- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04472221
Acesso vascular arterio-arterial como nova técnica para tratamento da hipertensão venosa com acesso vascular arterio-venoso
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Resumo Objetivo: Descrever a técnica utilizada no tratamento de um paciente com acesso vascular arteriovenoso sintético Lt em membro superior e hipertensão venosa do mesmo membro. Técnica: expomos a anastomose venosa do enxerto por pequena incisão longitudinal na axila e dissecação da artéria axilar paralela à veia axilar, o investigador desconecta o enxerto da veia axilar e faz o reparo primário da veia, depois o investigador fazer anastomose término-lateral do enxerto para a artéria axilar, após terminar esta anastomose a artéria axilar ligada logo abaixo da anastomose. Conclusão: a conversão de enxerto arteriovenoso para acesso vascular arterio-arterial em acesso precioso com hipertensão venosa leva à resolução do edema da hipertensão venosa e preservação do acesso para diálise.
Palavras-chave: Acesso vascular arterio-arterial, Acesso sintético arterio-venoso, Hipertensão venosa, Pacientes em hemodiálise.
Introdução:
Em pacientes em hemodiálise, o investigador é confrontado por um paciente com enxerto sintético de membro superior esquerdo usado para hemodiálise e o paciente desenvolveu edema devido à oclusão venosa central (hipertensão venosa) no mesmo membro. O outro membro não tem pulso palpável devido a 3 operações prévias para acesso vascular que terminaram por ligadura da artéria braquial.
Primeiro a esperança de dilatação das veias centrais, mas esta tentativa falhou devido à falha do fio em atravessar a lesão, então pensamos em converter este enxerto arterio-venoso para acesso arterio-arterial, pois temos experiência anterior com braquial aretrio-arterial vascular acesso.
Uma limitação dessa técnica era que a continuidade da artéria braquial que levaria à trombose do enxerto devido à pressão igual no enxerto e na artéria braquial, de modo que a ligadura da artéria axilar abaixo da anastomose proximal foi feita, apesar de nosso medo de isquemia de o membro se o enxerto sintético ocluir posteriormente.
Técnica:
Após insucesso da angioplastia experimental das veias centrais epsilaterais. Este procedimento foi feito por anestesia local, regional ou geral (IV deprivan) de acordo com a situação do paciente e a preferência do cirurgião.
Incisão longitudinal (cerca de 5-7cm) na axila na anastomose arteriovenosa do enxerto sintético e ao longo do trajeto da artéria axilar, é necessária uma boa hemostasia devido ao edema e à hipertensão venosa nas veias colaterais dilatadas.
Boa exposição da extremidade do enxerto sintético e mobilização da artéria axilar foi feita com ligadura dos ramos intervenientes (segmento de 4-6 cm).
O enxerto sintético cated e fazemos reparo da veia axilar. Anastomose término-lateral entre o enxerto sintético e a artéria axilar por prolina 6/0, em seguida, a artéria axilar é ligada logo abaixo da anastomose por sutura de seda 2/0, agora o sangue é revertido no enxerto sintético e o fluxo sanguíneo da axilar artéria para o enxerto sintético, em seguida, para a artéria braquial e artérias radial e ulnar.
Os pacientes receberam alta no 2º dia de pós-operatório, a menos que necessário. A bandagem creep foi aplicada no antebraço e após 1-2 dias o edema desapareceu e o paciente recuperou a função do membro superior e pode usar o enxerto para diálise imediatamente porque o enxerto já cicatrizou e foi usado anteriormente para diálise, o que é útil naqueles pacientes que não possuem acesso venoso nem mesmo para cateter temporário.
As mesmas instruções que qualquer enxerto arterio-arterial para hemodiálise foram dadas ao paciente e ao material médico na unidade de diálise como:
- nenhuma medicação administrada na AAPL para evitar injeção intra-arterial e isquemia aguda.
- Apenas pulso que pode ser palpado no enxerto, mas sem frêmito.
- A perviedade do enxerto é feita pela palpação da pulsação distal (artéria braquial distal ou radial) ou duplex.
- O local da punção precisa de mais tempo de compressão do que o necessário para enxertos AV. (Khafagy e outros,)
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Mansoura, Egito, 35615
- Recrutamento
- Mansoura University
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os acessos vasculares com hipertensão venosa central com falha na angioplastia
Critério de exclusão:
- acesso infectado ou ruptura de acesso
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Acesso Vascular Hipertensão Venosa
Membro superior inchado com enxerto arteriovenoso sintético
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Enxerto de politetrafluoretileno sintético
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diminuir o inchaço do membro superior gradativamente
Prazo: Seis meses
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Medida de toda a circunferência
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Seis meses
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Perviedade do acesso de diálise
Prazo: Seis meses
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Avaliação ultrassonográfica duplex da patência
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Seis meses
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|
Diálise eficiente
Prazo: 4 horas
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Continuar a hemodiálise do acesso por 4 horas
|
4 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- R.20.06.909 - 2020/06/24
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