Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Cirurgia de amígdalas em amigdalite recorrente ou crônica

9 de junho de 2023 atualizado por: Olli-Pekka Alho, MD, Oulu University Hospital

Remoção Cirúrgica Parcial ou Total das Amígdalas Palatinas para Mudar a Qualidade de Vida de Adultos com Tonsilite Crônica ou Recorrente: Ensaio Pragmático Randomizado Controlado.

A cirurgia de amígdalas é comum em adultos com amigdalite recorrente ou crônica. As técnicas cirúrgicas incluem a remoção cirúrgica parcial ou total das amígdalas palatinas (amigdalotomia, TT e amigdalectomia, TE, respectivamente). O objetivo deste estudo é descobrir se a cirurgia de amígdalas melhora a qualidade de vida desses pacientes e se o TT mais leve é ​​tão eficaz quanto o TE. Nosso principal resultado é a pontuação do questionário de qualidade de vida Tonsillectomy Outcome Inventory-14 (TOI-14) em 6 meses de acompanhamento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Justificativa

A remoção cirúrgica das amígdalas palatinas está entre as operações de ouvido, nariz e garganta mais comuns em adultos na Finlândia. A grande maioria dessas operações é feita para amigdalite recorrente e crônica. Faltam diretrizes internacionalmente aceitas para o tratamento dessas doenças e as indicações para cirurgia de amígdalas são baseadas na prática e não em evidências. A escolha da técnica cirúrgica confunde ainda mais o quadro. A técnica cirúrgica tradicional tem sido a remoção total das amígdalas (amigdalectomia, TE). Sugere-se que a introdução relativamente recente da ressecção parcial das amígdalas, ou seja, tonsilotomia (TT), tenha os benefícios de menos dor pós-operatória e menor risco de hemorragia pós-operatória em comparação com a TE. A eficácia relativa dessas duas técnicas para aliviar doenças tonsilares infecciosas ainda não está clara.

Objetivos

O principal objetivo deste estudo é obter evidências confiáveis ​​sobre se a cirurgia de amígdalas melhora a qualidade de vida em pacientes adultos que sofrem de amigdalite recorrente ou crônica e se o TT mais leve seria tão eficaz quanto o TE. Também compararemos as pontuações de um questionário genérico de qualidade de vida, bem como vários outros resultados subjetivos e objetivos benéficos e prejudiciais entre os grupos.

Métodos

Neste ensaio controlado randomizado multicêntrico pragmático, pacientes adultos que sofrem de amigdalite recorrente ou crônica serão alocados aleatoriamente em três grupos: grupo de amigdalotomia (TT), grupo de amigdalectomia (TE) e grupo de controle com espera vigilante (WW) na proporção 2: 2:1. Os pacientes dos grupos cirúrgicos são cegos quanto ao tipo de operação (TT ou TE). Nossa hipótese é que ambos os tratamentos cirúrgicos são mais eficazes do que a espera vigilante em melhorar a qualidade de vida sem riscos significativos (suposição de superioridade) e que o TT não é inferior ao TE quando os grupos cirúrgicos são comparados (suposição de não inferioridade). Nosso desfecho principal é a pontuação do questionário de qualidade de vida específica da doença (Tonsillectomy Outcome Inventory (TOI)-14) aos 6 meses de acompanhamento. Validámos este questionário em finlandês e explorámos a interpretação das pontuações. Os resultados secundários foram listados na seção Resultados.

Serão usadas listas de alocação aleatória separadas para o principal centro de pesquisa (Oulu University Hospital) e para os quatro outros centros coletivamente, bem como para amigdalite recorrente e crônica. Blocos permutados aleatórios são usados ​​com tamanho de bloco variando entre 5 e 10. Com base em nosso estudo anterior, o resultado principal, o escore TOI-14, provavelmente será truncado à esquerda em zero e assimétrico à direita. Portanto, a análise tobit é usada com transformação log (1+y). A análise primária tem duas fases. Primeiramente, o escore TOI-14 do grupo cirúrgico combinado (TT+TE) é comparado ao do grupo WW. Em segundo lugar, a pontuação do grupo TT é comparada com a do grupo TE. Os efeitos serão estimados por diferenças médias ajustadas nos escores log-transformados com intervalos de confiança de 95%. Com base em nossos estudos observacionais anteriores sobre o assunto, as seguintes covariáveis ​​estão incluídas no modelo tobit ajustado multivariável: gênero e pontuação inicial do TOI-14 juntamente com fatores de estratificação: centro de inscrição (Oulu vs. outros) e queixa principal (recorrente vs. amigdalite crônica). Caso faltem dados sobre o desfecho primário, será utilizado um método de imputação múltipla. As análises serão realizadas com base na intenção de tratar. A análise por protocolo será realizada como análise de sensibilidade e os resultados das comparações em resultados secundários e análise de subgrupo (queixa principal) serão usados ​​para gerar hipóteses para estudos futuros.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

147

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kemi, Finlândia, FIN-94100
        • Länsi-Pohja Central Hospital
      • Kokkola, Finlândia, FIN-67200
        • Keski-Pohjanmaa Central Hospital
      • Oulu, Finlândia, FIN-90029
        • Oulu University Hospital
      • Seinäjoki, Finlândia, FIN-60220
        • Seinäjoki Central Hospital
      • Turku, Finlândia
        • Turun yliopistollinen keskussairaala
      • Vaasa, Finlândia
        • Vaasan Keskussairaala
    • Lapland
      • Rovaniemi, Lapland, Finlândia, FIN-96400
        • Lapland Central Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Os critérios de inclusão são:

  • Episódios recorrentes de amigdalite:

    • Pelo menos 4 episódios nos últimos 12 meses ou pelo menos 3 episódios em 6 meses
    • Os episódios são incapacitantes, impedem o funcionamento normal e são graves o suficiente para que o paciente procure atendimento médico
    • Acredita-se que os episódios envolvam as amígdalas palatinas com base nos sinais encontrados durante os episódios (p. edema, eritema, amigdalite exsudativa, linfadenite cervical anterior)
    • Não são necessárias culturas de garganta ou testes de antígeno/moleculares para mostrar infecção por estreptococos do grupo A
  • Amigdalite crônica:

    • Dor de garganta recorrente ou crônica por pelo menos 6 meses
    • Pelo menos um sintoma ou sinal que indique que os sintomas se originam das amígdalas palatinas (cálculos amigdalianos perturbadores, halitose, linfadenite cervical anterior, exsudatos tonsilares, criptas tonsilares anormais)
    • O tratamento sintomático não foi eficaz

Os critérios de exclusão são:

  • Idade inferior a 18 anos
  • Gravidez
  • História de abscesso peritonsilar
  • Doença anterior que inviabilize a cirurgia imediata no mesmo dia
  • Nenhuma ferramenta de verificação de identidade eletrônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Amigdalectomia
Os pacientes serão submetidos a amigdalectomia sob anestesia geral dentro de três semanas após a inscrição.
A amigdalectomia é feita por eletrocautério monopolar, tesoura bipolar ou instrumentos frios. Primeiro a mucosa do arco palatino anterior é incisada e a cápsula tonsilar identificada, então o tecido tonsilar é removido ao longo da cápsula. Qualquer sangramento é coagulado com eletrocautério monopolar ou bipolar.
Outros nomes:
  • Amigdalectomia extracapsular, ECTE
Comparador Ativo: Amigdalotomia
Os pacientes serão submetidos a amigdalotomia sob anestesia geral dentro de três semanas após a inscrição.
A amigdalotomia é feita usando eletrocirurgia monopolar, tesoura bipolar ou dispositivo coblator. A maior parte do tecido tonsilar é removida, excedendo a remoção atrás da linha entre o arco palatino anterior e posterior, de modo que apenas uma fina camada de tecido tonsilar é deixada sobre a cápsula tonsilar.
Outros nomes:
  • Amigdalectomia intracapsular, ICTE. Amigdalectomia subtotal/intracapsular/parcial, SIPT.
Sem intervenção: Espera vigilante
Os pacientes serão monitorados de perto durante o período de monitoramento de 5 a 6 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de resultados de amigdalectomia -14 (TOI-14) pontuação de acompanhamento
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
O TOI-14 é um questionário de qualidade de vida específico da doença para sintomas relacionados à garganta em adultos. As pontuações resumidas do TOI-14 variam entre 0 e 100, com valores mais altos indicando pior qualidade de vida. A análise é descrita na seção Descrição Detalhada.
Ao final de cinco a seis meses de seguimento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de acompanhamento da Pesquisa de formulário curto de 36 itens (SF-36, RAND-36)
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Diferença nos escores dos domínios RAND-36 entre os grupos. O instrumento RAND-36 produz oito valores individuais entre 0 e 100 (um para cada domínio), com escores mais altos indicando melhor qualidade de vida
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Proporção beneficiada
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Diferença nas proporções de pacientes que se beneficiam clinicamente significativamente da intervenção entre os grupos (alteração mínima importante no escore TOI-14)
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Dias com dor de garganta
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Diferença no número de dias em que os pacientes têm dor de garganta (gravidade em escala de 0 a 10) entre os grupos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Dias com halitose
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Diferença no número de dias em que os pacientes têm mau hálito (escala de gravidade de 0 a 10) entre os grupos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Dias com sangramento
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Diferença no número de dias em que os pacientes apresentam sangramento na garganta (gravidade em escala de 0 a 10) entre os grupos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Dias com pedras da amígdala
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Diferença no número de dias em que os pacientes têm cálculos amigdalianos incômodos (gravidade em escala de 0 a 10) entre os grupos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Dias com ausência ao trabalho
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Diferença no número de dias em que os pacientes faltam ao trabalho ou à escola devido a sintomas de garganta entre os grupos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Dias com dexcetoprofeno
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Diferença no número de dias em que os pacientes tomam analgésicos deksketoprofen 25 mg devido a dor de garganta entre os grupos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Dias com paracetamol
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Diferença no número de dias em que os pacientes tomaram paracetamol 1 g para dor de garganta entre os grupos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Dias com oxicodona/naloxona
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Diferença no número de dias em que os pacientes tomam oxicodona/naloxona 5mg/2,5mg medicação para dor devido a dor de garganta entre os grupos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Visitas médicas
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Diferença no número de consultas médicas por sintomas de garganta entre os grupos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Cursos de antibióticos
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Diferença no número de ciclos de antibióticos para sintomas de garganta entre os grupos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Efeito adverso-sangramento pós-operatório
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Frequência de sangramento pós-operatório nos grupos cirúrgicos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Efeito adverso - dor pós-operatória
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Frequência de dor pós-operatória nos grupos cirúrgicos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Efeito adverso - infecção pós-operatória
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Frequência de infecções pós-operatórias nos grupos cirúrgicos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Efeito adverso - lesão dentária
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Frequência de traumatismo dentário nos grupos cirúrgicos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Efeito adverso - complicação anestésica
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Frequência de complicação anestésica nos grupos cirúrgicos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Efeito adverso - tensão/globus
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Diferença de proporções com sensação de aperto/globo na garganta entre os grupos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Efeito adverso - problemas de voz
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Diferença nas proporções com problemas de voz entre os grupos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Efeito adverso - problemas na mandíbula
Prazo: Ao final de cinco a seis meses de seguimento
Diferença nas proporções com problemas na articulação mandibular entre os grupos
Ao final de cinco a seis meses de seguimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Olli-Pekka Alho, MD, PhD, Oulu University Hospital, University of Oulu
  • Cadeira de estudo: Aleksi EJ Laajala, MD, Oulu University Hospital, University of Oulu
  • Cadeira de estudo: Paulus Tokola, MD, Oulu University Hospital, University of Oulu
  • Cadeira de estudo: Timo J Autio, MD, PhD, Oulu University Hospital
  • Cadeira de estudo: Timo J Koskenkorva, MD, PhD, University of Oulu
  • Cadeira de estudo: Pasi Ohtonen, M. Sc., Division of Operative Care, Oulu University Hospital, Finland
  • Cadeira de estudo: Esa Läärä, PhD., Oulu University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

9 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

9 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

8 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O protocolo do estudo que inclui o Formulário de Consentimento Informado será enviado a um periódico para publicação. O Plano de análise estatística será publicado posteriormente em ClinicalTrials.gov local na rede Internet.

Os dados gerados ou analisados ​​durante este estudo estarão disponíveis no investigador correspondente mediante solicitação razoável.

Prazo de Compartilhamento de IPD

O protocolo do estudo e o SAP serão enviados para publicação em até 12 meses a partir do início do recrutamento. Os dados do estudo estarão disponíveis a partir de seis meses após a publicação.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados gerados ou analisados ​​durante este estudo estarão disponíveis no investigador correspondente mediante solicitação razoável.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever