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Um estudo de efeito alimentar de Hemay022 em participantes saudáveis

19 de abril de 2021 atualizado por: Tianjin Hemay Oncology Pharmaceutical Co., Ltd

Um estudo de fase Ⅰ do efeito alimentar de Hemay022 em indivíduos saudáveis

O objetivo principal deste estudo é determinar o efeito da alimentação em participantes saudáveis ​​sobre a biodisponibilidade de Hemay022 após administração de dose única com e sem refeição.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

12

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Wuhan, China
        • Recrutamento
        • Union Hospital Affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 36 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade: 18-40 anos, a proporção de homens para mulheres é de 1:1, a diferença de idade do mesmo lote de indivíduos é inferior a 10 anos;
  2. Peso: homem não deve ter menos de 50kg, mulher não deve ter menos de 45kg, índice de massa corporal (IMC) [=peso (kg)/altura 2 (m2)] entre 19-24 (incluindo valores limite);
  3. 90mmHg≤pressão arterial sistólica≤140mmHg, 60mmHg≤pressão arterial diastólica≤90 mmHg, 55 batimentos/min≤pulso≤100 batimentos/min, 12 respirações/min≤respiração≤24 respirações/min, temperatura corporal normal;
  4. Antes do estudo, os participantes compreenderam detalhadamente a natureza, importância, possíveis benefícios e possíveis inconvenientes e perigos potenciais do estudo e se ofereceram para participar do estudo clínico, podem se comunicar bem com o investigador, cumprir os requisitos de todo o estudo e assinaram um termo de consentimento livre e esclarecido por escrito.

Critério de exclusão:

  1. Participou em outros ensaios clínicos de drogas dentro de 3 meses;
  2. (Inquérito)Doenças com manifestações clínicas anormais que devem ser excluídas, incluindo mas não se limitando a doenças do sistema nervoso, sistema cardiovascular, sangue e sistema linfático, sistema imunológico, rim, fígado, trato gastrointestinal, sistema respiratório, metabolismo e ossos;
  3. (Inquérito) Aqueles que têm histórico de vômitos graves, diarreia ou quaisquer outras doenças ou condições fisiológicas que possam interferir nos resultados do estudo até 7 dias antes do julgamento;
  4. (Inquérito)Pessoas com histórico de alergias específicas (asma, urticária, eczema, etc.), medicamentos para tiniba;
  5. (Inquérito) Aqueles que perderam sangue ou doaram mais de 400ml de sangue nos 3 meses anteriores a este ensaio clínico, ou planejam doar sangue durante o ensaio;
  6. Inquérito) Mulheres grávidas ou lactantes, ou indivíduos (incluindo indivíduos do sexo masculino) têm um plano de parto ou plano de doação de esperma dentro de 3 meses após a última dose, sem vontade ou sem vontade Aqueles que tomam medidas contraceptivas eficazes;
  7. Exame físico geral e exame laboratorial (rotina de sangue, rotina de fezes, bioquímica do sangue, função de coagulação, rotina de urina, sangue gonadotrofina coriônica humana/gravidez urinária (feminina), etc.) dentro de 7 dias antes do teste, 6 meses antes do teste O resultado da radiografia interna do tórax é julgada pelos médicos como anormal e clinicamente significativa;
  8. Indivíduos cuja fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LVEF) medida por varredura MUGA ou ecocardiografia é inferior a 50%;
  9. Pacientes com anormalidades eletrocardiográficas clinicamente significativas nos 14 dias anteriores ao exame, incluindo: intervalo QTc (corrigido por bazett ou fridericia) prolongado (≥450ms) no ECG de triagem, QRS >120ms;
  10. Um ou mais resultados de testes de antígeno de superfície da hepatite B, anticorpo do vírus da hepatite C, anticorpo do vírus da imunodeficiência humana ou anticorpo do Treponema pallidum são positivos;
  11. (Inquérito) Aqueles que sofreram de uma doença clinicamente significativa ou foram submetidos a cirurgia de grande porte nos 3 meses anteriores ao julgamento;
  12. (Inquérito) Beber mais de 14 unidades por semana (1 unidade = 17,7 mL de etanol, ou seja, 1 unidade = 357 mL de cerveja com 5% de teor alcoólico ou 43 mL de licor com 40% de teor alcoólico ou 147 mL de vinho com 12% de álcool conteúdo), ou aqueles que não podem se abster de álcool durante o teste;
  13. (Inquérito) Aqueles que fumaram mais de 5 cigarros por dia em média nos 3 meses anteriores ao teste, ou que não conseguiram parar de usar nenhum produto do tabaco durante o teste;
  14. (Inquérito) Pessoas que ingeriram quantidades excessivas de chá, café e/ou bebidas ricas em cafeína (mais de 8 xícaras, 1 xícara = 250 mL) durante os 3 meses anteriores à triagem;
  15. (Inquérito) Ter consumido toranja (incluindo toranja), romã, lima, carambola, pitaia, manga e outras frutas ou alimentos ou bebidas preparados a partir deles até 7 dias antes da triagem;
  16. (Inquérito) Pessoas que comeram chocolate, alimentos ou bebidas ricos em cafeína e xantinas e outras dietas especiais que afetam a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de drogas durante o período desde a triagem até -1 dia;
  17. (Inquérito) Aqueles que não podem comer ou têm dificuldade em engolir, têm necessidades dietéticas especiais e/ou não podem seguir uma dieta unificada;
  18. (Inquérito) Aqueles que têm histórico de asma ou convulsões;
  19. (Inquérito) Aqueles que usaram alguma droga no período de 1 mês antes do julgamento;
  20. (Inquéritos) Operadores de máquinas envolvidos em operações de grande altitude, condução de veículos motorizados e outros operadores de máquinas perigosas;
  21. (Indagação) Aqueles que não toleram punção venosa e/ou têm histórico de desmaios com sangue e agulhas;
  22. (Inquérito) Pessoas com histórico de intolerância hereditária à galactose, deficiência de lactase ou má absorção de glicose-galactose;
  23. (Inquérito) Aqueles que usaram alguma droga no período de um ano antes do julgamento;
  24. Resultados do teste alcoólico superior a 0,0mg/100ml ou positivos para triagem de abuso de drogas (morfina, metanfetamina, cetamina, anfetamina, ácido tetrahidrocanabinol, cocaína) );
  25. Indivíduos considerados pelo investigador como tendo baixa adesão ou quaisquer fatores que não sejam adequados para participar deste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço A
Hemay022 Período 1, controle em jejum → Período 2, controle alimentado
Os participantes receberão uma dose oral única de comprimido de Hemay022 em jejum no dia 1 do período de tratamento 1, seguido por uma dose oral única de comprimido de Hemay022 em estado de alimentação no dia 8 do período de tratamento 2. Um período de washout de 7 dias será mantido entre os 2 períodos de tratamento.
Os participantes receberão uma dose oral única de comprimido de Hemay022 em condição de alimentação no dia 1 do período de tratamento 1, seguido por uma dose oral única de comprimido de Hemay022 em condição de jejum no dia 8 do período de tratamento 2. Um período de washout de 7 dias será mantido entre os 2 períodos de tratamento.
Experimental: Braço B
Hemay022 Período 1, controle Fed → Período 2, controle em jejum
Os participantes receberão uma dose oral única de comprimido de Hemay022 em jejum no dia 1 do período de tratamento 1, seguido por uma dose oral única de comprimido de Hemay022 em estado de alimentação no dia 8 do período de tratamento 2. Um período de washout de 7 dias será mantido entre os 2 períodos de tratamento.
Os participantes receberão uma dose oral única de comprimido de Hemay022 em condição de alimentação no dia 1 do período de tratamento 1, seguido por uma dose oral única de comprimido de Hemay022 em condição de jejum no dia 8 do período de tratamento 2. Um período de washout de 7 dias será mantido entre os 2 períodos de tratamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cmax
Prazo: Dia 1: 0-48 horas; Dia 8: 0-48 horas
Concentração plasmática máxima observada para Hemay022
Dia 1: 0-48 horas; Dia 8: 0-48 horas
Tmáx
Prazo: Dia 1: 0-48 horas; Dia 8: 0-48 horas
Tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada (Cmax) para Hemay022
Dia 1: 0-48 horas; Dia 8: 0-48 horas
AUC0-t
Prazo: Dia 1: 0-48 horas; Dia 8: 0-48 horas
AUC 0-t: Área sob a curva de concentração-tempo de zero (pré-dose) ao tempo da última concentração quantificável para Hemay022
Dia 1: 0-48 horas; Dia 8: 0-48 horas
AUC0-∞
Prazo: Dia 1: 0-48 horas; Dia 8: 0-48 horas
Área sob a curva de tempo de concentração de plasma do tempo 0 ao tempo infinito para Hemay022
Dia 1: 0-48 horas; Dia 8: 0-48 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

4 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HM022BC1S02

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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