Desenvolvimento da Regra de Previsão Clínica para Mulheres Respondendo a Exercícios de Controle Proximal
1 de setembro de 2020 atualizado por: Khaled Alaa Eldin, Cairo University
Desenvolvimento de Regra de Previsão Clínica para Classificar Mulheres com Síndrome de Dor Femoropatelar que Respondem a Exercícios de Controle Proximal
o objetivo do estudo é investigar o efeito do índice de massa corporal (IMC), idade, duração dos sintomas, intensidade da dor e ângulo valgo do joelho na resposta do paciente aos exercícios de controle proximal.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome da dor femoropatelar (SDPF) é reconhecida como um dos distúrbios mais comuns dos membros inferiores encontrados por fisioterapeutas ortopédicos.
As mulheres tiveram 2,23 vezes mais chances de desenvolver SDPF do que os homens.
Vários autores sugeriram que a fraqueza do quadril pode ser uma deficiência associada à SDPF, porque o controle inadequado do quadril pode levar a movimentos anormais da extremidade inferior ou patelofemorais.
Regras de previsão clínica (RCPs) são ferramentas projetadas para melhorar a tomada de decisões na prática clínica, auxiliando os profissionais a fazer um diagnóstico específico, estabelecer um prognóstico ou combinar pacientes com intervenções ideais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18 a 35 anos.
- Dor anterior ou retropatelar no joelho de origem não traumática com mais de seis semanas de duração e provocada por pelo menos duas atividades predefinidas (sentar ou ajoelhar-se por muito tempo, agachar-se, trotar ou correr, pular, saltar ou subir escadas).
- Dor à palpação das facetas patelares, ou ao descer um degrau de 15 cm, ou agachamento bipodal.
Critério de exclusão:
- Lesão concomitante ou patologia de outras estruturas do joelho.
- Cirurgia anterior no joelho.
- instabilidade patelofemoral (história de sublaxamento ou luxação; teste de apreensão positivo).
- derrame articular do joelho.
- Osgood-Schlatter.
- dor no quadril ou na coluna lombar (local ou referida).
- fisioterapia no último ano; tratamento prévio com órteses nos pés ou uso de anti-inflamatórios ou corticosteróides.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
OUTRO: grupo receberá exercícios de controle proximal
|
estudo investiga a eficácia dos exercícios de controle proximal para pacientes com SDPF na melhora da dor e da função. Os achados desta revisão sistemática são consistentes com evidências anteriores relatando a eficácia do exercício para a SDFP. Em particular, há evidências consistentes de qualidade moderada a alta (três RCT, um CCT, três estudos de coorte e uma série de casos) de que as intervenções proximais proporcionam alívio da dor e melhora da função em curto prazo, enquanto os programas de joelho têm eficácia variável. Os fisioterapeutas devem considerar o uso de intervenções proximais para o tratamento em estágio inicial da SDPF (Peters et al., 2013). Após 4 semanas de um programa combinado de exercícios de fortalecimento de joelho e quadril, as mulheres sedentárias com SDPF tiveram uma redução maior na dor durante a descida de escadas em comparação com o grupo que realizou apenas exercícios de fortalecimento do joelho. Ambos os grupos também apresentaram melhora significativa na função e dor durante a subida de escadas (Fakuda et al., 2010). |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
nível de dor
Prazo: linha de base
|
escala visual analógica linha horizontal de 100 mm ancorada por descritores de palavras em cada extremidade, não à esquerda e pior dor imaginável à direita
|
linha de base
|
|
Status funcional
Prazo: linha de base
|
O questionário de Kujala é um questionário de autorrelato de 13 itens específico para o joelho.
Ele documenta a resposta a seis atividades consideradas especificamente associadas à síndrome da dor anterior do joelho (andar, correr, pular, subir escadas, agachar e sentar por períodos prolongados com os joelhos dobrados), bem como sintomas como mancar, incapacidade de suportar peso através do membro afetado, edema, movimento patelar anormal, atrofia muscular e limitação da flexão do joelho.
Esse questionário foi usado para avaliar o estado funcional do indivíduo e a SDPF experimentada durante tarefas funcionais específicas.
|
linha de base
|
|
Ângulo de projeção do plano frontal em valgo dinâmico do joelho 2D
Prazo: linha de base
|
Análise 2D do ângulo de projeção do plano frontal (FPPA) para medir o valgo dinâmico do joelho.
para análise 2D FPPA, os centros de cada uma das articulações do quadril, joelho e tornozelo serão determinados usando uma fita métrica padrão, os marcadores serão colocados no ponto médio dos maléolos do tornozelo para o centro da articulação do tornozelo, ponto médio dos côndilos femorais para aproximadamente o centro da articulação do joelho, e na coxa proximal no ponto médio da linha da espinha ilíaca ântero-superior ao centro da articulação do joelho.
|
linha de base
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
potência muscular isométrica de abdutor e rotação externa do quadril
Prazo: linha de base
|
O dinamômetro manual será usado para avaliar o abdutor isomérico do quadril e a potência isométrica do rotador externo do quadril
|
linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Lesher JD, Sutlive TG, Miller GA, Chine NJ, Garber MB, Wainner RS. Development of a clinical prediction rule for classifying patients with patellofemoral pain syndrome who respond to patellar taping. J Orthop Sports Phys Ther. 2006 Nov;36(11):854-66. doi: 10.2519/jospt.2006.2208.
- Robinson RL, Nee RJ. Analysis of hip strength in females seeking physical therapy treatment for unilateral patellofemoral pain syndrome. J Orthop Sports Phys Ther. 2007 May;37(5):232-8. doi: 10.2519/jospt.2007.2439.
- Earl JE, Hoch AZ. A proximal strengthening program improves pain, function, and biomechanics in women with patellofemoral pain syndrome. Am J Sports Med. 2011 Jan;39(1):154-63. doi: 10.1177/0363546510379967. Epub 2010 Oct 7.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
3 de setembro de 2020
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
30 de abril de 2021
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de agosto de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2020
Primeira postagem (REAL)
22 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
3 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2020
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PFPS clinical prediction rule
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .