conversão de enxerto arteriovenoso para acesso vascular arterio-arterial em acesso precioso com hipertensão venosa leva à resolução do edema da hipertensão venosa e preservação do acesso para diálise.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Resumo Objetivo: Descrever a técnica utilizada no tratamento de um paciente com acesso vascular arteriovenoso sintético Lt em membro superior e hipertensão venosa do mesmo membro. Técnica: expomos a anastomose venosa do enxerto por pequena incisão longitudinal na axila e dissecação da artéria axilar paralela à veia axilar, o investigador desconecta o enxerto da veia axilar e faz o reparo primário da veia, depois o investigador fazer anastomose término-lateral do enxerto para a artéria axilar, após terminar esta anastomose a artéria axilar ligada logo abaixo da anastomose. Conclusão: a conversão de enxerto arteriovenoso para acesso vascular arterio-arterial em acesso precioso com hipertensão venosa leva à resolução do edema da hipertensão venosa e preservação do acesso para diálise.

Palavras-chave: Acesso vascular arterio-arterial, Acesso sintético arterio-venoso, Hipertensão venosa, Pacientes em hemodiálise.

Introdução:

Em pacientes em hemodiálise, o investigador é confrontado por um paciente com enxerto sintético de membro superior esquerdo usado para hemodiálise e o paciente desenvolveu edema devido à oclusão venosa central (hipertensão venosa) no mesmo membro. O outro membro não tem pulso palpável devido a 3 operações prévias para acesso vascular que terminaram por ligadura da artéria braquial.

Primeiro a esperança de dilatação das veias centrais, mas esta tentativa falhou devido à falha do fio em atravessar a lesão, então pensamos em converter este enxerto arterio-venoso para acesso arterio-arterial, pois temos experiência anterior com braquial aretrio-arterial vascular acesso.

Uma limitação dessa técnica era que a continuidade da artéria braquial que levaria à trombose do enxerto devido à pressão igual no enxerto e na artéria braquial, de modo que a ligadura da artéria axilar abaixo da anastomose proximal foi feita, apesar de nosso medo de isquemia de o membro se o enxerto sintético ocluir posteriormente.

Técnica:

Após insucesso da angioplastia experimental das veias centrais epsilaterais. Este procedimento foi feito por anestesia local, regional ou geral (IV deprivan) de acordo com a situação do paciente e a preferência do cirurgião.

Incisão longitudinal (cerca de 5-7cm) na axila na anastomose arteriovenosa do enxerto sintético e ao longo do trajeto da artéria axilar, é necessária uma boa hemostasia devido ao edema e à hipertensão venosa nas veias colaterais dilatadas.

Boa exposição da extremidade do enxerto sintético e mobilização da artéria axilar foi feita com ligadura dos ramos intervenientes (segmento de 4-6 cm).

O enxerto sintético cated e fazemos reparo da veia axilar. Anastomose término-lateral entre o enxerto sintético e a artéria axilar por prolina 6/0, em seguida, a artéria axilar é ligada logo abaixo da anastomose por sutura de seda 2/0, agora o sangue é revertido no enxerto sintético e o fluxo sanguíneo da axilar artéria para o enxerto sintético, em seguida, para a artéria braquial e artérias radial e ulnar.

Os pacientes receberam alta no 2º dia de pós-operatório, a menos que necessário. A bandagem creep foi aplicada no antebraço e após 1-2 dias o edema desapareceu e o paciente recuperou a função do membro superior e pode usar o enxerto para diálise imediatamente porque o enxerto já cicatrizou e foi usado anteriormente para diálise, o que é útil naqueles pacientes que não possuem acesso venoso nem mesmo para cateter temporário.

As mesmas instruções que qualquer enxerto arterio-arterial para hemodiálise foram dadas ao paciente e ao material médico na unidade de diálise como:

  • nenhuma medicação administrada na AAPL para evitar injeção intra-arterial e isquemia aguda.
  • Apenas pulso que pode ser palpado no enxerto, mas sem frêmito.
  • A perviedade do enxerto é feita pela palpação da pulsação distal (artéria braquial distal ou radial) ou duplex.
  • O local da punção precisa de mais tempo de compressão do que o necessário para enxertos AV. (Khafagy e outros,)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mansoura, Egito, 35615
        • Recrutamento
        • Mansoura University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os acessos vasculares com hipertensão venosa central com falha na angioplastia

Critério de exclusão:

  • acesso infectado ou ruptura de acesso

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Acesso Vascular Hipertensão Venosa
Membro superior inchado com enxerto arteriovenoso sintético
Enxerto de politetrafluoretileno sintético

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diminuir o inchaço do membro superior gradativamente
Prazo: Seis meses
Medida de toda a circunferência
Seis meses
Perviedade do acesso de diálise
Prazo: Seis meses
Avaliação ultrassonográfica duplex da patência
Seis meses
Diálise eficiente
Prazo: 4 horas
Continuar a hemodiálise do acesso por 4 horas
4 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de junho de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

21 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

21 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R.20.06.909 - 2020/06/24

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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