Terapia com células NK LMA recorrente/refratária para idosos

Critério de inclusão:

1. O regime padrão de 2 ou mais de 2 ciclos foi usado para tratar pacientes idosos com LMA que não obtiveram remissão completa ou recaída.
2. Pacientes com idade de 60 anos a 70 anos.
3. KPS maior ou igual a 60.
4. ALT e AST são menos de 3 vezes o normal.
5. Bilirrubina total inferior a 1,5mg/dl (25,65umol/L).
6. Creatinina sérica inferior a 2,5 mg/dl (221 umol/L) ou capacidade de eliminação de creatinina maior ou igual a 60 mL/min/1,73 m2.
7. Fração de ejeção do ventrículo esquerdo cardíaca maior ou igual a 45%, Ecocardiografia (ECO) não mostrou derrame pericárdico, Eletrocardiograma (ECG) é normal.
8. Sem derrame pleural nos pulmões
9. Saturação de oxihemoglobina maior ou igual a 92% em ambiente normal.
10. Incompatibilidade de KIR entre o paciente e o sangue do cordão umbilical.
11. Ofereça-se para participar do estudo e assine o formulário de consentimento informado.

Critério de exclusão:

1. Paciente com tumor maligno.
2. Pacientes que são acompanhados por infecções fúngicas, bacterianas, virais ou outras infecções não controladas ou requerem isolamento de nível 4 (excluem-se a quantificação de HBV-DNA e a função hepática normal em pacientes com infecção por hepatite b).
3. Pacientes com HIV, HCV positivo.
4. Pacientes com doenças do sistema nervoso central, incluindo acidente vascular cerebral, epilepsia, demência ou distúrbios autoimunes do sistema nervoso central.
5. Durante os primeiros 12 meses de inscrição, pacientes com cardioangiografia ou stents, angina pectoris ativa ou outros sintomas clinicamente significativos ou com asma cardiogênica.
6. Pacientes recebendo terapia anticoagulante ou com distúrbios de coagulação graves.
7. De acordo com o julgamento do pesquisador, o tratamento medicamentoso que o paciente está recebendo afetará a segurança e a eficácia do estudo.
8. Pacientes com alergias ou histórico de alergias aos agentes biológicos utilizados neste programa.
9. Esteróide sistêmico usado dentro de 2 semanas antes do tratamento (exceto para uso recente ou presente de corticosteróides inalatórios).
10. Pacientes com outras doenças não controladas, os investigadores acham que não é adequado para os participantes.
11. Qualquer circunstância que o investigador considere pode aumentar o risco para o sujeito ou interferir nos resultados do estudo.
12. Os pacientes participam de outros estudos clínicos.